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近来,一些大的机关单位在院内马路上设置一些“坡”用来限制车速.这个问题正好与我们的基础物理教学有关,作为教学中理论联系实际的一个例子,我们来讨论一下. 这个问题可简化成弹簧振子的简谐振动.如图1所示:a为弹簧自由伸长情况,劲度系数为k,质量忽略不计;b为弹簧上端固连一重物m1的情况,构成一个弹簧振子,平衡点在O1.如果弹簧振子被压缩在A点,突然释放,便会以 O1为中心,以 O1A为振幅做简谐振动; C为重物ml上再放一重物m2的情况,平衡点在O2,如果弹簧振子被压缩至A点,突然释放,可能两种情况:若… 相似文献
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本文对新型非线晶体二水硝酸镧钾(K2La(NO3)5.2H2O)的晶格振动进行了群论分析,给出了该晶体在Г点晶格振动的对称性分类,它们是42A1+42A2+45B1+45B2。其中声学模为A1+B1+B2,拉曼活性模为41A1+42A2+44B1+44B2。红外活性模为41A1+44B1+44B2,测量了该晶体不同几何配置的拉曼光谱,利用群论分析结果对谱图进行了识别和讨论。 相似文献
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通过改变SO2/Ar配比,研究了超声膨胀冷却SO2(A1A2—X1A1)系统315—330nm波段振动分辨的激光诱导荧光(LIF)激发谱.获得了属于两个完整带系(1,m,1),(0,n,1)—(0,0,0)的高分辨转动结构谱.其中(ν′1,ν′2,ν′3)=(0,9,1),(0,10,1),(1,7,1),(1,5,1)带的转动结构,据我们所知是新观测到的.基于非对称陀螺模拟,对847条转动谱线进行了归属,得到A态各振动能级的分子常量和离心畸变常量.获得A1A2态近似分子构型参数:r(S—O)=0160nm,∠OSO=10164°.并对各振动态的惯量亏损进行了讨论. 相似文献
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选用STO4G双ζ扩展基组,用单组态自洽场方法计算分子轨道,然后作较大规模的组态相互作用计算,得到分子电子态的能量和波函数。在偶极近似下,进一步计算了MgO分子B1Σ+-X1Σ+带系及MgH分子A2Π-X2Σ+带系的振子强度,其值分别为f1=1.622×10-3,f2=1.814×10-3。 相似文献
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本文系统地分析了在Y1-xAlxBa2Cu3Oy(x=0~0.7)中用Al替代Y的替代效应.我们发现当x<0.4时,Al主要替代在Y位,引起结构畸变,从而导致氧含量的减少和O-T相变,转变温度随Al含量增加而下降.当掺杂量大于0.4,Al开始占据Cu(1)和Cu(2)位,样品变为四方结构,Tc迅速下降.XPS分析表明,Al的位置依赖于掺杂量,随掺杂浓度的增加Al依次替代Y,Cu(1),Cu(2).同时我们观察到Tc和CuO2平面间相互作用的正比关系. 相似文献
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本用第一原理的LDF-LMTO-ASA方法,以超元胞Ba4Bi4O12,(Ba3K)BiO12,(BaK)Bi2O6,(BaK3)Bi4O12,K2Bi2O6五种“样本”计算由于Bi^+3和Bi^+5二种价态以及K掺杂引起各芯态能级化学位移的变化,“样本”的电子结构与实验相符,即Ba4Bi4O12是g=-2.0eV的半导体,(Ba3K)Bi4O12j Eg=1.6eV其价带顶有不量空穴的半导体, 相似文献
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铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钼酸盐与乙基罗丹明B(ERB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数为1.12×106L·mol-1·cm-1,服从比耳定律范围0—2.5μg/25mL,缔合物至少稳定1周,考察了50多种共存离子的影响,除生成杂多酸元素和Au(Ⅲ)、Os(Ⅷ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)外,大多数元素不干扰。测定铂的条件为:〔HClO4〕=1.2mol/L,〔MoO42-〕=9.1×10-4mol/L,〔ERB〕=3.2×10-5mol/L,0.08%PVA。缔合物的摩尔比为Pt(Ⅳ)∶ERB=1∶2,本法已用于铂矿中铂的测定,结果满意。 相似文献
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也谈互感系数的两种定义 总被引:1,自引:1,他引:0
当M是变量时,互感系数的两种定义式M=ψ21/Ⅰ1和M=-21/是两个物理量M静和M动的定义式,它们不等.从几何意义上,前者表示Ψ21—Ⅰ1曲线上点A到原点O的直线的斜率,后者表示该曲线A点的切线的斜率.二者关系是M动=M静+Ⅰ1静.认为只有M=常数,M=-21/才成立是错误的,许多教科书对其讲述方式是产生这一错误的诱因. 相似文献
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用第一原理的LDFLMTOASA超元胞法,模拟由X射线吸收谱精细结构测定的BaBiO3中,Bi有两种价态Bi3+和Bi5+及与之相应的两种不同键长的Bi—O八面体,以及K掺杂对晶体结构的影响.计算了Ba4Bi4O12,(Ba3K)Bi4O12,(BaK)Bi2O6,(BaK3)Bi4O12,K2Bi2O6(简记为(404),(314),(112),(134),(022))五种“样本”的电子结构.结果表明,(404)和(314)分别为Eg=16eV及Eg=15eV的半导体,其它“样本”为金属.总能的分析表明(134)是不稳定的,故溶解极限为x=05.以“取样”方式按伯努利分布确定任意组分各“样本”的概率,进而计算了(Ba1-xKx)BiO3电子结构随组分的变化.最后用逾渗模型说明了超导转变温度Tc在x=0.25附近的突变 相似文献
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给出海洛因和鸦片的傅里叶红外吸收实测谱。根据吸收峰的位置,计算出海洛因的基本声子能量:ELO=0.0486eV,ETO1=0.0555eV,ETO2=0.0616eV,ELA=0.0257eV,ETA1=0.0097eV,ETA2=0.0134eV。这些声子按照不同的组合方式,形成海洛因的全部傅里叶红外吸收峰。 相似文献
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Ba1-xKxBiO3(BKBO)超导体之所以令人感兴趣,其原因除了BKBO不含铜和它是立方钙钛矿结构外,更是由于它具有相干长度长(约5-7nm),制备温度低,导电性和超导性各向同性等优点。最近的研究还表明BKBO对于环境介质(如水)的稳定性明显好于含铜超导体.这些优点对于BKBO超导体走向实用化是重要的.BKBO的超导性与钾含量有关。当钾含量x在0.37<x<0.5范围时BKBO才超导,当x=0.4时,Tc为30-32K,晶格常数为4.283A°.晶格常数随钾含量增加而减少,二者有线性关系.因… 相似文献
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本文利用流动余辉技术研究了亚稳态原子He(2^3s)和Ne(^3p0.2)与POCl3分子的传能反应,获得了激发态碎片PO(A)和PO(B)的发射光谱,测定了He(2^3s)与POCl3反应中PO(A)和PO(B)的形成速率常数,其数值分别为:KPO(A)=3.68×10^-11cm^3·molecule^-1S^-1和KPO(B)=9.40×10^-11cm^3·molecule^-1·S^-1 相似文献