红外光谱定量法研究醇在正烷烃中的氢键缔合

测定了正十六醇-正己烷烃溶液(0.01～0.20 mol·L~(-1))在不同浓度下的红外光谱, 并用付里叶自去卷积-曲线拟合法(Fourier Self-decon-volution and curve-fitting)对谱图进行了解析。结果将醇羟基峰归属为: (1)单体羟基峰(3646.6 m~(-1))、(2)链状缔合体末端游离羟基峰(3633.8 cm~(-1))、(3)环状二聚体羟基峰(3535.1 cm~(-1))、(4)链式二聚体缔合羟基峰(3474c m~(-1))和(5)链状多聚体组合羟基峰(3337 cm~(-1))五种类型, 并得出它们随浓度的分布规律。     

红外光谱法研究氯化钙甲醇溶液的溶剂化性质

利用红外光谱研究了不同浓度氯化钙甲醇溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用.溶剂分子谱带的变化说明了钙离子与甲醇分子发生了强烈的相互作用,这种作用主要是通过C-O中的氧原子实现,而溶剂甲醇分子的O-H谱带的偏移主要是离子(浓度)促使氢键发生改变.通过对光谱曲线的拟合,可定量计算阳离子溶剂化数,进一步揭示了溶剂化过程的微观性质.     

几种二醇与非质子溶剂相互作用的红外光谱研究

测定了1，2-乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇和1，6-己二醇在CCl4中分别与十几种非质子溶剂相互作用的红外光谱，通过考察频率位移的变化，定量地研究了二醇分子内氢键与分子间氢键的协同效应．在四氯化碳介质中，乙二醇、1，2-丙二醇和1，4-丁二醇体系中存在明显的氢键协同效应。利用红外光谱数据，估算了常温下二醇分子内缔体与非质子溶剂的交叉缔合常数，其数值大于一元正链醇与相应溶剂的交叉缔合常数．     

毛冬青皂苷甲的18,19-脱水皂苷元二甲酯的红外光谱分子内氢键效应的研究

有机化合物稀溶液的红外光谱用来研究分子内氢键是否存在,存在的形式等,以确定分子的构型和构象。毛冬青皂甙甲 IlexsaponinA 是从民间治疗冠心病有效药物毛冬青Ilex     

聚氧化乙烯基聚合物电解质中离子缔合与结晶状态的傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究

通过FTIR光谱技术对P(EO)_nLiX [X＝N(SO₂CF₃)₂, SCN, ClO₄] (n＝4～60)聚合物电解质的离子缔合行为进行了研究, 结果表明在PEO-LiSCN体系中缔合现象较为严重. 在高浓度时LiSCN主要以离子对、离子簇以及二聚体形式存在, 自由离子含量较少. 而对于LiTFSI和LiClO₄体系, 则以自由离子形式为主. 随着锂盐的加入, 由于其阴离子的增塑作用使聚氧化乙烯(PEO)中的晶相成分逐渐向无定形相转化. 当锂盐含量增加到一定程度, 体系中会有不同晶相复合物的形成.     

红外光谱法分析酵母蛋白质的二级结构

采用红外光谱法分析了酵母蛋白质的二级结构。测定了不同温度下酵母酰胺Ⅲ带的一维红外光谱、二阶导数红外光谱及去卷积红外光谱。结果表明:随着测量温度的升高,酵母中的蛋白质α-螺旋结构的红外吸收强度降低;而β-转角结构、无规卷曲结构和β-折叠结构红外吸收强度均有所增加。还研究了酵母酰胺Ⅲ带的二维红外光谱,以确定酵母中蛋白质红外吸收强度的变化次序,进一步证明了酵母蛋白质的β-折叠结构的热不稳定性。     

红外光谱法对肉苁蓉径向不同部位的分析与评价

采用傅里叶变换红外光谱、二阶导数谱和二维相关红外光谱技术对肉苁蓉由表及里3个部位的药材粉末及其水提物和醇提物进行了分析与评价研究.结果表明,肉苁蓉不同部位的一维光谱非常相似,三者相似系数分别为0.9605,0.944和0.976;二阶导数谱中峰位和峰强的差异明显.1430～1700 cm-1范围内的二维相关谱中皮部自动峰有3个,而中部及髓部均为4个,更直观的反映出三者的差异.不同部位水提物和醇提物的分析结果进一步明确了肉苁蓉皮部芳香类、环烯醚萜类及糖苷类物质与中部和髓部存在明显不同,而髓部的水溶性多糖、半乳糖醇和苯乙醇苷类物质均高于其它部位.可见红外光谱法结合二维相关红外光谱技术为同种药材不同部位的细微差异分析和评价提供了一种快速、全面和客观的方法和手段.     

