原子吸收光谱法间接测定萤石中的全硫

基于SO42-和BaCrO4溶液反应生成BaSO4沉淀, 置换出定量的CrO42-, 通过原子吸收法测定Cr, 建立了间接测定萤石中硫的原子吸收光谱法. 方法的工作曲线范围0.05～20 μg/mL SO42-, 检出限为0.017 μg/mL S, 适用于硫质量分数在0.01%～3%范围内萤石样品的测定.     

原子吸收光谱法间接测煤中形态硫

利用 SO2 -4 在 Ba Cr O4溶液中 ,可定量置换出 Cr O2 -4 ,进行原子吸收光谱法测铬 ,间接测定煤中形态硫的研究。方法较现行使用的重量法简便、快速 ,干扰少 ,硫含量在 1× 1 0 - 4 ～ 3× 1 0 - 3mg·ml- 1 呈良好线性关系。用于样品分析 ,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法间接测定植物叶片中的硫

将植物叶片中的有机硫和无机硫用酸消化使植物体中的各种硫转化成硫酸盐,利用硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定消化液中的硫酸盐。研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于植物叶片中硫含量的分析,回收率在92.5%~96.3%之间。     

含铅矿石中氧化钡的测定——EDTA容量法

为测定矿石中高于20%的氧化钡,常采用硫酸钡重量法,铬酸铅容量法和 EDTA 容量法。对于含铅的矿物,铬酸铅容量法不适用;有人用硫化氢除铅,但分离手续繁琐,而且硫化氢有毒性;采用 EDTA 容量法的报导尚少,滴定终点不敏锐亦是一个缺欠。本文在文献报     

阻抑动力学光度法间接测定痕量EDTA

研究了在pH 8.5的NaB4O7-HCl缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化茜素红褪色的反应可被痕量EDTA有效地阻抑,被过量EDTA有效的终止,据此建立了动力学光度法测定痕量EDTA的新方法。用固定时间法在474 nm波长处检测阻抑反应。方法的线性范围为0~50.0μg/50 mL,检出限为2.2×10-6mg/mL。方法已用于罐头等食品中EDTA的测定。     

萃取光度法间接测定硫

随着工业现代化的发展,硫对环境造成的污染越来越严重,因此,硫的测定受到越来越多的重视。目前硫离子的测定方法主要有亚甲基蓝光度法,流动注射分光光度法,动力学光度法,间接光度法和化学发光法等。用萃取光度法间接测定硫离子还未见报道。本文研究了在碱性介质中,利用S^2-和Cu（Ⅱ）生成硫化铜沉淀,从而抑制Cu（Ⅱ）和二苯卡巴腙（DPCZ）显色反应进行的程度。     

用流动氧法快速测定有机物中的硫

目前,国内外定量测定有机物中硫的方法较多,如“石油产品试验方法”中的GB380-64(燃灯法),GB387-64(管式炉法),GB388-64(氧弹法),SYB2606- 60(容量法)等。这些方法手续都比较复杂,每次测定需数小时。应用较普遍的三角瓶燃烧法,因其采用的是在静态氧气中燃烧吸收的方法,一次测定至少也需90分钟。另一缺点是在分析含有金属的试样时,燃烧生成的金属氧化物往往干扰硫的测定。美国D ASTM1552的快速高温燃烧法,虽然采用了较为复杂的高温炉等,但由于用淀粉作指示剂和碘化钾溶液为吸收液,     

燃烧-间接比色法测定硫

钢铁中硫的测定,目前采用最普遍的是燃烧-碘量法。它快速,适用范围广,准确度能满足一般要求。缺点是有时结果不稳,原因是多方面的。在产生二氧化硫的瞬间难于控制好的滴定速度和在大量气泡干扰下难于判断准确的滴定终点,是主要原因之一。本文利用酸性高锰酸钾溶液吸收二氧化硫而褪色,测量吸收液(以水作参比值)的吸光度的改变,从而测定硫的含量,即“间接比色法”,基     

锌焙砂热酸浸出液中铁、锌连续测定——EDTA 容量法

锌焙砂热酸浸出液中铁、锌测定,过去我们采用氨水沉淀分离铁之后,以EDTA容量法测定锌,重铬酸钾法测定铁、方法重现性好,准确度高。但不适应炉前生产控制分析。为了满足生产的需要,在原有的分析方法基础上,我们拟定了用EDTA连续滴定铁、锌的方案,进行了条件试验,获得了较好的结果。本法简便快速,结果准确,适用于炉前分析。 (一)主要试剂 1.EDTA标准溶液:0.10M。 2.二硫氨荒酰乙酸液(简称:TCA)     

EDTA容量法测定冰铜中的锌量

研究了EDTA容量法测定冰铜中含量在2%~6%锌的测定方法,其中重点讨论了冰铜中的铜、铁、铅、铝、砷、锑、镉等干扰元素对锌的测定影响及其消除方法;讨论了滴定酸度、滴定温度及陈化时间对锌的测定影响;7次测定相对标准偏差为1.1%～1.6%,加标回收率达到96.2%～104%,与原子吸收光谱法测定结果比对,满足分析要求。     

原子吸收法间接测定Mo—Fe—S原子簇化合物中的硫

关于Mo-Fe-S原子簇化合物中硫的测定已经有些报道。为了同其中的钼铁含量的测定相配合,这里报道一种通过铬含量的原子吸收测定,而间接测定硫的方法。准确称取待测样品5—7mg,置于小烧杯中,加入1ml浓硝酸,盖上表面皿,氧化一会,再放到电炉上加热,使样品充分消解氧化,待溶液呈淡黄透明状取下(不能蒸干)。冷后加入少许水,滴入一滴0.2％的溴甲酚紫指示剂,再     

EDTA容量法快速测定酸法生产金属镓的液体物料中镓含量

建立了在酸法生产金属镓过程中,用NH4F掩蔽溶液中的铝,加入过量的EDTA标准溶液使之与镓元素完全络合,调整条件试剂硼酸溶液和无水乙醇的加入量,保证终点的准确判断,过量EDTA以PAN为指示剂用硫酸铜标准溶液回滴求得液体物料中镓含量的分析方法.实验表明,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8％～6.5％,加标回收率为97.14％～104.0％.方法有较高的准确性和可靠性,且测定结果精密度高,可实现酸法生产金属镓液体物料中镓含量的快速检测.     

