新型无泵阀毛细等速电泳仪的研制 Ⅱ.开放式进样装置的研制

本文提出一种新型毛细管等速电泳仪的进样装置——开放式进样装置。该装置充分利用了电冰方法的特点,一改现有装置的封闭式结构,进样操作简单易行。测试结果表明其性能良好。     

高效毛细管电泳的计时电位型检测器

将微恒电流施加于导电膜接口式毛细管电泳电化学计时电位型检测器的工作电极与辅助电极之间，记录工作电极－参比电极间的一阶倒导数计时电位信号，该信号的峰高与被测金属离子浓度在约3个数量级范围内呈线性关系；计时电位型检测器可检测碱金属离子和碱土金属离子，检出限为1－8μg/L。     

毛细管电泳高频电导检测器的研制

设计了一种新的毛细管电泳检测器.根据高频电导滴定原理,将电导电极做成两个金属圆筒套于分离毛细管外,并向两个电极施加高频电压.经毛细管分离后的组分流过两个电极之间时,高频电流发生变化,得到毛细管电泳图.该检测器具有应用范围广、操作简便及重现性好等优点,已初步应用于混合无机离子的测定.     

新型固定化pH梯度毛细管等电聚焦方法用于蛋白分离

通过化学键合建立一种固定化pH梯度的方法,用于毛细管等电聚焦分离蛋白质.采用微流控泵驱动毛细管内的聚焦区带,通过调节泵的流量,从而调节聚焦区带的迁移速度.该方法避免了自由溶液聚焦时两性电解质所带来的影响,实现了高灵敏度及检测波长自由选择等优点,适用于两步法毛细管电泳等电聚焦分离蛋白质等两性电解质.本文考察了对牛血清白蛋白和血红蛋白两种蛋白质混合物的分离,证明了该方法可行.     

高效毛细管电泳-电荷耦合器件检测器联用技术研究Ⅱ.混合荧光染料分离

使用电荷耦合器件荧光检测毛细管电泳装置，在13min内基线分离了混合荧光染料的5个组份。详细研究了pH、电泳电压、曝光时间等多种因素对混合物电泳分离和荧光信号强度的影响。从具有光谱和时间分辨的三维电泳图上，可以直接鉴定和测量被分离的化合物。     

耦联式安培-电导检测器的研制及其在CE中的应用

毛细管电泳(CE)检测器的研究是一个具有挑战性的课题.目前已发展的一些检测方法有光学、电化学、质谱的和放射同位素等.     

微流蒸发光散射检测器的研制及评价

构建了适用于纳升级到微升级流量的毛细管分离体系的微流蒸发光散射检测器(μELSD),实现了其与毛细管液相色谱(eLC)的联用.对雾化器孔径和雾化毛细管内径、蒸发管内径和长度、光散射池尺寸、雾化毛细管位置和辅助载气流量等参数进行了优化.在最优条件下,微流蒸发光散射检测器检出限为直接进样葡萄糖1 ng(S/N＞ 10),线性范围0.01～1.0 μg,重复性好,峰面积RSD(n=6)为0.4％,峰高RSD(n=6)为0.3％.本检测器已成功应用cLC-μELSD平台,使用C18毛细管色谱柱(内径250 μm),0.1％甲酸铵溶液(pH 4.5)-甲醇(60∶40,V/V)为流动相,分离检测了3种常用甜味剂,表明本研究构建的系统可以应用于实际分离检测中,具有分析时间快、溶剂消耗量少、样品需求量小的优点.     

聚丙烯酰胺基质固定化pH梯度毛细管整体柱的制备及其对蛋白质的分离

采用甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙稀酰胺为单体, N,N-亚甲基双丙稀酰胺为交联剂, 十二醇、1,4-丁二醇和DMSO为制孔剂在毛细管中合成含有环氧基的整体柱, 通过化学键合的方法将两性电解质(Ampholine)按照其等电点的顺序固定至整体柱中, 制成新型固定化pH梯度整体柱(monolithic immobilized pH gradient, M-IPG). 以四种蛋白混合物对这种整体柱在毛细管等电聚焦中的应用加以评价, 说明了M-IPG对蛋白质的分离特征. 与先前研究的聚丙烯酸酯基质固定化pH梯度整体柱相不同, 这种新型整体柱具有更好的亲水性, 能够有效防止蛋白吸附, 非常适用于蛋白质等生物大分子的分离分析.     

高效毛细管电泳-电荷耦合器件检测器联用技术研究(Ⅶ)──低聚肽及其降解产物的分离

高效毛细管电泳－电荷耦合器件检测器联用技术研究（Ⅶ）──低聚肽及其降解产物的分离熊少祥,李建军,程介克（武汉大学化学系,武汉,４３００７２）关键词毛细管电泳．电荷耦合器件检测器．荧光检测．联用技术多肽及其降解产物氨基酸是组成生命物质蛋白质的基础,某些...     

