玉米根细胞质膜硝酸还原酶与EDTA-Fe~(3 )还原酶活性的关系

以玉米离体根和根细胞质膜（ＰＭ）为材料，研究了加铁培养和缺铁条件下ＥＤＴＡＦｅ３＋还原酶和硝酸还原酶（ＮＲ）各自的活性差异，并比较了加入ＥＤＴＡＦｅ３＋和铁氰化物对缺铁和加铁培养的根细胞质膜上ＮＲ活性的影响．发现缺铁条件下根细胞ＰＭＥＤＴＡＦｅ３＋还原酶活性比对照高约１５～２３％，ＮＲ活性比对照下降了约１７～４３％，离体根实验也证明缺铁条件下ＥＤＴＡＦｅ３＋还原酶活性高于加铁培养．ＥＤＴＡＦｅ３＋促进质膜ＮＲ活性，而铁氰化物抑制质膜ＮＲ活性．加入不同离子对ＥＤＴＡＦｅ３＋还原酶和铁氰化物还原酶（ＦＣＲ）活性均有一定影响．     

玉米根细胞质膜硝酸还原酶与EDTA—Fe^3＋还原酶活性？…

以玉米离体根和根细胞质膜（ＰＭ）为材料,研究了加铁培养和缺铁条件下ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶和硝酸还原酶（ＮＲ）各自的活性差异,并比较了加入ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋和铁氰化物对缺铁和加铁培养的根细胞质膜上ＮＲ活性的影响。发现缺铁条件下根细胞ＰＭＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶活性比对照高约１５－２３％,ＮＲ活性比对对照下降１７－４３％,离体根实验也证明缺陷铁条件下ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶活性高于加铁培养,     

缓冲液浓度及洗涤时间对玉米根细胞质膜氧化还原活性的影响

本文阐述了玉米(Zea mays L.掖单2号)离体根氧化还原活性与缓冲液浓度及洗涤时间之间的相互关系,并测定了呼吸速率和ATP含量的变化。     

2，4-D对玉米根氧化还原活性的影响及其与根生长和酶活性等的关系

将5mm长的玉米根尖与不同浓度的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)一起保温,在加10^-15mol／L至10^9mol/L浓度范围内,根尖对铁氰化钾的还原活性随2,4-D浓度升高而增加;当2,4-D浓度超过10^8mol／L时,还原活性受到抑制,根尖的生长与铁氰化钾还原速率具有很好的相关性,葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)脱氢酶活性与铁氰化钾的还原和细胞内NADPH2心水平相平行,ATP酶活性也与上述变化相一致,在低浓度的2,4-D处理下,介质pH下降,高浓度的2,4-D则使介质碱化,上述结果表明2,4-D对玉米垠氧化还原活性和生长速率有显著影响．它的作用是通过活化质子分泌和它对代谢途径的调节实现的。     

2,4-D对玉米根氧化还原活性的影响及其与根生长和酶活性等的关系

将５ｍｍ长的玉米根尖与不同浓度的２,４二氯苯氧乙酸（２,４Ｄ）一起保温,在１０－１５ｍｏｌ／Ｌ至１０－９ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内,根尖对铁氰化钾的还原活性随２,４Ｄ浓度升高而增加;当２,４Ｄ浓度超过１０－８ｍｏｌ／Ｌ时,还原活性受到抑制．根尖的生长与铁氰化钾还原速率具有很好的相关性,葡萄糖６磷酸（Ｇ６Ｐ）脱氢酶活性与铁氰化钾的还原和细胞内ＮＡＤＰＨ２水平相平行,ＡＴＰ酶活性也与上述变化相一致．在低浓度的２,４Ｄ处理下,介质ｐＨ下降,高浓度的２,４Ｄ则使介质碱化．上述结果表明２,４Ｄ对玉米根氧化还原活性和生长速率有显著影响,它的作用是通过活化质子分泌和它对代谢途径的调节实现的．     

