无火焰原子吸收法测定矿物中的15个稀土元素

火焰原子吸收法由于试样被载气和燃料气体大量稀释,使测定的灵敏度受到限制。但采用高温石墨炉无火焰原子吸收法克服了这一缺点。注入的试样溶液在3000℃左右的高温下达到原子化,灵敏度较火焰法最大可高10~4倍。有的资料介绍用火焰发射法测定个别稀土元素如La、Eu、Nd等、也有用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收法测定部分稀土元素的,而对全部稀土分量及含量低的均未解决。     

脉冲进样—火焰原子吸收光谱法测定高纯电解铜中微量铁

用脉冲进样－火焰原子吸收法进行高纯电解铜中微量铁的测定，探讨了并优了进样体积，计算时间等试验条件。试样消解后直接测定，避免了常规火焰原子吸收法测试需进行萃取．反萃取分离等繁琐的操作步骤，方法简单，快速、准确，具有较强的实用性。     

火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定正常人尿中铝的比较

采用N2O-C2H2火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法同时测定了正常人尿中铝。研究了40种干扰离子和24种有机物在N2O-C2H2火焰中对铝吸收和发射信号的影响。试验表明，40种干扰离子和24种有机物对给吸收和发射信号的正负影响基本上是一致的．但程度有所不同。原子吸收和发射光谱法对应的检出限分别为0．26mg·L-1和0．08mg·L-1，7次测定的RSD分别为1．9％和1．7％，加入1.0mg·L-1铝的回收率分别为92.4％～105．1％和96．1％～106．3％。     

酸提取的悬浮液喷雾原子吸收测定小麦粉、大米粉和猪肝中的铜、锰、锌

1 引言 在原子吸收(AAS)测定中,生物试样的预处理手续十分耗时,因此应用固体粉末或其悬浮液直接进样受到了普遍的关注。在气动喷雾的火焰原子吸收(FAAS)测定中,直接吸收喷悬浮液或乳浊液较方便,但受到试样的均匀性,颗粒直径大小,火焰温度,标准方法等因素的影响。本文用酸快速处理试样后的悬浮液直接喷雾     

泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中金的含量

试样用王水分解,金在10%-20%王水介质中被直接用多孔聚氨酯泡沫吸附富集,然后用2%硫脲加热解脱被吸附的金,直接用火焰原子吸收分光光度计测定。     

PLS法在铂铁火焰原子吸收光谱测定中的应用

在地质、冶金、环境分析中,由于原子吸收光谱法在灵敏度、选择性方面所具的优点,目前已成为测定金属元素最有力的工具.但该法在分析复杂试样时往往会遇到各种干扰,特别是吸收线重叠干扰.最近,郑衍生等将化学计量方法中的偏最小二乘法用于火焰原子吸收光谱分析中,校正了人工合成混合样中锰的403.307nm对镓403.298nm的干扰,     

提高火焰原子吸收灵敏度的途径

火焰原子吸收法具有选择性好、测定精度高、应用范围广、快速简单等优点,但灵敏度比石墨炉原子吸收法低。因此,提高火焰原子吸收法的灵敏度具有重要意义。本文通过应用某些简单技术、分离富集待测元素、应用增感效应,论述了提高火焰原子吸收灵敏度的途径。     

流动注射-导数火焰原子吸收光谱测定植物油中的镍、锰、铬和铅

提出了流动注射－导数火焰原子吸收光谱测定植物油中微量镍、锰、铬和铅的新方法，流动注射进样技术克服了常规火焰原子吸收法耗样量大和基体干扰严重的缺点，导数技术应用于火焰原子吸收可提高方法的灵敏度和信号的选择性，流动注射与导数技术相结合应用于火焰原子吸收成功地测定了常规火焰原子吸收法和流动注射－火焰原子吸收法难以测定的植物油中微量镍、锰、铬和铅。镍、锰、铬和铅的特征浓度（μg/mL)，分别为0.0054、0.0034、0.0067、0.025，相对标准偏差在0.3%-2.8%的范围内。     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中PPb级的银

