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相似文献
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1.
天然及非天然氨基酸席夫碱锌配合物的合成与表征   总被引:11,自引:0,他引:11  
氨基酸席夫碱及其金属配合物具有良好的抗菌、抗癌活性犤1,2犦,对其深入研究不仅对生物无机化学而且对医药均有重要意义。天然氨基酸席夫碱与过渡金属及稀土配合物的报道较多犤4~8犦,一些非天然氨基酸具有非常重要的生物功能,而非天然氨基酸及蛋氨酸席夫碱配合物报道较少犤9,10犦,γ-氨基丁酸席夫碱配合物尚未见报道,也未见用X射线粉末衍射数据指标化来研究其晶体结构。锌是非常重要的必需微量元素,我们合成了β-丙氨酸、γ-氨基丁酸、DL-蛋氨酸水杨醛席夫碱与锌?的三种新配合物ZnL·nH2O(L=sal-β-ala、sal-…  相似文献   

2.
新型双核锌席夫碱配合物的合成及其结构表征   总被引:7,自引:0,他引:7  
新型双核锌席夫碱配合物的合成及其结构表征;席夫碱; 双核锌配合物; 合成; 谱学表征; 构象分析  相似文献   

3.
合成了N-亚水杨基β-丙氨酸铜(1)和N-亚水杨基牛磺酸铜(2)两种新配合物,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重差分析、X-射线粉末衍射对所合成的配合物进行了表征,并对X-射线粉末衍射数据进行了指标化.两种配合物的组成分别为Cu(sal-β-ala)*H2O(1),Cu(sal-tau)*2H2O(2),X-射线粉末衍射数据指标化结果表明,两种配合物均属于正交晶系,晶胞参数分别是1a=1.4981nm,b=1.8246nm,c=2.1985nm;2a=0.9454,b=1.7092nm,c=2.2254.  相似文献   

4.
新型氨基酸尾式卟啉及莫锌配合物的合成与表征   总被引:11,自引:0,他引:11  
金属卟啉配合物作为主体分子对氨基酸酯及其衍生物的分子识别研究是当今卟啉仿生化学的重要课题[1~6].这一领域的研究成果在生物传感器的研制,癌症的诊断和治疗,模拟含卟啉生物大分子的功能以及在生物大分子构象和类型的识别研究中具有潜在的应用价值[7].  相似文献   

5.
席夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
席夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征;结构  相似文献   

6.
过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
合成了6个过渡金属氨基酸席夫碱配合物——L-酪氨酸缩水杨醛合铬(钼),L-赖氨酸缩水杨醛合铬(钼),DL-α-丙氨酸缩水杨醛合铬(钼),其结构经UV,IR和元素分析表征。UV测定结果表明,配合物均可与DNA发生插入作用。  相似文献   

7.
金属卟啉配合物作为主体分子对氨基酸酯及其衍生物的分子识别研究是当今卟啉仿生化学的重要课题[1-6]。这一领域的研究成果在生物传感器的研制,癌症的诊断和治疗,模拟含卟啉生物大分子的功能以及在生物大分子构象和类型的识别研究中具有潜在的应用价值[7]。氨基酸是弱的电子授体,将其连接在卟啉分子中可以改变卟啉配体的受授性质,同时氨基酸尾式卟啉更接近天然卟啉。另外,氨基酸是蛋白质的主要组成部分,在蛋白质的生物合成过程中,对氨基酸及其衍生物的识别是关键的一步。酰胺转移t-RNA合成酶对氨基酸表现出极为专一的立…  相似文献   

8.
PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其稀土配合物的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
在非水溶剂中合成出1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)缩2-氨基苯并噻唑席夫碱(HL)及其8种稀土元素配合物.由元素分析、络合滴定法和摩尔电导值推测出配合物的组成通式为RE(L)2·2H2O[RE=Eu,Tb,Sm,Dy,La,Nd,Pr,Gd],通过红外光谱、紫外光谱、热重谱和液相色谱-质谱联用技术对配体和配合物进行了结构表征.表征结果显示:配体在测试条件下以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以两分子吡唑啉酮环羟基上的两个O原子和两分子H2O上的两个O原子以及亚胺基和苯并噻唑环上的4个N原子与稀土中心离子成键,配合物的配位数均为8.  相似文献   

