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液晶聚酯与环氧嵌段共聚物的合成及表征 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来 ,人们利用高分子液晶作为热固性环氧树脂的改性剂 ,不仅可以提高环氧树脂的韧性和强度 ,而且可以改善其热性能 ,为制备高性能的环氧树脂提供了一条新的途径[1,2 ] .目前报道所使用的液晶聚合物大多为液晶聚酯[3 ] 或液晶性聚氨酯[4] ,这些液晶聚合物与环氧树脂由于存在相容性不好的问题 ,给其实际应用带来了困难 .为了改善二者的相容性 ,本文采用溶液法合成了末端带有反应活性基团的聚酯型液晶聚合物 ,将它再与双酚A环氧预聚物反应 ,制得了高分子液晶环氧嵌段共聚物 ,其合成路线如下 :2HOCOOCH3+ HO(CH2 ) 6 OH H… 相似文献
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综述了近几年嵌段液晶共聚物在合成方面取得的新进展,主要包括活性聚合、液晶(或非液晶、低聚物与非液晶(或液晶)聚全物的单体反应、液晶低聚物与非液晶低降物直接反应和先制备非液晶嵌段共聚物再于侧链引入液晶基元四个方面。同时还简要地介绍了嵌段液晶共聚物的结构、性能以及今后的发展趋势。 相似文献
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大分子引发剂用于合成嵌段液晶共聚物的新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
前有多种制备嵌段液晶共聚物的方法,采用大分子引发剂合成嵌段液晶共聚物,方法简单且易于实施,越来越受到人们的青睐。综述了由大分子引发剂合成嵌段液晶共聚物方面取得的新进展。 相似文献
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非线形嵌段共聚物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
主要介绍了非线形嵌段共聚物,如星型嵌段共聚物、杂臂星型共聚物、梳型聚合物等的合成方法,包括多官能团引发剂法、大分子引发剂法等。各种活性聚合方法,如阳离子开环聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)和氮氧稳定自由基聚合等都可以用于合成非线形嵌段共聚物。 相似文献
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聚芳醚酮与液晶聚酯多嵌段共聚物的合成表征 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,以热塑性聚合物为基体,热致液晶聚合物(TLCP)作为增强剂的高分子原位复合材料由于其具有优异的机械性能和优良的成型加工性能,已引起各国工作者的普遍关注和极大兴趣.然而由于自聚集和相分离作用的影响,大部分液晶聚合物与通常的热塑性聚合物基体基本不相容或弱相容,这对于提高原位复合材料的力学性能不利. 相似文献
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苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。采用GPC、FTIR、NMR(^1H NMR,^13C NMR和固体NMR)和DMA等手段进行了表征。结果表明,所得产物为高分子量,窄分布,具有微相分离结构的两嵌段共聚物。 相似文献
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刚性链嵌段共聚物研究 Ⅱ.含双酚S的聚醚醚酮共聚物合成与性能 总被引:4,自引:1,他引:4
series of multiblock copolymers composed of polyetheretherketone (PEEK) and 4, 4'-dihydroxydiphenylsulfone (DHDPS) were synthesized by polycondensation. The property of copolymers were characterics by DSC, IR, WAXD and TGA. The results indicate that the Tg of copolymers increases with increasing DHDPS content' When the DHDPS content of the copolymers is less than 22% (the average degree of polymerization of PEEK oligomers is more than 6), the copolymers are Crystalline polymers. The highest Tg of the Crystalline copolymers is 160℃,the lowest Tm is 304℃. 相似文献
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一种含乙氧羰基偶氮苯液晶三嵌段共聚物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
利用原子转移自由基聚合(ATRP),合成了一种含有乙氧羰基偶氮苯的液晶三嵌段共聚物,并合成了一种同样偶氮生色团的均聚物进行对比.均聚物(PC6ET)由偶氮单体甲基丙烯酸{6-[4-(4-乙氧羰基苯基偶氮)苯氧基]己酯}(C6ET)的ATRP反应制备.嵌段共聚物的合成,先通过聚环氧乙烷(PEO)和过量的2-溴异丁酰溴、三乙胺反应,得到双端大分子引发剂(Br-PEO-Br);再进一步通过C6ET的ATRP反应,得到了三嵌段共聚物(PC6ET-PEO-PC6ET).热分析、偏光显微镜观察和X射线衍射实验证实,合成的均聚物和嵌段共聚物均为近晶型液晶聚合物.三嵌段共聚物的液晶清亮点比均聚物的稍低. 相似文献
