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十六烷基溴化吡啶与脱氧核糖核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用 总被引:8,自引:0,他引:8
在碱性条件下,十六烷基溴化吡啶(CPB)与脱氧核糖核酸(DNA)共存时,体系产生较强的共振光散射,其强度与DNA浓度呈线性关系,据此提出了基于阳离子表面活性剂的共振光散射法定量测定DNA。在最佳实验条件下,测得小牛胸腺DNA(ctDNA)和鱼精子DNA(fsDNA)的线性范围分别为0.2-2.0mg/L和0.2—1.25mg/L,检出限分别为0.07mg/L和0.05mg/L。该方法已应用于合成样品及实际样品中DNA含量的测定。 相似文献
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邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲铵-核酸共振光散射体系的研究及其分析应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了核酸与阴离子染料邻苯二酚紫(PV)及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的共振光散射光谱特性。在pH2.35的柠檬酸介质中,核酸(yRNA或fsDNA)与阳离子表面活性剂CTMAB对邻苯二酚紫的共振光散射光谱有协同增强作用,产生最大散射波长为400nm的共振光散射光信号。在最佳实验条件下,共振光散射测定yRNA和fsDNA的线性范围皆为0.02-0.75mg/L,检出限分别为1.4和8.7μg/L。据此建立了一种测定核酸的新方法。 相似文献
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以二甲酚橙为显色剂,采用双波长分光光度法测定水中溴化十六烷基三甲基铵。实验确定的测定条件为:最大吸收波长为590 nm,等吸光度点的波长点为509 nm,选择pH为6.86的Na3PO4-Na2HPO4缓冲溶液3.50 mL,0.80 g/L二甲酚橙显色剂2.0 mL,显色时间为5 min。试剂加入顺序对测定结果基本无影响。CTMAB的质量浓度在0~1.2 mg/mL范围内符合比尔定律,标准曲线为ΔA=0.0123ρ 0.0825,相关系数为R2=0.9998,样品加标回收率为99.6%~101.3%。 相似文献
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溴化十六烷基三甲基铵敏化四磺基锰酞菁-脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究 总被引:4,自引:0,他引:4
阳离子染料四磺基锰酞菁(MnTSPe)与脱氧核糖核酸(DNA)作用可产生共振光散射增强(RISE),在pH为10.60-11.85及离子强度低于0.01mol/L的条件下,能观察到314、346.2、452.6和494.4nm处的特征RLSE信号;加入表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)后,发现其可强烈敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化后的RLSE信号与一定范围内的DNA浓度呈线性关系,从而拟定了一种测定DNA的共振光散射新方法,并将其用于合成样品的分析测定,效果良好。 相似文献
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应用双波长共振光散射比率法(DW-RLS)研究了甲基紫与苋菜红之间的相互作用.在pH 1.24的乙酸钠-HCl缓冲溶液中,甲基紫和苋菜红本身的共振光散射(RLS)信号均很弱,但是当它们相互作用形成缔合物时,导致RLS信号明显增强并出现新的RLS光谱,适当浓度的Triton X-100存在使结合反应敏化,缔合物最大散射峰位于528 nm,RLS信号强度与苋菜红的浓度呈线性关系.通过测量528 nm处的RLS强度或两个波长处RLS强度比值(I417/I343),可对苋菜红进行定量检测.当溶液中甲基紫的浓度为1.54×10-5 mol/L时,RLS法测定苋菜红的线性范围和检出限分别为0.05~0.50 μg/mL和0.02 μg/mL,而DW-RLS法的线性范围和检出限分别为0.01~0.60 μg/mL和1 ng/mL,与RLS法相比较,DW-RLS法受酸度、离子强度等环境条件影响较小,并且有更宽的线性范围和更低的检出限. 相似文献
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用简易荧光计研究了在微酸性介质中钯-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系的共振光散射光谱,考查了光谱特征、影响因素和适宜的反应条件,确定了散射光强度与溶液中钯浓度的关系,提出了共振光散射法测定钯的方法。钯的线性范围为0.0~0.5μg/mL,检出限为0.005μg/mL。该法可用于电镀废水中钯浓度的测定。 相似文献
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Xia Wu Lei Li Jinghe Yang Yuebo Wang Shuna Sun Naixing Wang 《Mikrochimica acta》2003,141(3-4):165-168
Yttrium was determined by means of the resonance light scattering (RLS) technique. The characteristics of resonance light
scattering spectra of yttrium-1, 6-bi(1′-phenyl-3′-methyl-5′-pyrazolone-4′-) hexanedione (BPMPHD), the effective factors and
optimum conditions were studied. In the pH range of 5.0–6.1, yttrium-BPMPHD complex produces three characteristic peaks of
RLS at 365, 402 and 467 nm. The enhanced intensity of RLS is proportional to the concentration of yttrium in the range of
1.0×10−8 to 1.0×10−5 mol · L−1. The limit of detection is 5.9×10−9 mol · L−1. The method has been used for the determination of Y3+ in mixed rare earths.
Correspondence: Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering,
Shandong University, Jinan 250100, People’s Republic of China. e-mail: wux@sdu.edu.cn
Received July 3, 2002; accepted October 20, 2002 相似文献
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研究了以达旦黄(TY)作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素(AMK)的测定方法.该方法基于在pH=5.5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用.在λ=482nm处,共振光散射强度(△IRLS)最大且光散射的强度与AMK的浓度在0.4~2.4mg·L^-1范围内成正比(相关系数r=0.9986),检出限为8.6×10^-3mg·L^-1.该方法简便、快速、灵敏,对1.0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2.57%.用于市售样品的分析测定,结果满意。 相似文献
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Resonance Double Light Scattering Method for the Determination of Nucleic Acids with Cetylpyridine Bromide 总被引:1,自引:0,他引:1
Rutao Liu Jinghe Yang Changxia Sun Xia Wu Xibao Gao Yang Liu Shufang Liu Benyu Su 《Mikrochimica acta》2004,147(1-2):105-109
Cetylpyridine bromide (CPB) was used as a novel probe to determine nucleic acids by the resonance double light scattering technique in this paper. Under the optimum conditions, different nucleic acids have different binding properties with CPB. The sensitivity of this method decreases in the following order: ctDNA>yRNA>fsDNA. The detection limits are 8.9, 12.7 and 18.7ngmL–1, respectively. Synthetic samples were analyzed satisfactorily. 相似文献
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Hong Ping GUO Cheng Zhi HUANG Jian LING 《中国化学快报》2006,17(1):53-56
Light scattering submicroscopic particles such as metallic particles and particles of other composition have high-producing power and can be used as fluorescent analogs and tracers labels in clinical and biological applications1-3. Their light scattering … 相似文献
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通过测量β-巯基乙醇(β-ME)-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)-牛血清白蛋白(BSA)体系的共振光散射强度,建立了一种测定BSA的快速、简便的共振光散射光谱法。考察了PH值、β-ME和SDBS的浓度、试剂的加入顺序等因素对共振光散射强度的影响。实验结果表明,在PH值为2.4,β-ME的浓度为0.71mol·L^-1,SDBS的浓度为6.5×10^-4mol·L^-1条件下,测定BSA的线性范围为1.0×10^-8—7.0×10^-7mol·L^-1,检出限为6.0×10^-9mol·L^-1。将该法应用到合成样品中BSA及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与传统的考马斯亮蓝法的测定结果基本一致。 相似文献