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ICP-AES测定钾石盐中钾、钠、钙和镁的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
在选定的最佳条件下,样品直接溶解后采用ICP-AES测定钾石盐中钾、钠、钙、镁的含量,其最终检测结果与化学法测定结果一致。该方法简便、快速、线性范围宽、测量稳定、可多元素同时测定。回收率为98.3%—100.2%。 相似文献
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ICP-AES测定岩盐中钾、钠、钙和镁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用ICP-AES测定岩盐中钾、钠、钙和镁的含量,操作简便、快速,可同时测定多元素,结果准确。精密度小于2.11%,回收率为97.2%—102.0%,满足规范要求。 相似文献
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用蒸馏水溶解盐湖钾混盐矿,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定K+、Na+、Ca2+、Mg2+、SO42-.方法检出限:K+2.4mg/L Na+ 4.8mg/L、Ca2+2.4mg/L、Mg2+2.4mg/L、SO42-7.2mg/L.方法精密度(RSD,n=10):K+ 1.23%、Na+0.87%、Ca2+ 3.15%、Mg2+3.02%、SO42-2.28%.加标回收率:K+101.8%、Na+ 103.2%、Ca2+ 98.20%、Mg2+ 104.8%、SO42-96.80%. 相似文献
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微波消化骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟的测定 总被引:10,自引:0,他引:10
目前,微波消化技术广泛应用于分析化学领域,该技术与传统的样品消解方法(干法灰比、湿法消化)比较,具有简单、快速、省试剂、污染少、消化完全等优点。用原子吸收光谱法测定了骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟等元素,除了氟、磷元素以外,加标回收率为66.40%-110.91%,变异系数(CV)为10%以内(0.32%-7.61%)。 相似文献
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ICP-AES法直接测定仲钨酸铵中钠、钾含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用样品溶解后基体匹配ICP-AES法直接测定了仲钨酸铵中Na,K含量,实验表明,当选用较低的RF入射功率时,待测元素的分析线信背比较高,基体干扰较小,本方法回收率在94% ̄109%之间。Na、元素的测定下限分别是:0.013,0.079μg/mL。 相似文献
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火焰原子吸收光谱测定头发中的锌,铁,钙,镁 总被引:3,自引:3,他引:3
本文研究了头发中锌,铁,钙,镁微量金属元素的火争原子吸收分光光度法的测定,方法简便,省时,具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差分别为锌2.9%,铁1.9%,钙1.3%,镁3.4%。 相似文献
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火焰原子吸收法快速测定土壤中钙和镁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道在燃烧头偏转的情况下,研究了火焰原子吸收法测定高浓度钙镁时的干扰及消除,拟定了在大量共存离子存在下直接测定土壤消煮液中高浓度钙镁的方法。本法简单、快速。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法同时测定尿中钙镁 总被引:5,自引:1,他引:5
采用火焰原子吸收光谱法 ,同时测定了尿中钙和镁的含量 ,确定了钙、镁的最佳测试条件。测定钙时 ,波长 4 2 2 8nm ,空心阴极灯的工作电流 3mA ;测定镁时 ,波长 2 85 2nm ,工作电流 4mA ;燃烧器高度均为 8mm ,空气 乙炔流量比均为 6∶1,狭缝宽度 0 2mm。为了消除磷酸盐、硫酸盐和硅酸盐对测定钙浓度的干扰 ,可以加入释放剂 ,其中氯化镧为最佳释放剂。当稀释比例达到 1∶10 0时 ,可以消除尿基质的干扰。通过对 15例尿样的检测 ,尿样的钙和镁值与文献中所提供的浓度值区间一致 ,方法的回收率为 98%~10 4 % ;对于同一样品测试的标准偏差为 1 8% ,P <0 0 5。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中钙,镁,铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中钙,镁,铁,测定钙,镁时,使用镧释放剂,消除共存元素的干扰,本法简便,快速,准确度和精密度均令人满意。 相似文献
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英平顽痹消和英平顽痹通中钾钠钙镁的分析 总被引:7,自引:0,他引:7
用原子吸收法测定4种英平顽痹消和1种英平顽痹通中钾、钠、钙、镁的含量。该类药物中钾、钠、钙、镁的含量均较丰富;本结果为探讨该类药物中宏量元素与疗效的关系提供了有用数据。 相似文献
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原子吸收法连续测定氧化铝中微量钙钠铁锌 总被引:10,自引:0,他引:10
张秀香 《光谱学与光谱分析》1997,17(3):90-93
本文确定以硼酸-碳酸锂为混合溶剂,在铂坩埚中于1000℃高温炉熔融氧化铝试样,用盐酸浸取,加释放剂,保护剂和消电离剂,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定四种元素的氧化物含量。该法多次分析标样含量和准确值之差均小于规定的允差范围,测定样品与GB6609-86法测定的数据安全吻合,已用于100多批次进口氧化铝的测定,本法准确,可靠,而且简便,快速,有应用推广价值。 相似文献
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本文采用比光谱导数分光光度法,研究了以铬天青S为显色剂,溴化十六烷基三甲铵为增溶剂的Ca,Mg混合显色体系的测定方法,探讨了显色条件,测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题,应用于合成样品和实际水样的分析,获得了良好的结果。 相似文献