冷原子荧光间接测定蘑菇中硫

本文提出以奥杰试剂还原—汞冷原子荧光法间接测定蘑菇试样中的总硫量、水溶性硫化物和SO_2。在通氧灼烧后以H_2O_2吸收测定试样总硫量;以水为提取剂,用奥杰试剂使水溶性硫化物转化为H_2S,再经标准氯化汞溶液吸收后测定;水提取液中的SO_2则用HCl使其逸出,经奥杰试剂转化为H_2S,用一定体积的氢氧化钠溶液吸收后测定。     

原子吸光谱法间接测煤中形态硫

利用SO42-在BaCrO4，可定量置换出CrO24-，进行原子吸收光谱法测铬，间接测定煤中形态硫的研究。 方法较现行使用的重量法简便、快速、干扰少，硫含量在1×10-4～3×10-3 mg·ml-1呈良好的线性关系。用于样品分析，结果满意。     

电感耦合等离子体原子光谱法间接测定油田污水中硫离子

油田水驱采出污水中硫元素的含量较高,各区块中的还原性物质硫化物是曝氧工艺除去的主要元素,其对聚合物粘度的影响较大,直接影响原油采收率,是油田水驱污水处理和配聚用水处理的主要对象。本研究建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Fe2 间接测定水驱污水中S2-的方法。通过加入过量Fe2 ,使S2-生成FeS沉淀,用脱脂棉过滤,以ICP-AES测定滤液中剩余的Fe2 ,差减法间接测定污水中S2-的含量。本法简便、准确快速,线性范围宽,回收率在96.9%~98.7%之间,相对标准偏差为2.15%。并对南阳油田实际污水中还原性硫离子进行了测定。     

间接倍增法测定矿物岩石中的硫——燃烧法

一、前言燃烧法测定硫,通常用碱液或碘液进行直接滴定。由于这类方法计算因数大,用作低量硫的测定,准确度较差。Gawargious等用溴酸钡沉淀硫酸根,释放出的溴酸根用碘量法测定,间接倍增测定硫,由于倍增效应,可得到硫的当量数为12的有利计算因数,因此用作有机硫的微量测定。但该法需将未反应的溴酸钡沉淀过滤除去,而使操作手续冗长。Belcher用钼酸铵作为掩蔽剂,可在高碘酸溶液中,用碘量法测定碘酸根。据此,本文用高碘     

原子吸收法间接测定饮料中的酒石酸

1 引言酒石酸是一种重要的食品添加剂.常见的测定方法有EDTA滴定法和AOAC标准方法.用原子吸收法测定酒石酸的方法尚未见报道.本文用Ca_3(PO_4)_2悬浮液跟酒石酸反应生成Ca络合物,使未反应的Ca_3(PO)_2离心沉降后直接用原子吸收法测定上清液中Ca~(2+),从而间接测得酒石酸含量.方法简便、快速,准确,其结果与标准方法的结果非常一致.     

黄铁矿中硫的间接极谱测定

本方法在7.5％的柠檬酸介质中,加入过量的已知浓度的铅盐,使硫以硫酸铅沉淀析出。直接在此溶液中以极谱测定过量的铅盐,根据铅盐消耗量间接计算硫的含量。此方法操作简便,省去了过滤、洗涤、终点观察等人为误差。结果比较稳定、可靠。适用于大致知道含硫品位并不含铅(或者含铅并同时测铅)的矿样。实验部分 (一)仪器及主要试剂仪器:国产883型笔录式极谱仪、以银片作阳极、滴汞为阴极。试剂:铅盐溶液:以硝酸铅直接溶于     

纸上光度法间接测定痕量硫离子

用过量的铜标准溶液与含S2-样品溶液作用,加入适量的二氯甲烷,使生成的硫化铜微晶滞留在有机相中,用纸上光度法测定残留在水相中的痕量Cu2+,间接测得样品中S2-的含量。测定的pH范围为3～6,S2-的测定范围为3×10-6～9×10-6mol·L-1,RSD小于3%。     

示波极谱滴定法测定煤中的全硫量

１引言目前，测定煤中的全硫的方法很多，诸如沉淀重量法、高温燃烧中和法（电量法、碘量法）等。沉淀重量法测定结果准确，被列为标准方法使用，但操作手续繁琐、实验时间长。高温燃烧法操作简单、时间短，但样品常常因燃烧不完全而使结果不准。本文介绍用交流示波极谱滴定法测定煤中的全硫，吸取以上二方法之优点。用艾氏卡试剂在８５０℃下使煤中的硫全部转化为ＳＯ２／４　，再加过量的一定量的ＢａＣｌ２溶液，所生成的ＢａＳＯ４经过滤洗涤后，滤液中加入聚乙二醇（ＰＥＧ）和醋酸钠缓冲溶液，使用汞膜电极为指示电极，钨电极为参比电…