一种微量及超微量测定有机酸的新方法

有机化合物中羧基的半微量测定过去常于非水介质中,以玻璃电极或锑电极为指示电极,以饱和甘汞电极或玻璃电极为参比电极进行电位滴定。中国药典对于药物制品中羧基的测定沿用容量分析法。笔者首次应用改进的介面电化学池作为非水介质中酸碱电位滴     

界面电化学池新方法测定维生素C

一种新的水介质中酸碱电位滴定的小型界面电化学池令人满意地应用于微量测定维生素C纯样品和维生素C药片,该法具有快速、简便、准确、终点突跃明显的优点,在常规的维生素C药物制品的分析中具有实用价值。     

微量滴定法测定铁矿中的全铁含量

介绍一种用于铁矿中铁含量测定的微量滴定方法．该法采用WD—COⅡ型微量滴定管(中国专利ZL002 30756．1)，以K2Cr2O7为滴定剂，采用甲基橙指示剂代替有毒试剂HgCl2，指示预处理完全程度和除去过量的还原剂Sn^2 ，该法使分析速度加快，试剂耗量减少，且与常量滴定法结果一致．     

微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量

以微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量,相对标准偏差小于5%并与常量法进行对比,结果两种方法无显著性差异,t检验和F检验均在允许范围之内,微量滴定精密度高于常量方法.     

动态库仑滴定法连续测定大气中微量二氧化硫的研究

本文用KZL—SO_2型大气二氧化硫监测仪对动态库仑滴定法连续测定大气中微量(0.02～0.5mg/m~3)二氧化硫的各种条件进行了研究,其中包括电解质溶液的选择、二氧化氮对二氧化硫测定的影响以及该方法同盐酸付玖瑰苯胺比色法的比较等,还对实验仪器的线性响应性能及该测定方法的精密度进行了考查。结果表明,该测定方法是连续测定大气中微量二氧化硫的可靠方法。     

一种测定氨含量的新方法

本采用微型化学实验方法，选择硼酸混合指示剂作为吸收氨气的溶液，当溶液变为碱性时，指示剂马上由红紫色变为亮绿色。然后以标准盐酸滴定收集完全的氨。实验证明，用该法测定氨的含量，既可以节约药品又使反应时间缩短了一半，同时蒸氨装置简单易于操作。用混合指示剂指示反应，其优点是：变色范围窄（pH5.2～5.6）且灵敏；反应现象直观，能增强学生的感笥认识。用该法测定出的结果与理论值相符合。     

岩心中有机酸的测定研究

用返滴定法测定某石油管理局提供的十二口井五十个岩心样品中的总有机酸和水溶性有机酸的含量。结果表明同一油井内不同深度的有机酸含量相差不大,同一深度的不同油井内岩心的有机酸含量相差比较大。其总有机酸含量范围为0.119 1～0.212 5 mmol.g-1。岩心中水溶性有机酸含量范围为0.002 1～0.056 3 mmol.g-1。返滴定法测定部分岩心中的有机酸含量,具有萃取率高,终点易观察,结果重复性好,误差小等优点。     

HPLC测定葡萄酒中有机酸方法的研究

研究了快速测定葡萄酒中有机酸的高效液相色谱(HPLC)法,其最佳条件是:色谱柱Aminex HPX-87H柱(300×7.8mm),流速0.6mL/min,进样体积10μL,检测波长210nm,柱温55℃,流动相0.005 mol/L硫酸溶液与去离子水配比为90∶10。该方法的保留时间变异系数在0.037%~2.144%,有机酸变异系数在0.5305%~2.1559%,有机酸回收率大都在85.95%~101.66%,精确度高、重现性好。     

用高效液相色谱法同时测定顺酐废水中的有机酸及酯

建立了同时测定顺酐废水中顺丁烯二酸、反丁烯二酸、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸二丁酯的高效液相色谱的分析方法。用岛津SCL-10AVP高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,安捷伦SB-C18 200*4.6mm耐酸性色谱柱,乙腈和水作为流动相分离,外标法定量。相对标准偏差小于0.1%,分离度>1.2。该方法能够在18m in内完成一次分析,具有准确、快速、灵敏度高、数据可靠等特点。且该方法可为生产装置提供有效的指导作用。     