9.
本文合成了四种新的单取代氨基酸四苯基卟啉锌配合物Zn[Val-TPP]、Zn[Glu-TPP]、Zn[Tyr-TPP]和Zn[Trp-TPP]。通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成,研究了它们的紫外、红外、荧光和激光拉曼光谱。  相似文献   

10.
邻香兰素甲硫氨酸席夫碱四核铜配合物的合成及结构表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
邻香兰素甲硫氨酸席夫碱四核铜配合物的合成及结构表征  相似文献   

11.
N-亚水杨基氨基酸锌配合物的合成及表征   总被引:8,自引:0,他引:8  
合成了5种氨基酸Schiff碱锌配合物Zn[(Sal-Gly)·H_2O]、Zn[(Sal-DL-Val)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Ile)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Leu)·H_2O]和Zn[(Sal-L-Phe)·H_2O],对配合物进行了元素分析、热重-差热分析,测定了其红外光谱、电子光谱、荧光光谱和摩尔电导,并讨论了锌配合物的结构。  相似文献   

12.
甲基环戊二烯基水杨酸钛(Ⅳ)配合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
二甲茂水杨酸钛配合物;甲基环戊二烯基水杨酸钛(Ⅳ)配合物的合成与表征;两相法;水相法  相似文献   

13.
异双希夫碱配合物的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
邻苯二胺与5-氯-2-羟基二苯酮、2-羟基-1-萘醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C30H21N2O2Cl(H2L)。在无水体系中该配体与金属醋酸盐作用合成了5种固体配合物[ML]·nH2O(M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ);n=0-1)。通过元素分析、IR、UV、TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征。  相似文献   

14.
合成了七种见文献报道的硫酸镧与氨基酸的配合物,通过化学分析,元素分析,红外光谱和热分析等,确定了所得配合物的组成为La2(AA)n(SO4)3.xH2O(AA=氨基酸;n=4,4,6;x=4,6,8),并对它们的荧光光谱等进行了研究。  相似文献   

15.
锗(Ⅳ)─氨基酸息夫碱配合物的合成与表征   总被引:2,自引:1,他引:2  
以水杨醛和a-氨基酸综合而成的息夫碱作为配体,与四氯化锗作生成型的佤合物,并通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,核磁共振、紫外-可见光谱、热分析等手段研究了配合物的组成和性质。  相似文献   

16.
以水杨醛和对氨基水杨酸反应制得水杨醛缩对氨基水杨酸席夫碱,并以此席夫碱为配体与水合醋酸稀土盐反应,合成了新的稀土配合物.通过元素分析、摩尔电导、IR、1H-NMR等测试技术对其结构进行了表征:配体与稀土离子按照2∶1进行配位,中心金属离子的配位数为6,组成为[C_(28)H_(20)N_2O_8RE]·2H_2O,其中RE=(La,Ce,Pr,Gd,Dy,Er).抑菌实验初步表明,合成的席夫碱及其配合物对实验选用的细菌有不同程度的抑制活性,而且稀土配合物的抑菌活性更突出.  相似文献   

17.
三角架结构席夫碱单核稀土配合物的合成、表征以及配体的抗氧化性  相似文献   

18.
对-氨基二甲基苯胺缩PMBP席夫碱及其配合物的合成、表征和抑菌活性  相似文献   

19.
合成了一种以间苯二甲酸阴离子桥链锌的多聚配合物,通过元素分析、IR,UV和差热分析确定其可能结构为一维链状、三维网状的空间结构,并推测其分子式为[Zn(m-C8H4O4)2/2H2O]n。  相似文献   

20.
本文从4-(3-吡啶基)嘧啶-2-硫醇出发,合成得到了含砜配体L,利用该配体与ZnCl2反应,得到配合物ZnL2Cl21,通过元素分析、FT-IR、1HNMR、ESI-MS和X-ray单晶衍射对化合物进行了表征。结果表明:锌配合物1属于正交晶系,Pmn21空间群,晶胞参数为:a=2.1981(6)nm,b=0.53981(14)nm,c=1.0339(3)nm,V=1.2267(6)nm3,Z=2,R1=0.0679,wR2=0.1520。每个Zn(II)离子的几何构型是四面体构型,配体与配体之间通过非经典C-H…O氢键联结,形成一个2D波浪状结构。  相似文献   

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