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用电子计算机自动分离光谱重叠谱带 总被引:1,自引:0,他引:1
用电子计算机分离光谱重叠谱带的基本方法,是用合适的子峰函数,通过最小二乘法或尝试法来逼近实验谱带的重叠峰.由于最小二乘法收敛速度比尝试法快得多,所以它是广为使用的有效方法.但是,目前不管使用哪一种方法,一般都必须预先给出可能的子峰参数,作为初始估计值.这个值估计得好坏,直接关系到运算能否成功.本文报道了对实验得到的重叠谱带,由计算机选出较好的子峰参数,然后再进行最小二乘法运算,从而使整个程序可自动进行. 相似文献
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将分形理论用于仪器分析信号的解析,提出一种面向分析谱图中重叠信号处理的分形分辨算法.通过对信号进行分形分析,采用分形维数可有效地反映信号的特征,准确地得到谱峰个数和位置的信息,避免人为判断的误差,实现重叠复合信号的分辨.实验表明,这种新的重叠谱峰分辨法能用于光谱、电化学、色谱等仪器分析数据的处理 相似文献
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联用色谱数据的双窗口因子分析 总被引:3,自引:2,他引:1
利用组分光谱的特征信息,发展了一种能直接对联用色谱重叠峰中组分进行定性定量分析的新方法──双窗口因子分析(dualwindowfactoranalysis,DWPA)。该法可从多组分重叠峰中定性目标组分,且在未经其它组分的分辨下可直接对目标组分的光谱、色谱进行分辨。因此更适应于联用色谱对复杂体系中待测组分的定性定量分析。用该法成功地对4组分重叠峰进行了分析,实验结果令人满意。 相似文献
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硬弹性聚丙烯晶相和非晶相分子链取向的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用力学-振动光谱研究了硬弹性聚丙烯(HEPP)晶区和非晶区分子链在拉伸时取向的变化.我们发现在红外光谱中,1130—1190cm~(-1)波数范围内存在着三个峰,其中1167cm~(-1)处的峰是与结晶相长螺旋分子链相关的构象谱带,其谱带的强弱变化是与998cm~(-1)结晶谱带在拉伸时的变化趋势一致的.1159cm~(-1)谱带能够被归属于无定形谱带.而1152cm~(-1)处的峰也许是与短螺旋分子链构象谱带相关的.我们用计算机的二次微分、解卷积以及分峰程序测定了拉伸时HEPP晶区和非晶区分子链的取向函数,结果发现HEPP无定形分子链取向随拉伸比增加而增加,而晶区分子链的取向随拉伸比的增加先下降,直至拉伸比为1.5(第二次屈服点)后才逐渐增加. 相似文献
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基于二极管阵列检测器获得的色谱-光谱数据,建立了一种二元不完全重叠液相色谱峰的解析方法: 色谱数据经过去噪、归一化处理后,计算各时间点的光谱差异并进行系统聚类分析,提取特征光谱后,利用非负最小二乘法对色谱-光谱矩阵进行解析,得到基于特征光谱的流出曲线,进而得到分离后的色谱峰。将解析结果和纯标样的色谱峰进行比较,解析后的光谱图和纯标样的光谱图无显著差异,保留时间相差小于0.01 min。实验结果表明,该方法在二元不完全重叠液相色谱峰的解析方面能取得良好的效果。 相似文献
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利用渐进因子分析方法(EFA)和固定尺寸移动窗口因子分析方法(FSMWEFA)与局部正交投影方法(LOPA)相结合,用于模拟的HPLC—DAD二维数据解析。通过比较谱峰部分重叠、光谱完全重叠、色谱拖尾3种情况的结果显示,在谱峰部分重叠和色谱拖尾两种情况下两种方法都可以较好的解析重叠峰。但是在光谱完全重叠时,前一种方法不能得出正确的结论,而后一种方法仍能得到满意的结果。 相似文献
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用傅里叶变换红外光谱差谱技术分析香烟添加剂 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言用傅里叶变换红外光谱(FTIR)差谱技术研究分子变化报道较多,但应用于分析未知物组成尚未见报道。未知物组成复杂,为了使差谱运算简单化,本文采用微量加样涂膜法制样,在近8μm厚度下,保证了谱带尖锐和实验重复性,无需溶剂稀释样品;用普通可拆液体池代替固定液体池,可方便地拆洗;从直观的差谱屏幕上,仔细考察差谱过程中谱峰变化,进行谱带归属,以获得未知物结构组成的定性、定量红外信息。应用差谱技术分析香烟添加剂,可不需分离,快速给出定性、定量结果。2实验与结果2.1仪器与试剂FTS-40型FTIR光谱… 相似文献
