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ICP-AES测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn 总被引:5,自引:2,他引:5
用ICP-AES法同时测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn等重金属元素,具有基体效应小、测量范围宽等优点。检出限为0.2-4.0μg/L,回收率为91.5%-103.9%,相对标准偏差为0.29%-1.5%,测定密码样与实际样品,结果令人满意。 相似文献
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用叶酸化学修饰凹凸棒土得到的新型固相萃取剂(ATP-FA)对样品溶液中的铅离子定量吸附并用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)进行测定.研究了pH值、吸附剂用量、样品溶液流速、洗脱剂体积与浓度、共存离子干扰等条件对Pb(Ⅰ)分离富集和测定的影响.方法对铅离子的饱和吸附容量为23.59μmol/g,测定Pb(Ⅱ)的检出限为0.37μg/L.用本法测定国家标准试样的结果与标准物参考值一致,对实际样品中铅离子的加标回收测定结果令人满意. 相似文献
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ICP-AES法测定丹参中的镉和铅 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定丹参中重金属元素Cd和Pb的方法,比较了干灰化法和湿化法两种样品处理方法对分析结果的影响,并测定了山东一些地区丹参中的Cd和Pb含量。结果表明:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测丹参中的Cd和Pb,最低检出限(DL)分别为1.92和1.07 ng·mL-1;相对标准偏差(RSD)分别为3.14%和1.83%;回收率分别为103.05%和96.24%。利用湿法消解样品,精密度好,回收率高,优于干灰化法。干灰化法适合测定丹参中Pb,但不适合测定Cd,其回收率仅为0.1%。用湿法消解样品,测定不同产地丹参的Cd和Pb含量,结果表明:所测地区丹参的Cd, Pb含量大大低于《中华人民共和国药典》(2005)规定的中药材重金属含量标准,符合GAP生产的要求。 相似文献
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本文有用硝酸-高氯酸消解蒿甲醚样品,ICP-AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰,选择了仪器最佳工作条件,考查了方法准确度和精密度,6种元素加标回收率在91%-110%范围内,RSD(n=7)为4.2%-6.5%。 相似文献
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利用火焰原子吸收光谱法(FAAS)研究了四钛酸钾对镍的吸附性能,提出了用四钛酸钾作为富集剂, 预富集、分离Ni(Ⅱ)的新方法。在pH值为5.0,振荡,静置后,吸附率可达到100%,吸附容量为62.5 mg·g-1。以0.5 mol·L-1 HCl作为解脱剂,沸水浴加热20 min,振荡,静置后,可将吸附在四钛酸钾上的镍定量洗脱。考察了共存离子对回收率的影响,结果表明:Ni(Ⅱ)的浓度在0.05~2.0 μg·mL-1范围内线性良好,线性方程为A=0.052 3c-0.017 6,相关系数r=0.999 8,检出限为56 ng·mL-1,相对标准偏差为2.6 %(Ni(Ⅱ):0.08 μg·mL-1, n=9)。在优化的实验条件下,实测了三种茶叶中镍的含量,加标回收率在98.0%~102%之间。 相似文献
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利用原子发射光谱和高效液相色谱系统地分析研究了内蒙沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus(Maxim.)Chengf.)和新疆沙冬青(A.nanus(M.Pop.)Chengf.)(韦思奇,1998)发芽前和发芽后赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)3种内源激素的变化和不同浓度Pb2+胁迫对沙冬青内源激素的影响。研究发现:(1)发芽后比发芽前新疆沙冬青IAA含量降低率为77.80%,ABA含量降低率为98.90%;蒙古沙冬青IAA含量降低率为75.80%,ABA含量降低率为66.20%;2种沙冬青发芽前后GA3含量变化不大。(2)随Pb2+浓度的提高(20~1 500 mg.L-1),IAA含量降低十分显著,高浓度(大于1 000 mg.L-1)Pb2+胁迫对GA3含量才有影响,ABA含量没有规律性的变化;在Pb2+胁迫下,蒙古沙冬青中3种内源激素含量均高于新疆沙冬青。(3)沙冬青幼苗中Pb2+分布特征均为根>茎>叶。(4)高浓度Pb2+胁迫对沙冬青叶片细胞产生了不可逆的伤害。研究结果为进一步研究荒漠地区特有的常绿阔叶灌木沙冬青的生长特征和抗逆机制提供了可参考的依据。 相似文献
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本文报道KCl:Pb~(2+)和RbCl:Pb~(2+)单晶在温度77K经大剂量X射线辐照后的喇曼测量结果。根据高精度的偏振喇曼数据和最近发展起来的所谓表现型分析方法,确认频移为284cm~(-1)和270cm~(-1)的信号分别为KCl:Pb~(2+)和RbCl:Pb(2+)单晶中H_D色心的C_(1h)(010):A′动力学模振动引起的非弹性散射。 相似文献
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电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定滇龙胆中的镉和铅 总被引:2,自引:0,他引:2
利用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定滇龙胆中重金属元素Cd和Pb,比较了干灰化法和湿化法2种样品处理方法对分析结果的影响,并测定了云南一些地区滇龙胆中的Cd和Pb含量。结果表明:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测滇龙胆中的Cd和Pb,最低检出限(DL)分别为1.43ng·mL-1和1.16ng·mL-1;相对标准偏差(RSD)分别为4.37%和4.05%;回收率分别为96.25%和92.25%。利用湿法消解样品,精密度好,回收率高,优于干灰化法。干灰化法适合测定滇龙胆中Pb,但不适合测定Cd,其回收率仅为0.2%。用湿法消解样品,测定不同产地滇龙胆的Cd和Pb含量,结果表明:所测地区滇龙胆的Cd,Pb含量大大低于《中华人民共和国药典》(2005)规定的中药材重金属含量标准,符合GAP生产的要求。 相似文献
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ICP-AES分析茶叶中Mg和K含量的不确定度评定 总被引:2,自引:0,他引:2
对用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定茶叶中的金属元素Mg、K含量的不确定度来源进行分析和计算.其分析方法的标准不确定度主要来源包括物质称量、线性回归拟合、溶液稀释等过程,并依据不确定度的评定方法计算各不确定度分量,结果表示茶叶中Mg、K的含量依次为1773、16666mg/kg,标准不确定度依次为... 相似文献
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采用几种消解方法对样品进行前处理,建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定导热硅脂中铅、镉等有害金属元素的方法.结果表明:高温灰化法Pb、Cd有损失;(1 1)王水湿法消解法Pb有损失;硝酸-高氯酸湿法消解法Pb和Cd几乎无损失;该方法精密度范围为0.22%-2.40%,Pb和Cd检出限分别为0.030μg·mL-1和0.006μg·mL-1.与石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)相比,ICP-AES具有简单、快速、准确等特点. 相似文献
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应用ICP-AES法测定钨酸钇钾[kY(WO4)2]激光晶体中的Er和Nd。试样用磷酸分解,Tm被选作内标元素。Er和Nd的回收率分别为98.6%-105.3%和96.5%-105.8%,相对标准偏差分别为1.90%和1.60%。 相似文献