水冷石英管作原子捕集器用于火焰原子吸收分析早于1976年已有报导。这种原子捕集法可以提高某些元素的灵敏度。Lau等仅报导出这种方法测定银的灵敏度(0.0009ppm),但未给出任何有关实验情况。笔者设计制作了一种简易的不锈钢原子捕集装置。在最佳实验条件下,这种原子捕集-火焰原子吸收法的灵敏度较常规火焰原子吸收法高二个数量级(特征浓度为0.0004ppm),可以测定水中ppb级的银。     

空气─乙炔火焰原子吸收法直接测定黄酒中钙

在黄酒生产工艺中,需加入氧化钙和一部分酿造过程中生成的酸。GB/T 13662—92《黄酒》技术要求规定,黄酒中氧化钙含量不得超过允许量。因而测定黄酒中钙含量十分重要。一般是将黄酒样品用浓硝酸、浓硫酸消化后用火焰原子吸收法测定,操作过程较为繁琐。考虑到黄酒基体中的有机物糖分（以葡萄糖汁）<1.00％,总酸（以琥珀酸计）≤0.50％,其余98％以上为水和乙醇,而氧化钙为加入的无机钙,试验不经消化,将黄酒样品加入钙释放剂氯化镧稀释定容后直接用空气─乙炔火焰原子吸收法测定其钙含量。 试验结果表明,在酒样基体中加入钙标准溶液,测定加标回收率为93.0％～105.3％,消化后测定和直接测定所得样品分析结果对照,均在GB/T13662—92《黄酒》标准的允许差范围内（同一试样同时或相继进行的两次测定值之差,不得超过两次测定平均值的10％）。可见不经消化直接用火焰原子吸收法测定黄酒中的钙是简便而可靠的。1 仪器与试剂 日立180-80型塞曼偏振原子吸收分光光度计     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法直接测定大豆粉中的钙

钙是人体内极为重要的元素之一，缺钙会产生多种疾病，将样品制成悬浮液直接进样，在非火焰原子吸收光谱法中已有应用，我们将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，成功地测定了大豆粉中的钙．，方法简便．１实验部分１．１仪器和试剂ＨＧ－９００２型原子吸收分光光...     

脉冲雾化火焰发射光谱法测定高纯铯中痕量锂、钠、钾和铷

纯金属铯中碱金属的测定大多采用火焰原子吸收或火焰发射光谱法,报导过纯度90～99%的金属铯中碱金属杂质的火焰发射测定方法。对于99.99～99.999%的高纯铯中痕量碱金属的测定,直接火焰原子吸收法的灵敏度不能满足要求,采用火焰发射法较为有利。为减少样品消耗量,克服高纯铯样品有限,又要测定多种痕量杂质的矛盾,并保证方法具有足够的灵敏度及较好的测定下限。本文采用微量溶液脉冲雾化技术与火焰发射法相结合,并利用简易标准加入法(或称标准加入法的二次     

钨的原子吸收间接测定法

钨属于高温难解离元素,在空气—乙炔火焰中难以原子化。而采用N_2O—乙炔火焰则干扰很大,所以原子吸收法直接测定钨较困难。钨的原子吸收间接法国外已有报导,本文介绍利用钨的络合滴定法测定钨的沉淀条件,引用到原子吸收间接法测定钨的方法中。本方法首先使钨成钨酸铅沉淀,然后在空气—乙炔火焰中测定溶液中     

镉的原子捕集原子吸收光谱分析

原子捕集是一种在火焰中浓缩待测原子的预富集技术,它能提供极高的原子浓度供原子吸收测量,因而显著提高火焰法的灵敏度。原子捕集技术首先由Stephens提出,West等人作了较多工作。本文系统研究了各种条件对镉的捕集和释放的影响;对共存元素的干扰和试样分析进行了探讨。     

氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定水中铅

研究了一种提高火焰原子吸收测定铅灵敏度的新方法——氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法；方法采用硼氢化钠与铅(Ⅳ)在原火焰原子吸收雾化器喷口处反应生成氢化物，以提高火焰原子吸收法的雾化效率；采用重铬酸钾一酒石酸预处理体系，重铬酸钾氧化样品中铅(Ⅱ)为铅(Ⅳ)，酒石酸稳定铅(Ⅳ)的亚稳态化合物；对各种实验参数和干扰情况也进行了研究；方法操作简单、快速，灵敏度比通常的火焰原子吸收法提高了6．8倍；检出限(K=3，n=11)为6．64μg/L，线性范围为0．021～3．2mg／L；测定水样的回收率达94％～99％。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定锌合金中铝

在原子吸收分光光度法中,由于铝易形成难离解的氧化物,灵敏度非常低,一般不能使用空气-乙炔火焰法,而是采用能提供较高原子化温度的一氧化二氮-乙炔火焰法或石墨炉法进行铝的测定.但在操作一氧化二氮-乙炔火焰时较危险,以及用石墨炉法测含铝大于0.x%的样品时,对试液要进行高倍数的稀释,操作比较费时,文献[3]对空气-乙炔火焰原子吸收法测铝进行了初步探讨.文献[4]报道了以含氮化合物作为增敏剂对铝的测定.本文采用空气-乙炔火焰原子吸收法和CTMAB作增敏剂进行铝的测定研究.可使铝的灵敏度提高5～6倍,检出限为10μg·ml~(-1).实现了空气-乙炔火焰法测定锌合金中铝,结果满意.1 试验部分1.1 仪器与试剂PF2380型原子吸收分光光度计     

电感耦合等离子发射光谱法测定降水中钾、钠、钙、镁

目前测定降水中钾、钠、钙、镁的常用方法主要有火焰原子吸收法、火焰原子发射法和离子色谱法[1]。用火焰原子吸收法测定钾、钠易产生较大的电离干扰,需加入消电离剂,测定钙、镁需加入释放剂,两法操作都较繁琐。对于钾钠浓度大于0.5mg/L的样品在不稀释的情况下必须降低仪器的灵     

有机溶剂的物理性质对火焰原子吸收分析法灵敏度的影响

在火焰原子吸收分析法中许多有机溶剂的使用,一般都会提高测定灵敏度并且具有许多特点。但其作用机理至今尚未彻底清楚,有关报导也不多,而且其中有些解释甚至相互矛盾。火焰原子吸收法是基于测定火焰中产生的基态原子的浓度。而样品的原子化过程是与吸喷速率、雾滴和固体粒子的大小、火焰参数(包括温度、速度、组成以及进入火焰和在火焰中所形成的化合物的热力学稳定性)等有关,因此,火焰中基态原子的形成过程包含了很多复杂的平衡。但可以肯定,有机溶剂的物理特性对上述几方面     

原子吸收法测定若干涂料原料中铁含量的研究

火焰原子吸收光谱法具有较高的灵敏度,相对费用较低,易实现在线分析等优点。采用火焰原子吸收法测定若干建筑涂料中铁元素的含量,标准曲线线性范围在0~40 mg/L,相关系数r=0.995 7,试样经炭化,灰化,酸溶解,过滤后,就可以上机测定,方法快速简便。测定结果显示,涂料颜色越深,含铁杂质含量越高,9种涂料的吸光度为0.039~0.158,铁质量分数均低于90 mg/kg,符合国家建筑材料环保要求。     

火焰原子吸收法测定土壤中铜和铅

建立了逆王水-HClO4-HF分解法对土壤进行前处理,氘灯校正背景火焰原子吸收法分析土壤中铜和铅的方法。对逆王水-HClO4-HF分解法和王水-HClO4-HF两种分解土壤前处理方法和氖灯校正背景火焰原于吸收法和萃取火焰原子吸收法进行了比较。方法应用于土壤标准样品及样品的测定,获得了满意的结果。