氧对玉米根细胞质膜氧化还原活性及吡啶核苷酸含量的影响

玉米(Zea mays)根尖的氧化还原活性随介质环境氧的浓度增高而升高,当氧分压达17.262 kPa时,氧化还原活性趋于平稳。有氧与缺氧的根尖各种辅酶的含量有显著差异,其中NADPH和NAPP~+的含量与氧化还原活性的变化呈正相关,但与NADH和NAD~+的含量关系不大。缺氧根再供氧,其NADPH和NADP~+含量随加氧的时间而升高,而NADH和NAD~+的含量则相应减少。供氧根比缺氧根NAD激酶活性提高约20％,表明NAD激酶在有氧条件下与辅酶Ⅰ转换为辅酶Ⅱ有关。     

玉米根细胞正面向外和内翻外质膜囊泡的分离

利用水双相分配分离法从玉米根细胞提取原生质膜囊泡。其质膜成分特异的K~+,Mg~(2+)—ATP酶活性比膜粗提液高1.67倍。其他细胞器标记酶活性在质膜组分中很低或没有。特异染色电镜形态学定量统计表明质膜组分中90％以上是质膜囊泡。去污剂刺激ATP酶活性实验证明,约92％囊泡是正面向外的。应用此法也证明NAD(P)H—氧化酶可能是跨膜存在的,其催化Fe~(3+)还原的位点可能在膜的内侧。应用高盐冻—融法并结合水双相分配分离法处理正面向外囊泡,可获得内翻外质膜囊泡,实验证明它不仅纯度高而且封闭。     

香椿芽硝酸盐含量与硝酸还原酶活性的研究

选择安徽歙县、四川遂宁、江西九连山、河南南阳、河南焦作、河北石家庄、河南郑州、山东泰安等8个种源的香椿芽为实验材料,对其硝酸盐含量、硝酸还原酶活性及其相关关系进行了比较研究．结果表明：不同种源香椿芽硝酸盐含量和硝酸还原酶活性不同．硝酸盐含量较低的为江西九连山、河南焦作和安徽歙县种源,是较为理想的食用种源,在四个不同采摘时期,硝酸还原酶活性较高的几乎都是江西九连山种源和河南焦作种源,其余种源的硝酸还原酶活性相对较低．硝酸盐含量和硝酸还原酶活性之间的关系可用相关方程来拟合,除采摘的第一个时期外,后三个时期不同种源香椿芽硝酸盐含量和硝酸还原酶活性显著或极显著负相关．     

玉米叶片硝酸还原酶活性测定条件的优化

以玉米品种农大108幼苗为材料,研究了温度、pH值、叶位及一天中的不同时段对硝酸还原酶(NR)活性的影响,同时对光照及三氯乙酸(TCA)对NR的影响效应进行了评价。结果表明,玉米硝酸还原酶在24℃,pH 7.5下的活力最高;不同叶位,刚刚展开的叶片(心2叶)活性极显著高于其它叶位;NR在一天中的不同时段活性不同,以15:00的活性最高。不同测定条件下,与照光处理相比,黑暗条件下的酶活性显著提高。此外,加入变性剂三氯乙酸使玉米叶片内的NR活性明显减低。     

光和无机氮盐对高盒形藻硝酸还原酶活性的影响

研究了光因子和无机氮盐对海洋硅藻高盒形藻中硝酸还原酶（ＮＲ）活性的影响。光对ＮＲ活性的诱导具有昼夜节律现象,在光（ｈ）：暗（ｈ）分别为８：１６、１２：１２和１６：８的光周期下,随着光照时间的延长,ＮＲ活性最大值在照光后出现的时间逐渐后移。光强度在１０００～２０００ｌｘ范围内时,ＮＲ活性较高。不同光质对ＮＲ活性的诱导效果以蓝光最大,白光次之,红光最小。高盒形藻ＮＲ活性受硝酸盐诱导,而铵盐抑制其表达。     

两种硝酸盐浓度下威氏海链藻和盐生杜氏藻硝酸还原酶活力研究

把盐生杜氏藻(Dunaliella salina)和威氏海链藻(Thalassiosira weissfilgii)培养在两种硝酸盐浓度下(800μmol／L和200μmol／L),比较研究了它们在培养液中硝酸盐及亚硝酸盐的变化及细胞硝酸还原酶活力变动情况．结果表明,在两种硝酸盐浓度下,两种微藻培养液中硝酸盐及亚硝酸盐的变化基本相同．在高硝酸盐浓度下,两种微藻培养液中的硝酸盐减少并维持较高的浓度,且细胞叶绿素a含量较高;而在低硝酸盐浓度下,培养液中的硝酸盐在培养的第二天即被耗尽,且细胞叶绿素a含量很低．培养液中亚硝酸盐的变化在高浓度呈现逐渐增加的趋势,而在低浓度则呈现先增加后减少的趋势;两种微藻的硝酸还原酶活力在培养的第二天即达到最大值,随后迅速下降并维持一低值,但威氏海链藻的硝酸还原酶活力要略高于盐生杜氏藻．本研究结果表明,在不同硝酸盐浓度下藻类细胞内部的硝酸盐的吸收同化机制不同,从而导致营养盐的变化也各不相同．     

