火焰原子吸收光谱法分析中药中锰的形态

1　引　　言中药中锰具抗癌、益精生血、益肝明目及提高机体抵抗力等作用。正辛醇在结构上与人体内的碳水化合物和脂肪类似 ,药理学中药物鉴定用Ｋｏｗ参数 (Ｋｏｗ =Ｃｏ Ｃｗ ,Ｃｏ 和Ｃｗ 分别为该化合物在正辛醇相和水相中的平衡浓度 )评价药物亲脂性及生物活性。正辛醇醇溶态微量元素具较强的亲脂性和生物活性 ,如作为中药有效成分 ,醇溶态含量应与中药药性、药效密切相关。本实验按中药常用煎煮方式制水煮液 ,用正辛醇 水分配体系模拟水煎液中锰在人体胃肠中的分配情况。火焰原子吸收法 (ＦＡＡＳ)测药材、水煎液中锰含量及水溶态锰、…     

火焰原子吸收光谱法分析沉积物中重金属元素的形态

采用原子吸收光谱法研究了金沙江攀枝花段水系沉积物中重金属的形态及分布特征。研究发现,各重金属的形态以残渣态为主,离子交换态含量很少。同时说明原子吸收光谱法完全可以用来研究重金属形态特征,在环境研究中具有重要意义。     

火焰原子吸收光谱法测定铝酸钠溶液中微量铷

采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝酸钠溶液中微量铷。对仪器工作条件、测定体系酸度、共存离子干扰等作了研究。方法用于氧化铝生产工艺中碳分、种分、蒸发母液及类似样品中微量铷的快速分析。方法准确度较高,结果重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定天然水中微量铁的形态

研究了用抗坏血酸为还原剂,使二价铁离子与邻菲啰啉(phen)形成螯合物,用硝基苯萃取,火焰原子吸收光谱法测定有机相中的铁。方法检出限为1.7ng·ml~(-1),回收率为98.0％～109.6％,线性范围为0～10.0μg·ml~(-1)(原水相),线性相关系数为0.9994。测定结果与ICP-AES法结果对照相对误差小于9.46％。     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中微量氧化铬

氧化铝是陶瓷制品中的重要原料 ,其中氧化铬对陶瓷的电性和美观都有较大的影响 ,测定其含量很有必要。由于材料中氧化铝占 98%以上 ,而铬的含量小于 0 .1 % ,处理成溶液后 ,铝离子与铬离子浓度比超过 1× 1 0 3倍以上 ,且分离较困难 ,为了较好地消除铝对试验结果的影响 ,采用标准曲线中加入铝离子作为基体。由于大量铝离子的存在 ,对铬的吸光度影响较大 ,又因铬含量较低 ,用作标准曲线的标准溶液浓度不宜太高 ,否则测量误差很大。据文献[1 ]介绍 ,加高氯酸铵或低碳链脂肪酸能增感铬的吸收信号。通过试验 ,当溶液中大量铝存在时 ,直接加入这…     

火焰原子吸收光谱法测定理气类中药中微量元素

应用火焰原子吸收光谱法测定了几种理气类中药中对人体必需的4项微量元素,即铁、铜、锰及锌,选择此类药物中的5种,即陈皮、佛手、川楝子、香木及香附子作为研究的对象.对用水煎煮此5种中药时,上述微量元素的溶取率也进行了试验.在火焰原子吸收光谱法测定时,试样系用以4比1体积比混合的硝酸-高氯酸混合酸消化,对仪器的工作条件也作了详细叙述,所得数据对相关药物的有效理利具有参考价值.     

火焰原子吸收光谱法分析香青兰中微量元素的溶出特性及化学形态

结合香青兰的药用功效,对其铜、锌、锰、铁、镁、镍6种微量元素的含量和形态进行了分析.分别用0.45 μm滤膜、D101型大孔吸附树脂,将香青兰水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍分为悬浮态和可溶态、有机态和无机态;并采取正辛醇-水分配体系模拟水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍在人体胃肠中的分配情况,建立了上述6种元素的4种形态分离分析方法,用火焰原子吸收光谱法测定6种微量元素的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态.结果表明,方法的回收率在92%～106%范围内,相对标准偏差均在3.8%以下,铜、锌、锰、铁、镁、镍是各以某种形态为主的多种形态共存的混杂体系.     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜

建立火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜含量。采用硝酸–酒石酸溶解样品,并以其为测定溶液介质,检测波长为324.7 nm,以水为参比,采用空气–乙炔火焰以原子吸收光谱仪进行测定。在优化的实验条件下,铜的质量浓度在0.10~2.50μg/m L范围内与吸光度有良好线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.01μg/m L。测定结果的相对标准偏差为1.0%~3.0%(n=11),样品加标回收率为97%~102%。该方法具有灵敏度高,干扰少,重现性好等优点,适用于铜含量在0.001%~0.50%之间的粗锌中铜的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌铜铁

提出了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌、铜和铁的方法 ,相对标准偏差为 1 .7%～7.3% ,加标回收率在 95.2 %～ 1 0 3.2 %之间。特征浓度锌为 0 .0 1 0 μg·ml-1/1 % ,铜为 0 .0 35μg·ml-1/1 % ,铁为 0 .0 67μg· ml-1/1 %。方法简便、准确、可靠。     

The Analysis of Galvanizing Preflux Solutions for Zinc by Flow Injection-Flame Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

A direct flow injection flame atomic absorption spectrometry method of determining zinc salt solutions with concentrations of 100's g dm^?3 is reported. It was shown that high concentrations of KCl, NaCl and NH₄Cl do not significantly interfere with the determination of zinc in both the mg dm^?3 and g dm^?3 concentration ranges. Where g dm^?3 concentrations were determined a secondary spectral line at 307.6 nm was found satisfactory. Galvanizing preflux solutions were analyzed both after dilution to the mg dm^?3 range at 213.9 nm and directly injected at 307.6 nm. Precisions of better than 6.6% rsd were observed by the direct method compared with better than 4.8 by dilution techniques. Concentrations up to 110 g dm^?3 in zinc were determined the total salt content being greater than 300 g dm^?3.     

