络合滴定法快速测定重晶石中的钡

采用沉淀、给 合滴定法，间接快速地测定了重晶石中钡的含量。对重晶石熔样方式、络合反应条件及共存干扰离子的消除方法进行了研究。该方法快速、准确，加收率为98.5%-100.7%，RSD小于2.48%。     

硅钡铝合金中铝的测定

硅钡铝合金具有较强的脱氧和脱硫能力 ,对改变钢中夹杂物形态分布 ,细化晶粒 ,改善钢的加工性能 ,提高钢材质量具有重要作用。与纯铝、硅铁等单一合金相比效果更显著 ,因而在炼钢生产中受到越来越广泛的应用。但迄今尚无硅钡铝合金分析的标准方法。本文在 p H 4.5时 ,铝与 EDTA完全络合 ,以 PAN为指示剂 ,用 Cu SO4 标准溶液返滴定过量的 EDTA,从而求出铝的含量。本法操作简便 ,重现性好 ,结果满意。1　试验部分1 .1　主要试剂EDTA、Cu SO4 标准溶液 :均为 0 .0 2 mol· L-1乙酸 -乙酸钠缓冲液 :p H4.5铝标准溶液 :0 .1 mg· ml-1…     

快速光度法测定硅钡合金中钡

钡的测定方法较多,但大多分析速度慢,精度差,笔者在参考文献[1,2]后,使用偶氮氯膦Ⅲ(CPA Ⅲ)直接测定硅钡合金中的钡,具有快速(整个过程不大于20min)、准确、干扰少的特点。其中用草酸、环已烷二胺四乙酸(DCTA)、氢氟酸分别掩蔽大量Fe~(3+)、Ca~(3+)、Al~(3+)后,其表观摩尔吸光系数ε_(665)=3.11×10~4,在665nm处有最大吸收峰,钡在1～30μg/25ml内符合比耳定律,其中加标回收率在108％～94％,适于测0.05％～10％的硅钡合金、硅钡铝合金。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 钡标准溶液;以BaCO_3按常法配制成5μg·ml~(-1)     

硅钡合金中钡的测定

硅钡合金是球铁生产中常用的高效长效孕育剂和炼钢强脱氧剂 ,其钡的质量分数为 0 .6%～ 40 % ,硅的质量分数为 40 %～ 70 %。报道过的测定钡的分析方法很多[1,2 ] ,通常采用硫酸钡重量法测定或以硫酸钡沉淀的形式与干扰元素分离 ,继续以 EDTA配合滴定法测定钡。试验了在乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,以氨三乙酸为掩蔽剂与铁生成稳定的 NTA- Fe配合物 ,铬酸铵沉淀钡为铬酸钡 ,与共存的干扰元素分离。用稀盐酸溶解铬酸钡沉淀 ,以硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬酸根 ,间接求出钡的含量。方法重现性较好 ,回收率大于 99% ,相对标准偏差为 0 .2 7%。1…     

EDTA容量法测定硅钡钙合金中钡

硅钡钙合金是一种在硅铁中加入钡和钙元素的新型合金,主要应用于铸造工业中作为孕育剂,目前还未制定出相应的国家标准和行业标准,对于其中测定钡元素的方法,文献报道有ICP-AES法和原子吸收法。而前法需贵重仪器,难以普及,只能测定低含量钡,后法由于在553.6nm处会发生氢氧化钙带背景吸收干扰,从而影响测定结果的准确度和精度。本文介绍一种采用EDTA容量法测定硅钡钙合金中钡元素的简便方法。     

钡钙合金中钡和钙的快速测定

由于钡离子对乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法测定钙存在较大干扰,排除困难,目前未见滴定法测定钡合金中钙离子较好的报道.通常硅钡合金、硅钡铝合金中钡的测定都采用硫酸钡重量法[1,2],但该方法需多次分离沉淀,手续繁杂操作不便.     

硅钡铁合金中钡的测定

硅钡铁合金在离心球墨铸铁管生产中用作管模粉和孕育剂,其中钡的含量直接影响铸管的质量。目前,国内还未见有合适的测定方法,本文研究了在盐酸介质中,用抗坏血酸还原Fe~(3+)为Fe~(2+),消除其干扰,以稀硫酸为沉淀剂,重量法测定硅钡铁合金中钡的含量,试验了最佳的测定条件。本法操作简便、快速、准确度高、精密度高;已用于厂标生产中钡的测定。     

置换络合滴定法测定镀锌钢板锌层质量

镀锌薄钢板镀锌层质量的测定一般按GB/T1839-1993进行,试验发现,该方法反应终点不易判断,铁基体会不定量溶解,并且在烘干过程中,由于温度、时间不一致造成试样未充分干燥或有不同程度氧化,直接影响测定结果。文献报道用络合滴定法测定镀锌焊接钢管镀锌层质量,可克服上述缺点,但滴定时,pH控制范围窄,且需多次调节酸     