脱落酸对小麦幼苗各器官中硝酸还原酶活力的影响

在含有４μＭ脱落酸（ＡＢＡ）的Ｈｏａｇｌａｎｄ培养液中培养的小麦幼苗，在离休条件下，根、茎、叶中的硝酸还原酶（ＮＲ），＊力均受到抑制，在处理２１～４８ｈ期间，抑制达到高峰，７２ｈ根、叶中的活性得到恢复，９６ｈ茎中的活性恢复。除去培养液中的ＡＢＡ２４ｈ后，继续观察实验的结果表明，ＡＢＡ对ＮＲ活力的抑制不依赖于硝酸盐的吸收，尽管ＡＢＡ降低了叶片中硝酸盐的含量，但在组织的硝酸盐水平与ＡＢＡ之间没有直接的关系．     

红小豆叶片硝酸还原酶测定法的改进

以红小豆资源为材料,采用硝酸还原酶测定试剂盒测定各材料硝酸还原酶含量。实验结果发现:严格按照试剂盒说明操作,普遍存在对照管值与测定管值相差不大,或对照管值大于测定管值的非正常现象。经过诱导硝酸还原酶时间梯度实验、37℃保温时间梯度实验,否认了此现象产生是由酶活性表达过低引起。将对照管中成分进行调整,消除了该现象。经讨论,认为调整后的对照比原对照更为合理。     

盐度对白骨壤和秋茄幼苗叶细胞质膜硝酸还原酶活性的影响

以两相分配法从红树植物白骨壤和秋茄幼苗叶中提取的高纯度质膜囊泡为材料，鉴定出质膜硝酸还原酶（NR）的存在，白骨壤幼苗叶质膜NR与胞质NR比较活性较低，但二者均与反应体系NaCl浓度有关；白骨壤和秋茄幼苗叶细胞质膜NR活性也受培养液盐度的影响；在一定盐度范围内（白骨壤0‰-30‰；秋茄0‰-20‰）NR活性随盐度增高而增强，白骨壤在30‰盐度时活性达到最高，比对照高89.5%，秋茄在20‰盐度对NR活性比对照增强192％。当盐度更高时，NR活性下降。表明：两种红树植物对NO3^-的吸收和利用均受培养盐度的影响，秋茄对盐度的反应较白骨壤敏感。     

春小麦幼苗硝酸还原酶活性与品种抗旱性的关系

报道了PEG溶液渗透胁迫下春小麦幼苗的NR活性及含氮物质的变化,并对NR活性作为评定春小麦品种抗旱性的指标进行了探讨。结果表明,抗旱性强的品种在无胁迫时NR活性一般较低,在胁迫时,酶活下降幅度较小,SI亦较小;抗旱性弱的品种具有相反的特征。说明春小麦幼苗NR活性与品种的抗旱性有着一定的关系。     

油菜素内酯对大豆苗期生长及硝酸还原酶活性的影响

ＢＲ能明显促进大豆苗期生长,硝酸还原酶活性也明显提高１０μｇ．Ｌ＾－１ＢＲ能使大豆株高增加１４．７％使根的鲜重增加５９．３％,硝酸还原酶活性增加１．１～２．８倍。     

质膜及其微区的蛋白质组学研究进展

质膜蛋白质由于低丰度和强疏水性等特点,给其提取、溶解、分离以及鉴定带来了很大的困难,因此使质膜蛋白质组学研究成为蛋白质组学研究中的难点和热点.以哺乳动物细胞质膜为例,主要从质膜及其微区的富集、溶解、分离、鉴定方法等方面介绍了细胞质膜及微区蛋白质组以及复合物的研究进展.