松口蘑中微量元素的测定

采用火焰原子吸收法同时测定了松口蘑中K、Ca、Na、Mg、Fe、Pb、Cd、Co、Cr、Zn、Mn、Cu等12种元素的含量。方法的相对标准偏差在0.08％－2.32％范围,回收率在97.1%－108.3%范围。结果表明,在三种松口蘑样品中,除含有较高的K、Na、Ca、Mg和一定量的有害元素Cd、Pb外,其余6种对人体有益的微量元素较为丰富。     

间接原子吸收法测定苯并三氮唑

乙酸钠介质中 ,加入过量的铜 (Ⅱ )与苯并三氮唑生成沉淀 ,用火焰原子吸收法测定上清液中剩余的铜(Ⅱ ) ,工作曲线法测定了工业合成样品及内燃机冷却水中的苯并三氮唑。该方法测定苯并三氮唑线性范围为1 2mg/L～ 30mg/L ,回收率 (n =5)为 98.9～ 1 0 1 .0 %。文中还测定了难溶化合物的溶解度、溶度积和化合物的组成比。     

Indirect Determination of Pyrrolizidine Alkaloids by Flame Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

This paper studies the formation and extraction of ion pairs of some alkaloids derived from pyrrolizidine. The substances studied are Nemorensine, Platyphylline, Senecionine and Seneciphylline, and the ion pairs studied and extracted are formed with Bil₄. The method consists of extracting an ion pair between the organic base and the inorganic complex, the metal is measured in the organic phase (1,2 dichloroethane) by Flame AAS. The optimal experimental conditions, pH, concentration of BiI₄ ^?, shaking time, phase ratio, number of extractions, and the range of calibration are studied for these substances. The linear range in organic phase is 0.13–1.91 mg.mL^?1. The standard deviation of the method varies between 2.4–3.2%, depending on the substance analyzed. The interferences produced by various substances are studied.     

活性炭动态富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金的影响因素探讨

金在新一轮找矿突破战略行动矿产分析中占有重要的地位,采用活性炭动态富集-火焰原子吸收光谱法测定岩石矿物样品中金的分析方法已被广泛应用。然而其分析条件的影响因素较多,在测定过程中活性炭的用量、灰分的大小、吸附层的设计以及洗涤液溶液温度等因素对测定结果的准确性具有重要影响。试验分别以活性炭用量、不同灰分值、吸附层数以及洗涤溶液的温度为变量,对金分析标准物质GBW(E)070013b、GBW07297a、GBW07299a、GBW07810进行实验对比分析。结果表明,金的回收率随着活性炭用量的增加而不断提升,在0.5g后趋于稳定;活性炭灰分值越大,金元素损失越多,当灰分值小于0.05%时,回收率趋于稳定,接近99%;活性炭吸附层设计为双层和三层时,测定值的平均值与认定值的相对偏差(RE/%)和相对标准偏差(RSD/%,ｎ=6)分别为0.14%～3.22%和0.04%～3.68%,优于混合层和单层,满足岩石矿物质控标准规范中正确度和精密度的要求;抽滤洗涤热溶液(70℃～80℃)时,金矿石标准物质金元素的平行样的准确度和相对标准标准偏差最小,均小于2.1%,通过方法验证,测定金的正确度精密度(RSD,n=6)分别小于0.76%和3.78%,满足DZ/T 0130.3-2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》中岩石矿物样品化学成分分析的质量要求。该方法优化了活性炭吸附测金的试验条件,试验方法的正确度和精密度均满足要求,能满足金矿石中金的准确测定。     

原子吸收,原子荧光和火焰光谱分析

本文根据1988～1990年国内主要分析刊物所发表的文章,以及第三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)、中国化学会第三届原子光谱会的主要论文,对我国原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析的进展进行了评述,对于国外有关的重要文章也简单地加以介绍。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中不同形态的砷

本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药方剂原生药、残渣、悬浮态及可溶态中的三价及五价砷的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度及不同增感剂对砷原子荧光强度的影响和五价砷的还原条件，探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法。利用本方法成功地对黄连解毒汤中的砷进行了形态分析。方法检出限为89．1ng／L，RSD为1．24％，样品加标回收率为91．1％～109．3％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量铋

本文报道了采用氢化物-原子荧光法测定中草药中的痕量铋。试验了酸介质和还原剂用量对测定铋的影响,考察了共存金属离子的干扰。在最佳测定条件下,方法检出限为0.1μg/L,线性范围为0.1~200μg/L,加标回收率为91.0%~104.2%。     

Determination of Barium in Bottled Drinking Water by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

In relation to the wide environmental spread of barium and to its cardiovascular effects, barium levels were determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry in 60 different brands of bottled water marketed in Italy.

Matrix interferences were investigated in order to evaluate the use of an analytical calibration function rather than the much more time consuming addition technique.

The barium content ranged from limit of detection C_L (7.0 μg/l) up to 660 μg/l, the median value being 80 μg/l, while the recovery tests varied between 90 and 110 % and the precision of the method (s_yx) was 2.5 %.