气液色谱法研究三氯甲烷与Lewis碱的氢键缔合常数

我们曾用气液色谱法研究了三氯甲烷与一些 Lewis 碱的氢键缔合作用,本工作提出了一种测量1∶1缔合常数 K_x(m.f.~(-1))的气液色谱法,通过测量三氯甲烷与一些 Lewis 碱的氢键缔合常数 K_x,比较其作用能力的强弱,便于研究所构成的溶液中分子的存在状态和溶液的局部结构。     

用红外光谱技术研究氢键的键合方式

氢键的形成能够使参与形成氢键的原化学键力常数降低,吸收频率移向低波数方向,同时吸收强度增加。为了介绍怎样利用红外光谱技术研究氢键的键合方式,本文以联酰胺衍生物为例,主要运用变温红外光谱技术分析NH伸缩振动波数、强度以及形成氢键的键长随温度的变化来研究羰基(C O)与氨基(H—N)之间的氢键形式。结果表明,本文举例中联酰胺基团中的C O与H—N以分子间氢键形式存在。     

几种微生物的红外光谱研究

传统的微生物分类及鉴别方法是应用显微镜法、生化法、生理学法及其相结合的方法 .这些方法虽然有效 ,但操作复杂 ,费时费力 ,有时结果的准确度也不十分理想 ,更重要的是这种方法难以实现自动化及计算机化 .傅里叶变换红外光谱 ( FTIR)分辨率高 ,不仅能提供分子基团特征的振动吸收谱带 ,而且能敏锐地探测分子基团及其周围环境的变化 .因此 ,通过测定完整细胞的 FTIR谱可获得细胞的组成及其生物大分子结构的信息 ,用于鉴别细胞种类和细胞的状态 [1～ 4 ] .本文在获得了分辨率高、重现性好的微生物红外谱图的基础上 ,确定了微生物红外谱图…     

不同交联度的杜仲胶的红外光谱研究

研究了不同交联度的杜仲胶在室温及加热后红外光谱的变化规律．发现在室温下测定的样品红外光谱在低波数内对应链段变形振动的几个特征峰、加热后会消失或弥散，而交联度的改变对其影响不大，即使材料中结晶完全消失而变成高弹态．因此，推测这些特微峰的存在，应该和杜仲胶弹性网络中交联点间链段存在着明显的构象规整性有关．     

酰胺水化作用的富里埃红外光谱研究及其SCFPPP计算

本文用富里埃红外光谱仪研究了酰胺水化作用引起的红外光谱变化。用SCFPPP方法对五种酰胺进行了计算。含水酰胺的羰基伸缩振动频率向低波数的位移与酰胺和水分子间的氢键强度成正比。其氢键强度与羰基上氧原子的净电荷密度成正比,与酰胺分子的HOMO轨道能量成反比。     

正交投影耦合光谱平滑性红外光谱法用于聚乙烯/聚丙烯共混物的定量分析

运用正交投影技术，结合目视背景光谱平滑性，对二元共混物中各组分进行红外光谱定量分析。将该法用于聚乙烯／聚丙烯共混物的实际样品测定，能满足生产控制的要求。     

渣油中沥青质胶粒缔合状况初探

目前一般认为[1] ,石油中的沥青质的基本结构是以多个芳香环组成的稠合芳香环系为核心 ,周围连接有若干的环烷环 ,芳香环和环烷环上都还带有若干个长度不一的正构烷基侧链 ,其中还杂有各种含硫、氮、氧的基团 ,同时还会络合钒、铁等金属。这种以一个稠合的芳香环系为核心的结构是组成胶质或沥青质的基本单元。大量研究表明 ,沥青质由若干个这类单元结构组成 ,以缔合状态存在 ,渣油及其沥青质的分子量都随测定所用溶剂的极性不同而变化 ,在弱极性有机溶剂中所测得的分子量较大 ,在强极性的有机溶剂中所测得的分子量偏小。初步研究表明 ,沥青…     