5—Br—PAN—S作指示剂配位滴定耐火材料原料中三氧化二铝

研究了以水溶性5-Br-PAN-S为指示剂,配位滴定耐火材料原料中的三氧化二铝的方法。试验结果表明,5-Br-PAN-S是一种EDTA配位滴定法的良好指示剂。     

配位滴定法连续测定铜和锌的新指示剂

对2-（3,5-二氨-2-吡啶偶氮）-5-二甲基苯胺（3,5-diCl-PADMAB）作指示剂络合滴定铜和锌进行了研究。在pH5．0的乙酸-乙酸钠介质中,以3,5-diCl-PADAMAB作指示剂,EDTA为滴定剂连续测定铜和锌,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,铜和锌量各在0～20mg范围内与EDTA量成正比。方法用于合金中铜和锌的测定,分析结果的相对标准偏差为〈0．1％和〈0．4％。     

示波滴定法测定铝合金中铜的含量

研究了铝合金中铜含量的示波滴定法。在酸性溶液中抗坏血酸将铜（Ⅱ）还原为铜（Ⅰ）,用过量四苯硼钠沉淀铜（Ⅰ）,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定,以四苯硼钠切口消失为终点,计算出铜含量。方法终点变化敏锐,不外加指示剂,与标准分析方法相比较,操作简便、快速,所用分析试剂无毒,测定结果的RSD小于0．19％,标准加入回收率为98．7％～102．0％。     

偶氮胂-DCS作为钙镁络合滴定指示剂的研究及其应用

研究了利用光度显色剂偶氮胂－ＤＣＳ作为钙镁联合滴定指示剂的可能性及使用该指示剂滴定钙镁的准确性,与常用的钙镁络合滴定指示剂进行了比较,并成功地应用于水泥试样中钙镁含量测定。结果表明,偶氮胂－ＤＣＳ是一种良好的钙镁络合滴指示剂。     

关于以PAN为指示剂EDTA络合-铜盐返滴定法测定铝的终点判别的几个问题

研究了以ＰＡＮ为指示剂，硫酸铜为回滴剂的ＥＤＴＡ络量法测定铝的终点判别的影响因素，并根据试验中所接触到样品组成不同、铝量及干扰离子不同等条件，对终点的影响作了进一步探讨，得出终点判断依据为ＥＤＴＡ：Ｃｕ＾２＋：Ａｌ＾３＋之间的摩尔比为１：（０．２～０．３）：（０．７～０．８）之间，且服从ｎＥＤＴＡ＝ｎＣｕ＋ｎＡｌ。     

金基合金中钯的络合滴定

在盐酸介质中以磷酸三丁酯—三氯甲烷萃除金(Ⅲ)、铁(Ⅲ)。萃取剂事先用钯(Ⅱ)饱和防止钯的损失。用抗坏血酸消除残存金(Ⅲ)的干扰。用硫脲从“pd—EDTA”络合物中释放出“EDTA”,以铅(Ⅱ)滴定。共存的Pt(Ⅳ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)等不干扰钯的测定。此方法用于多元金基合金中钯的测定,简便、准确、容易掌握。钯含量10％～40％时,标准偏差0.03～0.13,极差0.09％～0.32％。     

钯镍钛合金中镍量的快速测定

在pH10-11的氨－氯化铵介质中，以氨水掩蔽钯，三乙醇胺掩蔽钛，以紫脲酸铵作指示剂，用Na2EDTA标准溶液直接滴定测定镍。针对钛的易水解性，提出采用先加少量过氧化氢与钛生成不易水解的络合物，再加三乙醇胺掩蔽的方法，可有效地掩蔽少于8mg的钛，其它共存离子可通过加入酒石酸钾或氟化物进行掩蔽。方法快速，准确，选择性，用于钯镍钛合金中镍的测定，结果满意。     

高钡合金中钡含量的快速测定方法

文中拟定了高钡合金中钡含量的快速测定方法。该法以三乙醇胺 (TEA)、酒石酸钠(Tart)联合掩蔽铁、铝的干扰 ,在 pH >12的体系中 ,用EGTA滴定 ,求得钡的含量。方法简便、快速 ,结果准确可靠。     

铜合金中铝和铁顺序示波滴定

叙述了用示波滴定法连续测定铜合金中铝、铁。试样酸溶后，在pH5．5的HOAc—NH4OAc缓冲介质中，用Zn2 标准溶液顺序示波滴定NH4F置换Al-EDTA和KCl、KF置换Fe-EDTA中的EDTA，间接计算出铝和铁的含量。该方法快速简便，终点直观，准确度、精密度均较高。标准加入回收率在99．0％—l00．4％之间，RSD＜0．5％。     

2-(四氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸指示剂络合滴定法测定钴

探讨 2 (四氮唑偶氮 ) 5 二乙氨基苯甲酸 (TTZDBA)作为络合滴定钴的指示剂的分析性能。在pH值为 7.0的NH3 ·H2 O -NH4Ac缓冲溶液中 ,加入 5滴TTZDBA作指示剂 ,用EDTA标准溶液进行滴定 ,滴定终点溶液的颜色变化敏锐 ,由紫红色变为亮橙色。将该方法用于试剂和钴基合金样品中钴的测定 ,测定结果与标准值相符 ,RSD(n =6 )为 0 .38%～ 1.5 2 %。