示波极谱法同时测定水中微量铅镉

水中的铅、镉测定,国内多采用双硫腙比色法与原子吸收法.前者灵敏度较低,操作繁琐,后者需昂贵的设备而不易普及.笔者参考了极谱法测定铅、镉的有关文献,拟定了在盐酸-碘化钾-酒石酸钾钢-抗坏血酸底液中,用导数示波极谱法同时测定水中的铅、镉.试验表明,本法具有操作简便、灵敏度高等优点,经标准分析质量控制(AQC)试验考核,精密度、准确度符合要求.     

示波极谱同时测定金属锌中铅和镉

本文提出了在ＨＣｌ－Ｈ＿３ＰＯ＿４－ＫＣｌ底液中示波极谱同时测定金属锌中铅、镉含量的方法，检测下限铅为０．１ｍｇ／Ｌ，镉为０．０１ｍｇ／Ｌ铅、锡波形清晰，重视性好。试样中加标准回收，铅回收率为９９．２％～１００％，镉回收率为９５％～９８％，与标准方法比较，相对误差＜５％。方法准确、简便、快速，适用于金属锌中铅、镉的常规分析。     

示波极谱法快速同时测定矿石中铅镉锌

极谱法测定铅、镉、锌的报道颇多,不少已成功地得到了运用,例如盐酸底液法、氯化钙底液法、盐酸-柠檬酸氢铵法等测铅,盐酸-乙酸钠底液法、氨性底液法测锌,乙酸-乙酸钠底液法铅、锌连测,氨性底液法测镉等.通过试验发现在乙酸-吡啶-Br~- 组成的体系中,用Br~- -吡啶掩蔽铜,于-0.43V、-0.61V、-1.10V处测量铅、镉、锌峰高,在0～10mg/50ml范围内波高与浓度呈线性关系.方法简单、快速、准确度和精密度令人满意,用于矿石中铅、镉、锌同时测定,效果好.     

单扫示波极谱法同时测定土壤中有效态铜铅镉

在ｐＨ５．４的硝酸－乙酸钠介质中，Ｃｕ＾２＋（ｐｂ＾２＋，Ｃｄ＾２＋）－７－碘－８羟基喹啉－５－磺酸－氯化四苯胂络合物产生灵敏络合吸附法，比较了五种浸提剂对不同土壤中有效态铜，铅，镉的浸提能力。在ｐＨ４．７的乙酸－乙酸钠缓冲溶液中，用巯基棉富集分离铜，铅，镉，用本法测定土壤中有效态铜，铅，镉，结果满意。     

示波极谱同时测定金属锌中铜和镉

本文提出了在ＨＣｌ－Ｈ３ＰＯ４－ＫＣｌ底液中示波极谱同时测定金属锌中铅，镉含量的方法，检测下限铅为０．１ｍｇ／Ｌ，镉为０．０１ｍｇ／Ｌ，铅、锡波形清晰，重现性好，试样中回标准回收，铅回收率为９９．２％～１００％，镉回收率为９５％～９８％，与标准方法比较，相对误差〈５％，方法准确，简便，快速，适用于金属锌中铅，镉的常规分析。     

示波极谱法测定全血和尿样中铅

铅对人体健康是一种有毒元素。铅接触工人容易导致铅吸收或铅中毒。血铅可直接反映机体吸收铅的量。尿铅和血铅呈平行关系。铅吸收者经驱铅冶疗,尿铅显著增高。因此血铅和尿铅的测定对诊断铅吸收和铅中毒有重要意义。正常人上限值血铅为0.04mg/100ml,尿铅为0.08mg·L~(-1)。 我国测定血、尿中铅常用双硫腙比色法和原子吸收法。前者灵敏度较低,操作繁琐;后者需配用石墨炉或氢化物发生装置,仪器条件要求高,难以普及。目前报道极谱测铅的体系较多,作者在文献[3,4]的基础上经试验从三种底液体系中优选出本文所用底液及最佳条件,并对方法精密度、准确度、干扰离子等进行了系统试验。     