新型红外光引发剂的激光光聚合研究

目前对紫外区敏感的光聚合体系的研究已经比较成熟 ,并且在工业生产中得到了实际应用 .对可见光区的光聚合体系的研究也已引起了不少研究者的关注 .而有关近红外 /红外区敏感的光聚合体系的报道还很少 .已经商业化的红外半导体激光器具有体积小、价格便宜、操作简便、性能稳定等特点 ,配合计算机布线技术 ,可大大提高生产效率 ,这些优点使得与之匹配的对红外区域敏感的光聚合体系具有广阔的应用前景[1 ] ,尤其是在计算机直接制版 (Ｃｏｍｐｕｔｅｒ ｔｏ ｐｌａｔｅｓ,ＣＴＰｓ)领域[2 ] .Ｃｈａｔｔｅｒｊｅ等曾经研究了用阳离子菁染料与不…     

季铵化反应的热动力学研究

季铵化反应不仅可作为研究溶剂效应对化学反应性影响的理想对象,也是合成相转移催化剂、表面活性剂和高分子聚电解质的基本方法。研究聚电解质约纶(ionene)的催化性能是模拟酶的途径之一。因此,研究季铵化反应动力学具有重要的理论和实践意义。     

高效液相色谱法研究铂(Ⅱ)配合物的配体交换反应

本文用高效液相色谱法研究了[Pt(TMDACP)I_2]和[Pt(TMDACP)(Cl-Ac)_2](TMDA是1,2,2-三甲基-1,3-二氨基环戊烷,Cl-Ac是氯乙酸根)的配体交换反应,测得20±0.1℃二级速率常数和平衡常数分别为(8.67±0.37)×10~(-3)mol~(-1)dm~3s~(-1)和0.572±0.008。     

双功能受阻胺与紫外线吸收剂并用的协同效应研究

本文用IR、UV、ESR、TLC等方法研究了新型的双功能受阻胺光稳定剂,Tinuvin-144 [2-(4′-羟基-3′,5′-二叔丁基)苄基-2-正丁基丙二酸五甲基哌啶醇酯]与紫外线吸收剂,UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)和UV-327(2-[2′-羟基-3′,5′-二叔丁基]-5-氯 代苯并三唑)并用体系对聚丙烯光稳定化的并用效应。结果表明,Tinuvin-144与UV-531,UV-327并用时均具有良好的协同效应,144对531,327或531,327对144的光分解均具有相互的保护作用。结果还表明,144与531或327无论在模拟体系或聚丙烯中,在诱导期内均不存在促使他们消耗的化学反应,提出了协同作用的机理。     

平衡透析法研究顺铂与多核苷酸的作用

用平衡透析法研究了37℃,pH=7(或5)离子强度为0.1条件下(0.01mol·dm~(-3)磷酸盐缓冲体系),顺式二氯二氨合铂(顺铂)与多鸟苷酸、多腺苷酸以及多胞苷酸之间的相互作用.用McGhec和von Hippel法对实验数据进行分析,求得其结合常数,反映键合过程中顺铂分子间相互作用的协同参数以及每个顺铂分子所键合的核苷酸残基数.并讨论了顺铂与多核苷酸的键合方式.     

聚甲基硅烷的合成与封端

利用Wurtz反应合成聚甲基硅烷 ,研究两类溶剂对其组成、分子结构和分子量的影响 .FT IR和1 H NMR及2 9Si NMR分析表明 ,以甲苯为溶剂 ,可以避免在溶剂化过程中Kumada重排的发生 ;而以THF 正己烷 (1∶6 ,V V)为溶剂 ,聚甲基硅烷容易支化和形成Si—CH2 —Si结构 .研究发现 ,聚甲基硅烷具有复杂的端基结构 ,封端剂的加入量影响着最终合成聚甲基硅烷的质量 .