三线性直接分解法分析高维灰色体系

对于由多个两维测量数据组成的三维阵，本文提出一种新三线性直接分解方法。采用高维ＰＣＡ分解，从三维阵中直接提取抽象光谱和抽象浓度，再结合ＱＺ算法，唯一地确定混合物中各组分光谱的浓度。该方法可以排除其它未知组分的干扰，适用于高维灰色体系定性定量分析和多点校准。用模拟数据讨论了光谱分离度对该方法的影响，应用于混合维生素Ｂ１、Ｂ２和Ｂ６的荧光分析，求得的光谱和浓度与实验值吻合很好。     

近红外光谱法定量分析维生素E

在９３％～９７．４％浓度范围内,利用维生素Ｅ（ＶＥ）在６０６１～５２４６ｃｍ＾－１处的近红外吸收峰面积积分值和其浓度关系建立的回归方程为：Ｙ＝１０３．４３～０．０７８６２４Ｘ。用此回归方程对已知浓度的样品进行预测,误差及相对误并均在－０．７９％～０．９％内。在较宽浓度范围８０％～９７％之间的ＶＥ,用ＰＬＳ算法选择不同遥数据预处理方法,对近红外吸光度值和其含量的关系建模,度用已知浓度的ＶＥ进行校验。     

液相色谱法测定多元维生素片中4种水溶性维生素

采用高效液相色谱法测定多元维生素片中盐酸硫胺(B1)、核黄素(B2)、泛酸钙(B5)、盐酸吡哆醇(B6)的含量。重点考察了提取条件对于维生素测定的影响,4种维生素在确定的浓度范围内分别与色谱峰面积呈良好的线性关系,r2≥0.9999,加标回收率为99.2%～101.4%。4种维生素的检出限分别为0.30、0.19、0.45、0.11μg/g(S/N10)。该方法可作为实际测试标准方法使用。     

维生素最大的家族

维生素B是维生素中最大的家族,有很多种,它们的结构、性质不尽相同,功用也略有差异.维生素B家族的成员大多数与人有直接关系.     

导数－同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究

研究了维生素B₁的氧化产物(硫色素)、维生素B₂和B₆混合物体系的导数-同步荧光光谱,提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法。该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素B₁、B₂及B₆,其线性范围均为0～1.0μg/mL,检出限分别为0.5、1.5及4.0ng/mL.     

实时直接分析-静电场轨道阱高分辨质谱法应用于化妆品中15种抗过敏药物的定性和定量分析

提出了应用实时直接分析(DART)-静电场轨道阱高分辨质谱法对化妆品中15种抗过敏药物的定性和定量检测方法。称取样品0.50g,加入50%(体积分数)乙醇溶液1.0mL,于超声波水浴中超声处理5min,涡旋振荡10min后离心5min,取上清液0.50mL,加水0.5mL混匀后再次离心5min,取上清液,按仪器工作条件进行分析。采用Dip-it Samplers模式进样,进样量为1μL。在正离子模式下,以一级全扫描-数据依赖性二级扫描(Full MS-ddMS2)进行定性分析,与自建二级(MS2)谱库进行比对,得到定性筛查结果;随即以平行反应监测(PRM)模式进行定量分析。所测的15种抗过敏药物的线性范围均在10mg·L~(-1)以内。由于所测得的15种药物的测定下限的信噪比远大于10倍,故本方法将测定下限定为0.5mg·kg~(-1)。用空白样品为基体,加入混合标准溶液进行回收试验,测得回收率在82%以上;测定值的相对标准偏差(n=6)均小于16%。应用本方法分析了20个市售化妆品样品,在其中的7个样品中检出苯海拉明,在1个样品中检出氯苯那敏,且所得结果与液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)所测结果一致。     

维生素B1、B6与金属离子关系的光化学研究

分别研究了必需微量元素铁、锌、铜、锰、硒、常量元素钙、镁、非必需元素铝、锂，有毒元素尔，铅，镉对维生素B1、B6的紫外吸收光谱的影响，并对其机理进行了初步探讨。所得结果对于金属离子与维生素B1、B6的关系及其在人体中的生化、生理功能和生物有效性提供了一定的理论依据。     