混凝剂中铬铅镉砷的示波极谱连续测定

1 引言 目前混凝剂以碱式氯化铝、硫酸铝及各类“聚铁”等使用较为普遍。混凝剂中铬、铅、镉、砷等毒理指标须经检验并符合卫生学要求。我们在氨水-氯化铵-硫酸-碘化钾-亚碲酸钾组成的连续底液中,以示波极谱法简便快速地在一份检样中连续测定这四种元素。其波形清晰,干扰小,结果满意。     

单扫描示波极谱法测定中草药中铅和镉

以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉.铅的回归方程为Iy=4 292Cx 46.78,质量浓度在0.004～0.50 mg·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx 2.344,质量浓度在0.003～0.40 mg·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.999 4.对不同浓度的样品进行了7次平行测定,铅、镉的相对标准偏差分别为1.1%～4.5%和1.6%～4.1%,回收率分别为94.0%～100.5%和97.0%～103.0%.分析了5种中草药样品与石墨炉原子吸收光谱法的结果一致.     

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺－乙二胺－硫氰酸钾－乙酸－碘经钾－盐酸－酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素。在该体系中,七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波,空白无峰出现。锌、铁、锰、铜、铅检出限为０．０ｍｇ．ｋｇ＾－１,砷、镉检出限为０．００５ｍｇ．ｋｇ＾－１。锌、铁、铜、铅０．０１～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１,镉０．００５～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１,锰０．０１～０．５０μｇ．ｍｌ     

土壤粮食中微量铅的示波极谱测定

铅对人体是有害的元素,又是影响环境的重要来源,是卫生监测检验项目。双硫腙法测定铅需繁复的分离手续,低含量铅因空白值高影响检出限,原子吸收光谱法测铅灵敏度高,但在基层难于推广。Pb(Ⅱ)离子有良好的电化学性能,在酸性、中性和碱性溶液中均能产生还原波,极谱络合吸附波测定铅,具有灵敏快速准确等优点,土壤粮食样品中微量铅的极谱测定,尚未见相同类似的研究报道,我们采用文献[4]方法在其它样品测定的基础上,对样品处理消化方法和底液加以改进、测定条件选择、方法精密度和准确度等试验,最佳支持电解质为25％盐酸-7.5％酒石酸-2.5％碘化钾-1.5％抗坏血酸-0.001％聚乙烯醇。铅的检出限为0.01μg·ml~(-1),络合吸附电流与铅浓度在0.01～2.0μg·ml~(-1)范围内呈直线关系,并应用于大批样品的测定,结果满意。     

食品中二氧化硫的示波极谱测定法

研究了SO2在示波极谱滴汞电极上的电极行为。发现在磷酸酸性介质中SO2在滴汞电极上于-0．44～-0．46V处有一吸附波,其波高与底液中的SO2浓度在5．0～100μg／mL范围内有良好的线性关系。用在底液中添加铁离子的方法以抑制氧波干扰。用本法对SO2测定的RSD为1．11％(n=6),样品回收率在93．2％～101．2％之间。     

单扫示波极谱法测定氰化物的方法研究

在pH7．0磷酸盐底液中,经氯胺T作用生成的氯化氰与异烟酸一吡唑酮反应生成的蓝色染料,在滴汞电极上于峰电位-0．78V(vs．SCE)处产生十分灵敏的极谱还原波,该波二阶导数峰电流与氰化物含量成正比。据此建立了单扫示波极谱法测定痕量氰化物的分析方法。方法的线性范围为0～0．05mg／L,检出限为：酒样0．005mg／L,杏仁露饮料0．0006mg／L,水样0．00006mg／L。加标回收率为85．8％～102．0％,RSD为3．0％～6．7％。适用于食品和水中痕量氰化物的测定。     

Simultaneous Determination of Copper,Lead and Cadmium by Oscillopolarography

Copper, Lead and Cadmium determination is important for preventive medicine in environmental for food,water,blood,urine,air and so on,Which play a very important role in health,Including,human's toxic harmful symptoms:tenderness, pain,dizziness, fever, fatigue, loss of appetive, liver,neurosis and brain disease.There have been a lot of methods dealing with the measurements of Copper, Lead and Cadmium in Health Laboratory Technology,among wich atomic absorption spectrometry is considered to be the best one,but the proposed oscillopolarography method can be satisfactorily applied to the simultaneous' determination of Cu(Ⅱ),Pb(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) in water sample with out any pre-treatment.     

