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研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定螺旋藻中Pb的适宜条件,分析了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等对测定的影响,优选了测定条件.结果表明,铅发生氢化物反应条件为酸性介质,1.5%的盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为20g/L,载气流量为500mL/min,空心阴极灯灯电流为60mA,原子化器高度为10mm,此时荧光值强度较大且稳定.最佳测定条件下,其线性范围为0-100ng/mL,相关系数0.9994,仪器检出限为0.383μg/L,相对标准偏差为1.39%,回收率为88.9%-95.9%.用标准物质进行对照,其测定值在给定的标准值不确定度范围之内.对螺旋藻中铅的测定,结果令人满意. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定海水中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化物发生-原子荧光光谱法测定海水中铅,优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等分析条件,在0—80ng/mL内呈线性关系,相关系数为0.999,测量精确度为3%,准确度为101%,回收率达到了95.0%—97.5%。此法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高、重现性好、线性范围宽、结果可靠等优点,适用于海水中铅元素的测定。 相似文献
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建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶制品中铅含量的分析方法,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化。方法的检出限为0.30μg/L,相对标准偏差小于4.7%,回收率为90.0%—114.5%,符合食品中痕量元素的分析要求。 相似文献
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本文介绍了氢化物发生-原子荧光光谱法定量分析电池中的汞,方法的回收率为97.3%-102.0%,精密度(RSD)为4.2%。适用于电池中汞的测定。 相似文献
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采用硝酸-高氯酸消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定酱油中铅,线性检测范围:0-200ng/mL,方法检出限:0.0991ng/mL,加标回收率:94.347%-98.033%. 相似文献
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采用硝酸、高氯酸混合酸消解试样 ,氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中的砷 ,并对仪器的工作条件、盐酸、还原剂用量、共存元素的干扰进行了试验。方法的检出限为 7.4 ng· g-1;测定精密度为 4 .67%— 7.0 1 % ;回收率在 97%— 1 0 1 %之间 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅 总被引:6,自引:0,他引:6
氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中铅,在优化的分析条件下,相对标准偏差0.68%,回收率104%,用于标准样品(GBW08505)测定,结果与标准值吻合。该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。 相似文献
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
用氢化物发生-原子吸收光谱法对电子级次磷酸钠中微量铅进行定量检测。方法快捷、简便,重现性好,检出限为1μg/L,回收率为95%-104%,相对标准偏差<2.6%。本方法亦,可用于食品级次磷酸钠等产品的测定。 相似文献
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本文研究了氢化物-原子荧光光普法(HGAFS)测定高纯铅中微量杂质硒,考察了最佳测定条件及共存元素对测定结果的影响,本方法操作简便,快速。结果准确,相对标准偏差小于10%,加标回收率为86.3%-91.8%。 相似文献
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氢化物-无色散原子荧光法测定人发中的铅 总被引:7,自引:1,他引:6
本文研究了氢化物-无色散原子荧光法测定人发中的铅。仔细检测了各种共存离子引起的干扰。仅铜(60μg/mL)引起负误差。增加铁氰化钾的用量,克服了铜的干扰。方法的检出限为0.0015μg/mL,相对标准偏差4.66%,回收率在95%-98%范围。本法快速、灵敏。已用于人发样品的测定,得到满意结果。 相似文献
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微波消化-氢化物原子荧光法测定水产品中的铅 总被引:5,自引:1,他引:5
采用微波消化技术溶解水产品,以氢化物-原子荧光法测定铅,讨论并确定了最佳测定条件,结果表明,铅的测定线性范围为0-100ng/mL,方法的相对标准偏差为1.2%-5.3%,回收率为94.8%-103.5%。该方法简便、快速,用于水产品中铅的测定,获得令人满意的结果。 相似文献