离子对反相高效液相色谱法同时测定复合维生素片中4种水溶性维生素

采用离子对反相高效液相色谱法同时测定了复合维生素片中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6等4种水溶性维生素的含量。样品经水溶解、过滤后,以Hypersil C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-0.5%(体积分数)醋酸水溶液(含2.5 mmol/L己磺酸钠,pH 2.8)(体积比为18∶82)为流动相,等度洗脱,紫外检测器于280 nm波长下检测。当烟酰胺、维生素B1、维生素B2和维生素B6的质量浓度分别在25450 mg/L,590 mg/L,2.590 mg/L,595 mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好;日内测定平均相对标准偏差(n=7)分别为1.0%,2.2%,1.8%和1.3%;日间测定相对标准偏差(n=5)分别为1.5%,3.6%,2.4%和1.7%。该方法已成功应用于复合维生素片中4种水溶性维生素的同时测定。     

单扫描示波极谱—目标因子分析法同时测定三种维生素

利用单扫示波极谱技术与目标因子分析方法在ｐＨ１０的０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ３Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ缓冲液中，于－１．４Ｖ～－１．９Ｖ进行阴极扫描，测定了维生素混合液中的维生素ＰＰ（烟酰胺），维生素Ｂ１３（乳清酸）和维生素Ｂ１（硫胺素）。     

一种定量分析金属镀层中特定元素含量的简单方法

用光学的方法（如常见的X射线荧光分析法、发射光谱分析法^[1]等）分析固体样品中特定元素及其含量是常见的分析方法。相对于化学方法，它们的分析过程简单、迅速。笔者在分析样品中遇到了一些比较特殊的分析要求，例如在金属外镀了另外的合金，要求分析在镀层中特定元素的浓度。一种直接的方法是用X射线荧光做定量分析，可以给出镀层的元素含量。但X荧光定量分析需要特定的标样，对使用者存在一定的不便之处，而且设备也较贵。本研究采用普通的原子光谱分析法结合简单的数学推导，解决了上述问题。本方法也可以应用于普通的光学原子发射光谱分析。     

一种新的基体校正方法在Mn基合金XRF定量分析中的应用

采用谭秉和等人提出的多元素理论影响系数单标样定标的数学校正法及基本参数法对Ｍｎ基合金进行了分析，并对新方法进行了检验，结果良好。     

论保险粉的定量分析

(一)引言保险船學名低亞硫酸鈉(sodium uydrcsuvlfite)其化學分子式Na_2S_2O_4为白色沙狀物结晶,无水保險粉本身還稳定,但其含水物(No_2S_2O_4·2H_2O),性質極不穩定。故成品必須储藏密封,以免吸收水分,遇了空氣中氧氣,     

三种维生素的毛细管电泳和胶束电动毛细管色谱法分离与安培电化学检测

以自制毛细管电泳－电化学检测系统对ＶＣ,ＶＢ１和ＶＢ６的毛细管区带电泳和胶束电动色谱的分离与检测情况进行了初探。结果表明,在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ介质中,检测电势定于５１０～５４０ｍＶ（对ＳＣＥ）时,三种维生素均有较好的ＣＺＥ图,对ＶＣ的分离效率达４６８８００块理论板。使用十二烷基硫酸钠时,分离效果欠佳。     

维生素对微量元素吸收利用的影响

维生素A：维生素A能增强硒抑制癌症的作用。缺乏对微量元素吸收利用维生素A可妨碍铁的吸收利用。 维生素B族：有学者发现给缺乏维生素B6饮食的鼠组织中锌含量降低,而缺乏维生素B1和维生素B2并不产生此现象,已证明维生素眈缺乏引起的锌吸收障碍,是由于PA（色氨酸的代谢产物）减少所致。     

羟基的区别定量分析

从原理、可操作性、测定范围等方面论述了伯、仲、叔羟基的定量分析方法,并对化学动力学法、红外光谱法、紫外光谱法、极谱法和各种核磁法进行了综合比较。各种方法各有优势,宜根据实际条件进行选择,其中仪器分析法尤其是核磁法代表了羟基定量分析法的发展方向。     

维生素类药物在婴儿中的应用

叙述了维生素类药物的作用及其在婴幼儿中的应用，并提示注意维生素类药物的毒性反应。     

蛋白质定量分析的进展

蛋白质是生命的起源,蛋白的定量分析涉及到生产与科研的各领域和与生命有关的许多行业。文中着重阐述了化述法和免疫法在定量分析蛋白质中的应用及发展动态。