示波极谱法连续测定稀土氧化物中铕和镱

研究表明,除铕及镱外,用极谱法难以测定其它稀土元素。Laitinen等曾以0.1M氯化铵为支持电解质,在pH5～6下以经典极谱法测铕和镱,其半波电位分别为-0.671和-1.415伏。其后亦有人以氯化钙、氯化钾作底液,用经典极谱法测铕和镱。本文介绍以示波极     

微分电位溶出法同步测定水中铅镉

铅、镉对人体均是有毒元素 ,可在人体内蓄积。天然水中的铅、镉多来自采矿、冶金、电镀、化工等废水的污染。本文采用的微分电位溶出法 (ＤＰＳＡ) [1]同步测定水中铅、镉 ,较原子吸收光谱法和双硫腙光度法[2 ] 具有操作简便快速、灵敏度和分辨率高、重现性和回收率好、抗干扰能力强、检测费用低 ,易于掌握等优点。水样一般仅需酸化即可直接检测 ,无需再加入其它试剂 ,且常见量的其它离子不干扰检测。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＭＰ 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )三电极系统 :玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极镀汞液 :称取硝酸汞 68.5ｍｇ…     

Determination of Traces of Copper,Lead, and Cadmium in Cobalt by Derivative Pulse Polarography

Abstract

A derivative pulse polarographic method is described for determining traces of copper, lead and cadmium in cobalt and its compounds without separation. In hydrochloric acid medium the detection limits are respectively about 0.02, 0.04 and 0.1 ppm in metallic cobalt when analysing 2 M cobalt solutions. The procedure was applied to the analyses of synthetic and commercially available cobalt samples and showed a satisfactory sensitivity and precision at various concentrations levels of the three impurities.     

食品包装材料与容器涂料中甲醛的示波极谱测定方法的研究

在ｐＨ５．０的０．０２ｍｏｌ／Ｌ乙酸－乙酸钠介质中,甲醛与硫酸肼的反应产物在－１．０４Ｖ处产生一个灵敏的吸附还原波,其峰高（ｉｐ）与甲醛浓度在０．０１～１．０ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。方法操作简便、快速、灵敏、选择性好。用于食品包装材料、容器内壁涂料中游离甲醛的测定,均获得与国标法一致的效果。     

示波极谱法测定地质样品中痕量碘的样品分解方法比较

分别用半熔法、热解法、碱熔法，酸蒸馏法分解地质样品，极谱法测定痕量碘。比较了４种分解方法的效果。指出了半熔法为最佳。     

ICP-AES测定陶瓷器皿中微量溶出铅、镉的研究

用4%乙酸溶液萃取分离日用瓷表面微量溶出元素Pb和Cd后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法进行了分析,对影响其测量的各种因素进行了较详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.023(Pb)和0.006μg/L(Cd),回收率为98.0%~104.0%,RSD小于3.5%。该法准确、快速、简便,应用于日用瓷中的微量溶出铅、镉的测定,结果满意。     

比值导数波谱法用于极谱及伏安法多组分分析

叙述了比值导数波谱法在电化学波谱解析中应用的原理。首先以混合物的极谱波（或伏安波）除以干扰组分的标准波谱得到比值波谱，再以比值波谱对电位求导得到比值导数波谱，藉此可消除干扰组分的影响。采用该法可对二组分体系进行分析，如选择合适的零交点便可对三组分体系进行分析。利用本法对苋菜红－日落黄的伏安波及铜－镉－镍的极谱波进行了解析及定量分析，获较好的结果。