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二维相关光谱是一项将光谱强度看作两个独立的光谱变量的函数的技术, 它是由动态光谱经过数学转化后得到的. 在扰动过程中, 动态光谱等于实际测得的光谱减去参考谱, 参考谱的选择是任意的, 甚至可以为0, 但是在实际应用时, 人们逐渐发现参考谱的选择会对二维相关光谱产生一定的影响. 本篇文章采用模拟的方法, 建立光谱模型, 光谱强度按e指数形式单调变化, 比较以平均谱为参考谱和不设参考谱得到的二维相关光谱图, 分析它们的区别, 在不同参考谱条件下, 利用二维相关光谱分离重叠峰, 得到的结果也不相同, 将两种条件综合利用可以得到更多更正确的信息. 相似文献
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研究了荧光素(nu)的共振光散射(RLS)光谱的形成机理与影响因素.在中性和碱性条件下,Flu溶液的共振散射光显著增强.实验发现,随着溶液pH的增加,Flu溶液的RLS光谱与其荧光光谱、吸收光谱在强度大小、最大吸收峰位移上变化趋势一致.荧光素的荧光激发光谱与发射光谱有部分重叠,共振散射峰处于荧光激发峰与荧光发射峰之间.在光偏振实验中,测得共振散射光的偏振度P≈0.020.碱性环境中,随Flu溶液浓度的增加,其RLS光谱和荧光光谱的变化情况,同样表明两者之间有密切联系.上述实验结果揭示Flu的共振散射光就是共振荧光. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法中Kalman滤波法解析重叠谱线的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
考察了Kalman滤波技术校正ICP-AES中谱线重叠干扰的潜力。以新息序列的平均平方和为评价函数优化扫描光谱的峰位, 消除扫描过程中可能产生的波长定位误差, 从而保证滤波结果的准确性, 并使实际检出限显著改善。在中等分辨率光谱仪和扫描步长为1.5pm的条件下, 滤波器能有效地分辨峰间距只有4.8pm且峰形基本相同的重叠线对。对峰间距为9.8pm的重叠线时, 当线背比低至0.05左右时仍能获得满意结果。连续背景用理论描述, 因而样品溶液和纯组分溶液的光谱扫描无需扣除溶剂空白。 相似文献
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考察了Kalman滤波技术校正ICP-AES中谱线重叠干扰的潜力.以新息序列的平均平方和为评价函数优化扫描光谱的峰位,消除扫描过程中可能产生的波长定位误差,从而保证滤波结果的准确性,并使实际检出限显著改善.在中等分辨率光谱仪和扫描步长为1.5pm的条件下,滤波器能有效地分辨峰间距只有4.8pm且峰形基本相同的重叠线对.对峰间距为9.8pm的重叠线对,当线背比低至0.05左右时仍能获得满意结果.连续背景用理论描述,因而样品溶液和纯组分溶液的光谱扫描无需扣除溶剂空白. 相似文献
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实验探讨了构成峰形重叠的各种因素,对分峰参数进一步优化组合,获得良好分峰效果;试验确定了谱碳钢中若干氧化物的释放峰位,并经X-射线结构分析予以佐证,为差热抽取法测定钢中氧化物奠定了可靠的实验基础。方法特点:快速(约5min)、灵敏、低成本,时获得钢中总氧物及氧化物氧量。 相似文献
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高斯函数算法在模拟解析热分析谱图中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
模拟和解析了CuSO4·5H2O和NH4NO3的DTA峰谱图。通俗化地简介决定峰形的三参数(C0、T0和H0)经由实验谱图来测算的方法;合成法分峰微机处理技术;不分峰而由参数直接求算反应温度和峰面积(包括重叠峰内)的算法原理和具体步骤。为科研和实验教学解谱提供简便易行的方法。 相似文献
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不同软段聚氨酯的红外光谱定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段,聚环氧丙烷醚二醇(PPG)和聚己内酯二醇(PCLD)、聚碳酸酯二醇(PCD)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,通过改变软段组分及相对含量,合成了系列水性聚氨酯乳液。采用傅立叶自解卷积方法,对合成试样红外光谱的重叠谱带进行分峰处理,结果有效增强了红外谱图的表观分辨率,不仅可以辨认低含量组分的特征吸收,而且当软段含量为4%时仍可检出。采用积分面积法和峰高法进行定量计算并作线性回归分析,发现积分面积法的相关系数r大于0.95。积分面积法优于峰高法。氢键作用对定量结果有一定影响。核磁共振氢谱验证数据与定量分析结果一致。 相似文献
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