溴代α—羧基—乙基三苯膦的NMR谱与结构

本文给出了五种通式为Ph_3PCHCHCO_2H(R=Me,Ph,CO_2H,R′=Me)的季膦盐的~1H,~(13)C、~(31)P NMR谱。确定了各种化合物的~1H、~(13)C、~(31)P化学位移值和~(31)P-~(13)C偶合常数.讨论了核磁参数与分子结构的关系.     

二氟化膦配位化合物的^19F—NMR光谱化学位移规律

本文通过了实验和已有的报道，综合一批Ｎｉ（０），Ｍｏ（０），Ａｕ，Ｃｕ与二氟化膦形成的配位化合物的＾１９Ｆ－ＮＭＲ光谱数据，讨论了此类配合物的＾１９Ｆ－ＮＭＲ化学位移的特点和受影响的主要因素。     

肽—银（Ⅰ）相互作用的NMR研究

用ＮＭＲ谱研究了银（Ⅰ）离子与肽－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、Ｇｌｙ－Ｌｅｕ、Ｇｌｙ－Ｔｙｒ、Ｎ－Ａｃｅ－Ｇｌｙ的相互作用。在所研究和配合物中,肽是螯合配体,其配位原子包括羧基的Ｏ原子和氨基的Ｎ原子。结果表明,氨基和羧基和Ａｇ（Ⅰ）离子的相互作用是有利的,将决定肽的取向和构象。     

二氟化膦配位化合物的~（19）F－NMR光谱化学位移规律

本文通过实验和已有的报道，综合了一批Ｎｉ（０）、Ｍｏ（０）、Ａｕ（Ⅰ）、Ｃｕ（Ⅰ）与二氟化膦（ＲＰＦ＿２）形成的配位化合物的~１９Ｆ－ＮＭＲ光谱数据；讨论了此类配合物的~１９Ｆ－ＮＭＲ化学位移的特点和受影响的主要因素；得到了在该类配合物中Ｆ化学位移的改变值△δＦ（＝δ配合物－δ配体）的经验公式。     

水溶液中N-烷基亚胺二乙酸二氨铂(Ⅱ)配合物的13C NMR研究

在不同pH条件下以N-烷基亚胺二乙酸[R-N (CH₂COOH)₂,R=Me,i-Pr,n-Pr,HO-Et]为配体合成了一系列二氨铂(Ⅱ)类配合物.¹³C NMR (20MHz)研究结果表明该类配体均以N、O与铂配位,配位方式不随合成时pH值的改变而改变,在弱酸条件下,配合物处于交换平衡状态,平衡常数由不同pH下未配位羧基碳的化学位移计算而得.     

磷化氢与烯烃反应的原位NMR研究——含氧有机膦的合成

应用加压原位核磁共振技术，在反应温度７５～８０℃，反应压力１．０～２．０ＭＰａ，氘代苯溶剂和偶氮二异丁腈为引发剂的条件下，考察了磷化氢与十一烯酸，油酸，亚油酸，６－甲基－５－庚烯－２－酮和乙酸乙烯基酯的自由基加成反应，原位＾３１Ｐ ＮＭＲ谱表明，除油酸和亚油酸之外的其它３种含端位双键（Ｃ＝Ｃ）的含氧烯烃，均可与磷氢化发生加成反应而得到不同取代的含氧三价有机磷化合物，该反应仍为串行机理。     

Eu（α—NFM）2和Eu（α—NEM）3phen配合物的NMR和IR的研究

研究了铕（Ⅲ）与α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷（α－ＮＭＦＭ），１，１０－邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元配合物的核磁共振氢谱及红外光谱，推测了配合物的结构。     

稳定膦叶立德和邻苯二甲酸酐反应的NMR研究

利用动态³¹P NMR研究甲氧羰基亚甲基三苯基膦和邻苯二甲酸酐的反应,提出了该反应可能的反应机理,利用¹H NMR对反应产物进行结构测定,讨论了该反应的影响因素.     