弱碱与微量强碱混合液的测定

提出了强酸滴定弱碱与微量强碱共存的滴定通式，并提出用最小二乘法处理电位滴定数据，求算弱碱与微量强碱的浓度，结果令人满意，文中还解释了强碱的“空白”值是由于未进行活度校正引起的，而且经活度系数校正以后可获得更为准确的结果。     

蛋黄饼干中微量过氧化值的测定

对样品中微量过氧化值的测定,控制好实验条件是实验技术的关键.本实验通过采用石油醚浸提出蛋黄饼干中的油脂,减压浓缩回收溶剂,用碘量法半微量滴定技术测定其微量的过氧化值.经方差分析:F=2.12＜F0.05(2,15)=3.16,说明此方法有较好的重现性和再现性,精密度较好.     

非水电位滴定法测定混合芳胺中各组分含量

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。     

微量滴定法测定抗坏血酸(Vc)含量

以常量、微量两种方法作对比，对Vc样品、番茄及市售某橙汁饮料中抗坏血酸(Vc)的含量进行了测定和讨论．其结果无显著性差异，t检f检均在允许范围之内，相对偏差小于5％．微量滴定的精度达到常量测定水平，可满足化学分析的要求．也证明了WD—COⅡ型微型滴定装置能满足微型定量分析化学实验的要求。     

微量滴定分析仪器准确度与精密度的评价

建议了一种新的评价微量滴定分析可靠性的方法.提出应该按照误差传递的理论阐明滴定分析装置自身的准确度与精密度.按照此理论,计算了自制微量滴定管的系统误差和随机误差.结果表明:该自制微量滴定管是完全适应于大学基础分析化学实验要求的.     

HPLC测定香椿中的有机酸和黄酮等7种活性成分

采用Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离7种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8mL·min~(-1),紫外检测波长:290nm,柱温:35℃.建立超声辅助萃取-高效液相色谱法(HPLC)分离香椿中表儿茶素、没食子酸、儿茶素、芦丁、杨梅素、槲皮素和山奈酚7种活性成分及其含量测定的方法.结果发现7种成分在15min内均达到基线分离,线性关系良好(r0.9991,n=7),平均回收率均在99.23%~104.5%(RSD%1.26%,n=3).本实验采用超声波法提取,方法简单、快速、经济、可靠,可用于香椿的质量监控.     

一种微量与超微量测定生物碱的界面电化学池

波兰Waligora与Paluch曾报道界面伏打电池测定马钱子碱与十三烷基胺。本文提出改进的界面电化学池,图1。     

一种分析有丝分裂期蛋白的新方法

介绍了一种分析细胞有丝分裂任一时期蛋白质组成及各时期蛋白动态变化的方法，该法将细胞的显微分离，微量蛋白电泳和银染结合起来，通过显微分离可以获得无期它时期细胞污染的任一时期细胞，通过微量蛋白电泳和银染，可以分析其蛋白组成，并通过显微分离100个小麦根尖末期细胞证明了其可行性。     

离子排斥色谱法测定12种有机酸的规律

研究离子排斥色谱法分离测定有机酸 ,选用最常见的盐酸作淋洗液 ,以四丁基氢氧化铵为再生液 ,考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响 ,对 12种有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行了系统的研究·指出HPICE AS1柱分离有机酸以离子排斥效应为主 ,同时也存在离子交换效应·通过实验确定最佳色谱条件 ,并在此条件下 ,测定啤酒中的有机酸·     

一种确定弱酸电离常数的新方法

根据生成函数的概念,推导出了计算弱酸电离常数的精确公式,运用滴定方法,并用自编的BASIC程序处理实验数据,得出了与文献值相当吻合的电离常数,与一般教材中的方法相比具有明显的优点。