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A wholly-aromatic thermotropic liquid crystalline polymer (WATLCP) composed ofp-hydroxybenzoic acid (HBA), 4,4'-dihydroxy bisphenyl (BP), terephthalic acid (TPA),m-phthalic acid (MPA) was synthesized. It was symbolized by BP-LCP. Using a simi-lar method, a new copolymer BP-PSF was prepared. BP-PSF has a semi-flexible chainpolysulfone and a rigid-rod chain like BP-LCP. By FT-IR, polarizing microscope and DSCtechnique, the structures and properties of BP-LCP and BP-PSF were studied. 相似文献
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A novel side chain liquid crystalline polymer (SCLCP) combining the polysiloxane as main chain with azo-based mesogen moieties as side chain through a flexible spacer has been synthesized by the hydrosilylation reaction using Cp_2PtCl_2 as catalyst. The phase transition behavior of both side chain monomer (AZO-C_6C_(11))and polymer (P-AZO-C_6C_(11))has been characterized via combination of hot-stage polarized microscope, DSC and X-ray diffraction methods (including temperature-variation and quenching techniques). As normal, the transition process included K→S→N→I. Some pretransition features have been observed. 相似文献
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对羟基苯甲酸与对苯二甲酸乙二酯的共聚物研究张广利,阎丰琪,李勇,王震,潘景岐,张鸿志(北京大学化学系北京100871)关键词液晶共聚酯,PET/PHB共聚脂,序列分布Jacbon和KuhfuJ’l于70年代报道了对羟基苯甲酸(PHB)一对苯二甲酸乙二... 相似文献
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嵌段共聚物离聚体具有独特的形态和固体及溶液性质 ,在热塑性弹性体、极性材料与非极性材料共混相溶剂和粘度调节剂等领域具有十分广阔的应用前景 ,引起了人们的普遍关注 .文献报道较多的是聚苯乙烯 乙烯 丙烯[1] 、聚苯乙烯 乙烯 丁烯 苯乙烯[2 ] 、聚苯乙烯 异丁烯 苯乙烯[3 ] 等共聚物中 ,聚苯乙烯链段部分磺化后所得离聚体的合成与性质研究 .众所周知 ,含氟聚合物具有低表面能和高表面活性等特性 ,因而将含氟基团引入到嵌段共聚物离聚体中有望开发出一种新型的特殊功能材料 .原子转移自由基聚合 (ATRP)自 1 995年问世以来 ,已成功… 相似文献
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The synthesis and phase behaviour of chiral combined main/side chain liquid crystallinecopolymers containing pendant group constituted by chiral side group and trans-azobenzenemoiety with nitro end group are described. The formation of liquid crystalline polymorphism ofcopolymers is influenced by various contents of achiral side group. 相似文献
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茂钛催化剂苯乙烯/1-丁烯嵌段共聚物的合成与表征 总被引:15,自引:1,他引:15
用 η5 五甲基环戊二烯基三苄氧基钛 /改性甲基铝氧烷 (Cp Ti(OBz) 3/mMAO)催化剂对苯乙烯 / 1 丁烯嵌段共聚合进行了研究 .考察了外加三异丁基铝 (TIBA) ,1 丁烯预聚合时间及苯乙烯浓度对聚合结果的影响 .发现外加TIBA的量对催化活性的影响存在峰值 ,[TIBA]=2 6mmol/L时催化活性最大 ,达到 12 2kgP/gTih ;催化活性随 1 丁烯预聚时间延长而降低 ;苯乙烯的浓度较低时 ,催化活性随其浓度增大而增大 ,但当苯乙烯的浓度大于 4 18mol/L时 ,催化活性变化不明显 .对嵌段共聚物用丁酮 ,四氢呋喃和氯仿连续萃取分离 ,四氢呋喃和氯仿中的可溶级份是嵌段共聚物sPS b PB ,占共聚合产物的 2 1 0~ 41 3wt % .对嵌段共聚物用13C NMR ,DSC ,WAXD和FTIR等手段进行了表征 相似文献