Über das Giftsekret der Gelbbauchunke Bombina variegata L. (2. Mitt.)

Zusammenfassung Acht in Unkengiften vorkommende Peptide lassen sich durch Chromatographie an Sephadex und Verteilungschromatographie trennen. Es wird ihr Verhalten bei der Hochvoltelektrophorese und Ionenaustausch-chromatographie beschrieben.Mit 2 Abbildungen     

Über die Affinitätskonstanten der Aminosäuren

Ohne Zusammenfassung     

Über Phosphorwolframate einiger Aminosäuren

Ohne Zusammenfassung     

Über Hydrazinderivate der Pyridincarbonsäuren

Ohne Zusammenfassung     

Über das Bauprinzip der Seitenketten der Ligninsulfosäuren. II

Zusammenfassung Holz, verschiedene Ligninpräparate und Ligninsulfosäuren werden bei genormten Bedingungen hydrolysiert.Nur Ligninsulfosäuren ergeben hiebei große Mengen Vanillin, während andere, auch alkalisch gewonnene Ligninpräparate um 1–2 Größenordnungen geringere Vanillinmengen liefern.Die Vorgänge bei der Sulfitierung des Lignins und bei der Hydrolyse der Ligninsulfosäuren werden von einem gemeinsamen Gesichtspunkt betrachtet und die verschiedenen Konstitutionsmöglichkeiten an den bisher diskutierten Formelbildern besprochen.Nähere experimentelle Angaben s. Dissertation I. Khautz, Wien 1947.     

Über das Bauprinzip der Seitenketten der Ligninsulfosäuren. III

Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly - Durch vergleichende Hydrolyse und Oxydation wurde festgestellt, daß bei verschiedenen Ligninsulfosäurepräparaten 25–50% des...     

Polyamino-polycarbonsäuren. II. Über Polypeptide von Diamino-dicarbonsäuren

Zusammenfassung Durch Verknüpfung von Di-N-Cbzo-diamino-dicarbonsäuren (II) mit Diamino-dicarbonsäureestern (III) mit Hilfe einer geeigneten Peptidsynthese können hochmolekulare Polypeptidketten (IV) entstehen, aus denen durch Verseifung und Decarbobenzoxylierung Polyamino-polycarbonsäuren (VI) mit — im Gegensatz zu den bisher beschriebenen Polyelektrolyten auf Peptidbasis — periodischer Anordnung der Amino- und Carboxylgruppen erhalten werden können.Diese Technik wurde zur Darstellung von Polypeptiden (IV) der ,-Diaminosebazinsäure (IX) sowie der erstmalig dargestellten Diaminodicarbonsäuren ,-(p-Phenylen)-dialanin (X) und ,-(p,p-Diphenylen)-dialanin (XI) benützt und führte im Falle von IX und X zu ampholytischen Polypeptiden, denen wir die Struktur VI zuschreiben, während im Falle XI ein Polyester erhalten werden konnte.Die UV-Spektren der monomeren Aminosäuren X und XI sowie der Polyamino-polycarbonsäure VI (R=–C₆H₄–) werden diskutiert.Mit 3 Abbildungen.I.:K. Schlögl, undH. Fabitschowitz Mh. Chem.85, 1223 (1954).III. Mittlg.:K. Schlögl undH. Fabitschowitz, Mh. Chem.85, 1060 (1954).