共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
金属有机化合物中微量钨的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下,6,7-二羟基-2,4-二苯骈吡喃氯化物与钨的胶束增敏反应,在0.16-0.30mol/L盐酸介质中,钨与DDPBC生成红色配合物,其组成比为1:2最大吸收峰在515nm处,摩尔吸光系数ε=6.47×±10^4。含钨量0-12μg/10mL符合比尔定律。用于多种金属有机化合物中微量钨的测定,方法简单,快速,结果满意。 相似文献
2.
钨(Ⅵ)—4—(6—溴—2—苯并噻唑偶氮)邻苯二酚—乳化剂OP三元络合物显… 总被引:4,自引:0,他引:4
非离子表面活性剂OP存在下,钨(Ⅵ)与新显色剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚在PH4.0-5.2介质中反应形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束络合物。 相似文献
3.
协同系数补偿—动力学两次标准加入法测定相互干扰的双组份 总被引:3,自引:2,他引:3
本提出了协同铲应补偿的动力两次标准加入法,讨论了相互干扰双组份同时测定的原理,研究了钙(Ⅵ)和钨(Ⅵ)催化的H2O2-I^-动力学反应,确定了同时测定条件:[H2O2]=9.×10^-3mol/L,[I^-]=1.0×10mol/L,PH3.0,25℃;为补偿钼和钨之间的协同催化效化效应,引入了协同催化系数的概念,有效地消除了吸江度对加和性的偏离。用本法同时测定样品中的钼和钨含量,回收率分别为9 相似文献
4.
基于在强盐酸介质及磷酸存在下钨被三氯化钛还原成钨蓝的性质,建立了流动注射测定仲钨酸铵生产过程萃余液中WO3的简便新方法。测定波长为630nm,线性范围为0.01-0.1g.L^-1,采样频率为60样.h^-1.对含0.044g.L^-1WO3的典型试样连续13次测定,所得相对标准偏差为2.2%。 相似文献
5.
动力学—两次标准加入法同时测定钼和钨 总被引:4,自引:3,他引:4
本文提出了动力学-两次标准加入法双组份同时测定的新方法,讨论了测定的基本原理;用停流FIA光度法研究了钼和钨共同催化的H2O2-I^-动力学反应体系,并建立了钼和钨同时测定的条件,用本法测定了钢样和模拟样品中的钼、钨含量,结果满意,钼和钨的回收率分别为97%-102.6%和98.2%-103%;相对标准偏差分别为2.8%-3.2%和2.1%-3.5%。 相似文献
6.
本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量钨的新荧光方法。在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1∶3的配合物。钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围内呈线性关系,检测限为每25mL0.25μg。本法灵敏度高,选择性好,不经分离可直接测定合金钢中的钨,结果满意。 相似文献
7.
5′—硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨 总被引:3,自引:1,他引:3
本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄来效应,提出一种测定微量钨的荧光方法,在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1:3的配合物,钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围 相似文献
8.
研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和Brij-35混合表面活性剂的存在下,以桑色素为荧光剂,测定微量钨的新方法。详细研究了反应条件,反应适宜的酸度为0.06 ̄0.12mol·L^-1 HCl,钨含量在0.05 ̄3.25μg/25ml范围内呈线性关系,方法的灵敏度高,用于地质试样中钨测定,结果满意。 相似文献
9.
本文详细地研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦酚与钨(Ⅵ)和CTMAB的显色反应及配合物结构。实验表明,在pH2.7时,钨与显色剂反应形成稳定的、带负电荷的1:2紫红色配合物。该配合物的λ_(max)为555nm,表观摩尔吸光系数为8.82×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。所拟定的分析方法已满意地用于钢铁中微量钨的光度法分析。 相似文献
10.
Li—Ni—La—O系复合氧化物催化剂上甲烷氧化偶联的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了Li-Ni-La-O系催化剂的组成、结构及反应条件对甲烷氧化偶联反应活性的影响。在780℃、CH4:O2:N2=2:1:7、空速15000h^-1时,C2烃收率可达25.8%。XRD、IR、XPS及SEM等的结构分析表明,在LiLa1-xNixO2催化剂中,当0.1≤x≤0.9时,该催化剂由LiNiO2和La2Ni1-yLiyO4-λ两相组成,x<0.3时出现了LiLaO2相,La2Ni1- 相似文献
11.
对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
12.
对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
13.
对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
14.
生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
15.
16.
本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献
17.
18.
热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
19.