新疆棉花黄萎病菌营养体亲和性的研究

从新疆各地的棉花黄萎病株上共分离到30 个野生型棉花黄萎病菌菌株,以及陕西省植保所提供T9 、VD8 、安阳菌株及泾阳菌株,经在WAC 培养基上诱发培养,34 个菌株共获得431 个突变体,其中114 个为NitM,占26 .45 % ,317 个为Nitl,占73 .55 % 。经营养体亲和性配对测试,32 个菌株可分为2 个营养亲合群(VCGs) ,T9 与VD8 属于亲合群Ⅰ(VCG1) ,其余30 个菌株属于亲合群Ⅱ(VCG2) ,落叶型菌株与非落叶型菌株分属于不同的营养亲合群,新疆棉花黄萎病菌基本属于亲和群Ⅱ(VCG2) 。     

新疆棉花黄萎病营养体和性的研究

从新疆各地的棉花萎病株上共分离到３０个野生型棉花病菌菌株，以及陕西省植保所提供Ｔ－９、ＶＤ－８、安阳菌株及泾阳菌株，经在ＷＡＣ培养基上诱发培养，３４个菌株共获得４３１个突变体，其中１１４个为ＮｉｔＭ，占２６．４５％，３１７个为Ｎｉｔｌ，占７３．５５％。     

棉花黄萎病菌酯酶同工酶的初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对大丽轮枝菌不同致病性、不同营养亲和群的11个菌系和黑白轮枝菌的2个菌系的酯酶同工酶进行了研究.结果表明,采用酯酶同工酶法可区分黑白轮枝菌与大丽轮枝菌,也可区分棉花黄萎病菌中的落叶型与非落叶型.     

棉花黄萎病拮抗菌的筛选及抑菌谱测定

采用稀释平板法,从健康棉花根部土壤中分离得到细菌、放线菌及真菌分离物1723个。通过室内平板筛选获得25株对棉花黄萎病菌具有强拮抗作用的细菌菌株。温室盆栽防治黄萎病实验结果表明：3株拮抗细菌在防治棉花黄萎病中表现较好的防病效果,其中868菌株的防治效果为67.3%,3个拮抗细菌对病原真菌棉花枯萎菌、立枯丝核菌、番茄叶霉病菌、大豆黑斑病菌、大麦条纹病菌、大豆疫霉有较强的抑制作用,抑菌谱较广。     

棉花黄萎病菌VdSgel基因的克隆与序列分析

为了探索棉花黄萎病菌（Verticillium dahliae Kleb）是否存在转录调节因子VdSgel，本研究以新疆棉花黄萎病菌强致病力菌株V592为材料，通过设计引物，对棉花黄萎病菌进行了VdSgel基因的克隆和测序。获得VdSgel基因全序列为1533bp，不含内含子，只编码1个含510个氨基酸的蛋白（VdSgel）。VdSgel的N端含有真菌特异的TOS9结构域（COG5037）和Gti1—Pac2基因家族结构域（Pfam09729）。此外N端还含有一个推测的蛋白激酶磷酸化位点（^66KRWTDG^71）及一个核定位信号（^94PGEKKR^100）。系统进化分析结果表明，VdSgel与番茄枯萎菌、荚膜组织胞浆菌、小麦赤霉菌和葡萄孢菌的同源调节因子进化关系较近。本研究为进一步研究VdSgel的功能奠定了基础。     

棉花黄萎病菌VdSge1基因的克隆与序列分析

为了探索棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae Kleb)是否存在转录调节因子Vd Sge1,本研究以新疆棉花黄萎病菌强致病力菌株V592为材料,通过设计引物,对棉花黄萎病菌进行了Vd Sge1基因的克隆和测序。获得Vd Sge1基因全序列为1533 bp,不含内含子,只编码1个含510个氨基酸的蛋白(Vd Sge1)。Vd Sge1的N端含有真菌特异的TOS9结构域(COG5037)和Gti1_Pac2基因家族结构域(Pfam09729)。此外N端还含有一个推测的蛋白激酶磷酸化位点(66KRWTDG71)及一个核定位信号(94PPGEKKR100)。系统进化分析结果表明,Vd Sge1与番茄枯萎菌、荚膜组织胞浆菌、小麦赤霉菌和葡萄孢菌的同源调节因子进化关系较近。本研究为进一步研究Vd Sge1的功能奠定了基础。     

木霉对棉花枯萎病菌和黄萎病菌的作用机理

木霉对棉花枯萎病菌(Fumrium oxysporum f.sp.Vasinfectum)的幼菌丝具有强烈的寄生能力,对于老熟菌丝的寄生能力较弱。木霉能够产生琼脂扩散性和挥发性抑菌物质。绿色木霉LTR-2产生的挥发性抑菌物质能强烈抑制棉花枯萎病菌的菌丝生长。木霉生物防治作用的另外一种方式是与病原菌竞争营养物质,研究发现葡萄糖是竞争对象之一。木霉具有很强的β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶活性。培养液中添加几丁质、木霉菌或者棉花枯萎病菌菌丝干粉后培养木霉,培养液上清能够破坏枯萎病菌的菌丝尖端并导致原生质体的泄露,该现象主要与木霉的几丁质酶活性有关。木霉对棉花黄萎病菌具有相同的作用方式。     