高效毛细管电泳－电荷耦合器件检测器联用技术研究 Ⅳ．激光诱导荧光检测装置及与普通光源装置的比较

本文报道利用电荷耦合器件检测器、氩离子激光器等设备，组装成的激光诱导多波长荧光检测毛细管电泳装置。并与普通钨灯光源组成的装置进行比较，表明激光诱导荧光检测装置具有更高的灵敏度、分辨率和分离效率。     

固化pH梯度毛细管等电聚焦整体柱的制备及在蛋白质等电点分析中的应用

通过聚合物原位聚合反应，制备了部分填充的毛细管整体柱。pH 3~10的载体两性电解质被固化在该毛细管整体柱上。在引入八通进样阀、三通阀和四通连接单元的基础上，构建了适用于固化pH梯度毛细管等电聚焦整体柱（M-IPG）的平台。在蛋白质药物测定过程中，用M-IPG柱和羟丙基纤维素（HPC）涂层毛细管柱同时对曲托珠单抗和依那西谱的等电点进行了测定。结果表明，两种等电聚焦柱都能够同时分离混合蛋白质样品并测定蛋白质类药物中单抗和融合蛋白质的等电点（pI），M-IPG柱所测的pI值与HPC涂层毛细管柱测定的结果基本一致，表明了该柱在进一步构建多维分离平台进行蛋白质组学研究方面的潜力。     

吲哚酚衍生物的结构——式电位关系及电氧化机理

以半经验分子轨道方法计算吲哚酚衍生物的分子结构参数.以主因子分析法和多元线性回归法研究了吲哚酚衍生物的式电位与其分子结构参数间的关系.研究发现,在所选择的19个分子结构参数中,双中心电子交换能(E     

新型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱的研制及应用

以阴离子聚合物聚丙烯酸为涂层材料,研制了一种新型的阴离子型毛细管电泳Polybrene／聚丙烯酸双涂层柱。此法不但操作方便,而且毛细管涂层重现性好,柱寿命超过100次电泳分析,经1mol／LHCl、0．1mol／LNaOH、CH3OH和CH3CN等冲洗15min后,涂层未发生变化,化学稳定性强。将该双涂层柱用于以新型多糖作手性选择剂的碱性药物手性拆分中,毛细管内壁对碱性药物的吸附作用大大降低,样品色谱峰对称性显著改善,手性分离的效果良好。     

紫玉盘种子中的番荔枝内酯成分研究 Ⅰ.紫玉盘素(Microcarpacin)的分离及结构鉴定

从紫玉盘(Uvaria microcarpa Champ.ex Benth)种子中首次分离得到一个新的邻双四氢呋喃环番荔枝内酯(Annonaceous acetogenin)化合物—紫玉盘素(Microcarpacin).同时首次以纯化合物形式分离得到两个已知的番荔枝内酯NarumicinsⅠ和Narumicins Ⅱ.     

黄海冷水团环流结构及生成机制研究——Ⅰ.0阶解及冷水团的环流结构

本工作对黄海冷水团环流结构及其生成机制进行了探讨。在所建立的浅海非线性热生环流模型的基础上,通过求解动力学-热力学控制方程组,得到一个较完整的解析解。结果表明,风的搅拌作用和潮混合作用是形成冷水团热结构的主要机制。另外,冷水团垂向-径向环流只在温跃层附近很薄的水层(称为“环流壳”)中进行,这是夏季冷水团之所以稳定存在的一个重要维持机制。     

尿激酶对纤维蛋白低亲和性的结构基础——Ⅰ.尿激酶及相关环饼结构域的三维结构预测

根据凝血酶原(Prothrombin)环饼结构域-1(PTK-1)2.8晶体X光衍射结构,用残基置换和构型建造(Modeling)预测了纤溶酶原环饼结构域-1(PGK-1),组织型纤溶酶原激活因子环饼结构域-2(PAK-2)和尿激酶原环饼结构域(UKK)的三维结构。预测的三维结构显示PGK-1具有典型的配体结合部位,PAK-2在结构上不具有和配体结合的典型正电荷中心,但邻近的69位精氨酸残基能和配体的羧基生成离子对。UKK在结构上不能形成和配体结合的正负电荷中心,这可能是尿激酶对纤维蛋白低亲和性的主要原因。     

用超临界气体抽提方法研究抚顺烟煤的组成和结构——Ⅰ.抽出物的分离及GC、GC/MS分析

将抚顺烟煤用甲苯作溶剂,在半连续抽提装置上,于350℃、20MPa条件下,进行超临界气体抽提。抽出物先分离成油、沥青烯及前沥青烯三个族组份,再用离子交换树脂、硅胶柱色谱作进一步分离。GC和GC/MS的分析结果表明,油段分中存在正构烷烃(C_(13)—C_(31))、类异戊二烯化合物及长链烷基苯系列,这些化合物可提供抚顺烟煤的地球化学信息。     

胶原/明胶的结构(构象)与性能研究——Ⅰ.超过滤技术用于明胶组份分离的探索研究

收集了十种不同型号的超过滤膜,将这些膜应用于明胶的不同组份分离的探索研究。试验表明,F-84-8超过滤膜对于实现α组份与β组份的分离是有效的。讨论了超过滤技术应用于明胶生产过程的可能性及有待解决的问题。