Eu（α－NFM）_3和Eu（α－NFM）_3phen配合物的NMR和IR的研究

研究了铕（ＩＩＩ）与α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷（α－ＨＮＦＭ），１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元配合物的核磁共振氢谱及红外光谱，推测了配合物的结构。     

二（2,4,4—三甲基戊基）膦酸稀土配合物的振动光谱

测定了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（ＢＴＭＰＰＡ）及其稀土配合物Ｌｎ（ＢＴＭＰＰ）３在４０００～５０ｃｍ＾－１光谱区内的ＦＴ－ＩＲ光谱和部分配合物的激光拉曼光谱，对其谱带进行了经验归属。发现稀土氧键具有较高的离子键特性。由Ｌｎ－Ｏ伸缩振动频率值算出其近似力常数约８ｍ ｄｙｎ／ｎｍ。     

水溶液中N－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物的~（13）CNMR研究

在不同ｐＨ条件下以Ｎ－烷基亚胺二乙酸［Ｒ－Ｎ（ＣＨ２ＣＯＯＨ）２，Ｒ＝Ｍｅ，ｉ－Ｐｒ，ｎ－Ｐｒ，ＨＯ—Ｅｔ］为配体合成了一系列二氨铂（Ⅱ）类配合物．１３ＣＮＭＲ（２０ＭＨｚ）研究结果表明该类配体均以Ｎ、Ｏ与铂配位，配位方式不随合成时ｐＨ值的改变而改变，在弱酸条件下，配合物处于交换平衡状态．平衡常数由不同ｐＨ下未配位羧基碳的化学位移计算而得．     

聚合物PVK掺杂1,3二（2—苯并恶唑）—苯（OXA）的光致发光

合成并研究了１，３－二（２－苯并恶唑）－苯（ＯＸＡ）的光致发光特性，将该有机材料溶于氯仿中，并以不同的掺杂浓度掺入聚合物聚乙烯咔唑的氯仿溶液，用甩胶的方法制膜，发现薄膜的荧光光谱随参杂浓度的增另向长波移动，并且发射强度随掺杂浓度的增加下降。     

N—（2—（2‘—氨基—乙氨基）乙基）草酰甲酯胺合铜（Ⅱ）的合成及其红…

在水溶液中通过Ｎ－（２－（２’－氨基－乙氨基）乙基）草酰甲酯胺与硫酸铜反应合成了具有单核和桥联多核心１，１０－邻菲咯啉端接的标题配合物，测定了其红外光谱，并对主要的红外吸收带进行了归属。     

双过氧钒配合物与2-甲基咪唑相互作用的NMR研究

为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下（0.15 mol/L NaCl溶液）应用多核（¹H, ¹³C, 和⁵¹V）多维（COSY和DOSY）NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O₂)₂L]^n- {n=1~3, L=oxalate （缩写为oxa）, picolinate（缩写为pic）, bipyridine（缩写为bipy）, 和1,10-phenanthroline（缩写为hen）,与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa), bpV(pic), bpV(bipy)和bpV(phen)}与2-甲基咪唑（缩写为2-Me-Imi）的相互作用,实验结果表明2-Me-Imi与4种双过氧钒配合物的反应性从强到弱的顺序为：bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen). 研究表明金属中心上配体的配位能力和空间位阻都对反应平衡产生较大的影响, 同时竞争配位的结果导致新的六配位的过氧物种[OV(O₂)₂(2-Me-Imi)]-的生成.     

三（2—甲基—2—苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的^13C NMR研究

测定了１５种三（２－甲基－２－苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的＾１３ＣＮＭＲ谱，利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法，对全部谱线进行了归属，讨论了化合物＾１３ＣＮＭＲ谱与结构的关系，求得对苯环碳的取代基化学位移参数（ＳＣＳ）：Ｃｉｐｓｏ＝３０．０，Ｃｏｒｔｂｏ＝－１３．８，Ｃｍｅｔａ＝０．８，Ｃｐａｒａ＝－７．５。     

三核铜（I）配合物的合成与荧光光谱

室温下，通过双核配合物[Cu(dppm)(NO3)]2(dppm=双二苯基膦甲烷)与四苯基硼钠在甲醇和二氯甲烷混合溶剂中反应制备了三核铜(I)配合物[Cu3(dppm)3(NO3)(OH)](NO3)，经过红外光谱、热重分析、核磁和ES-MS等现代分析手段表征了配合物的物理化学性质，并进一步研究了配合物在室温下的荧光光谱特征。     

含手性膦配体3-MBPA的铂(Ⅱ)配合物的2D NMR研究

利用一维和二维NMR技术,对含有手性膦配体的铂配合物trans-[Pt(3-MBPAH)₂Cl₂](1)和trans-(Pt(3-MBPA)(3-MBPAH)Cl)(2)进行¹H和¹³C NMR谱分析,否定了化合物(2)的结构为trans-[Pt(3-MBPA)₂]的可能,归属了所有的¹H和¹³C NMR谱线,并根据磷和铂及磷与磷的偶合常数确定它们是反式构型.