棉花黄萎病菌遗传转化载体构建和农杆菌转化

载体构建是建立真菌遗传转化体系的基础。本研究以pCAMBIA1305.1双元载体为基本骨架,构建棉花黄萎病菌遗传转化T-DNA质粒双元载体,通过限制性内切酶酶切、补平、连接以及去磷酸化等措施将pCAMBIA1305.1上Hygromycin抗性基因的CaMV 35S启动子替换成构巢曲霉的trpC启动子。经大肠杆菌转化后对转化子进行酶切验证,并将新构建的载体1305-3分别转入农杆菌菌株LBA4404和EHA105。为农杆菌介导的黄萎病菌遗传转化体系的建立和优化提供了存在于不同农杆菌菌株中的供试载体。     

棉花黄萎病拮抗内生菌的筛选鉴定及抗菌物质研究

从棉株中分离筛选到一株对棉花黄萎病菌具有较强拮抗作用的内生细菌BSD-2.通过形态特征、生理生化特性以及16S rDNA碱基序列测定和同源性分析,鉴定其为枯草芽孢杆菌.平板对峙试验表明,BSD-2对多种植物病原真菌有抑制作用.BSD-2培养液以50 %硫酸铵沉淀所得的拮抗物粗提液,具有良好的热稳定性和酸碱稳定性,对胰蛋白酶、蛋白酶K和胃蛋白酶均不敏感,对氯仿敏感,能够有效抑制黄萎病菌孢子萌发.     

新疆棉花枯萎病菌生理小种的初步研究

从全疆不同植棉区采集棉花枯萎病病株,经分离纯化和单孢分离获得尖孢镰刀菌菌株,从中选２０个代表菌株,用目前国内外统一使用的一套鉴别寄主进行生理小种鉴定,初步鉴定结果表明：新疆棉区棉花枯萎病菌以７号小种为主。     

新疆地卷属地衣初步研究综述

文章概述了地卷属地衣在新疆的研究历史及现状,阐述了新疆地卷属地衣的形态特征、地理分布类群及其鉴定方法。并对地卷属地衣研究的发展趋势作了展望。     

新疆帕米尔高原菊科紫菀族(Astereae)植物分类学研究

本文结舍标本和实地考察,对新疆帕米尔高原菊科紫菀族植物进行了形态分类学研究,结果表明：新疆帕米尔高原菊科紫苑族植物计有8属、19种1亚种2变种,分别占新疆紫菀族属、种总数的61．5％N36．5％。其中发现新疆帕米尔新记录属2属,新疆帕米尔新纪录种10种1、亚种2变种。该地区19种植物中有新檀帕米尔特有种1种,新疆特有种3种,中国新疆特有分布种11种,特有种与特有分布种共占78．9％,比例较高。     

新疆野生菊苣生物学特性的初步研究

新疆是野生菊苣在我国的主要自然分布区之一，在北疆地区野生菊苣每年3月底至4月初萌芽，5月中旬抽茎，花期6-10月，6月中旬始花，7月上旬至7月中旬为盛花期，种子在授粉后20天发育成熟，此时种子发芽率及干粒重均达到最高，最佳种子收获期为盛花期后20至30天；种子深褐色，水分含量为18．08％；种子无休眼期，8-9月萌发。菊苣基生叶总蛋白质含量为18％，含有17种氨基酸，总量为14．43％。菊苣生境适应范围广，土壤条件中性偏碱，并可分布至轻度盐渍化土壤。     

甜菜坏死黄脉病毒不同分离物外壳蛋白的研究

应用SDS-PAGE和PCR—SSCP分析技术，对新疆不同地区的BNYVV分离物进行分析，结果表明：12个分离物蛋白质外壳的蛋白亚基分子量均为20kD；来自库尔勒的K4和K5分离物编码外壳蛋白质的基因不同于其他地区和本地区的分离物，二者彼此间也不相同。     

新疆兰科植物的研究

撰写新疆植物志，对兰科植物进行了研究，通过野外调查及查阅了１０个植物标本室的本科标本，确定新疆兰科植物有１０个属，１９种，其中特有种为１种，仅产新疆者７种，单种属６个，种属３个，主共是北温带分布区植物。     

池养菊黄东方纯一龄越冬鱼种的生长特性

对菊黄纯东方鲍一龄越冬鱼种在池塘养殖条件下的生长特性进行了研究。结果表明：平均全长14．07±1．31cm,平均体重77．49±26．50g的菊黄东方纯经过197d的培育后,全长增至20．84±1．07cm,日均增长0．03cm,全长增长率48．12％,体重增至242．11±28．23g,日均增长0．71g,体重增长率212．44％,体重与全长呈幂函数关系,关系式为：W=0．0337L2．9122（R2=0．9367）,b值接近于3,属等速生长型。全长（L）与时间（T）表现为线性相关：L=0．035T＋14．191（R2=0．9773）,体重（形）与时间（T）表现为指数相关：W=82．616e0.0057t（R2=0．9858）.