微孔膜气体扩散分离流动注射光度法测定废水中氰化物

研究了利用吡啶-巴比妥酸显色体系反应的中间产物,采用微孔膜气体扩散分离流动注射分析技术测定工业废水中氰化物,该法具有简便、快速并能消除某些干扰的特点。进样频率为65个样/h,检出限为0.02μg/ml,取氰化物2.5μg/ml时测量的相对标准偏差为0.3％(n=20),测定实际样品结果令人满意。     

流动注射分析中提高线性范围的一种方法

经证明，在流动注射分析中使用光度检测器和进样体积一定时，下式成立：ｃ＝ａ＋ｂｌｎ（１－ｈ／ｈ０）。式中ｃ为试样浓度，ａ和ｂ为与实验条件有关的系数，ｈ和ｈ０分别为试样峰和定态时的峰高。ｈ０几乎不随浓度增加而变化。应用此式可提高测定的线性范围，进行较高浓度试样的测定。     

流动注射气体扩散技术测定水中微量硫离子的研究

本文提出了一个用气体扩散膜来消除干扰的流动注射光度分析法来测定水样中微量的S~(2-)。该法的检出限为0.25μg/ml S~(2-),工作曲线的线性范围为0.25～25μg/ml S~(2-),对15μg/ml S~(2-)样品10次测定的相对标准偏差<1％,1h能测定20个样品。用本法测定了几种水样中的S~(2-)含量,回收率达96％～102％。     

微流控芯片流动注射气体扩散分离光度测定系统的研究

提出了纳升级进样量的微流控芯片流动注射气体扩散分离光度检测系统. 制作三层结构微流控芯片, 在玻璃片上加工微反应通道, 用聚二甲基硅氧烷[Poly(dimethylsiloxane), PDMS]加工气体渗透膜和具有接收气体微通道的底片, 实现了生成气体的化学反应、气-液分离和检测在同一微芯片上的集成化. 采用缝管阵列纳升流动注射进样系统连续进样, 用吸光度法测定NH+4以验证系统性能. 结果表明， 该系统对NH+4的检出限为140 μmol/L(3σ), 峰高精度为3.7%(n=9). 在进样时间12 s、注入载流48 s和每次进样消耗200 nL试样条件下, 系统分析通量可达60样/h. 若加大样品量到800 nL, 使接收溶液停流1 min, 该系统对NH+4的检出限可达到35 μmol/L(3σ), 但分析通量降低到20样/h.     

流动注射分光光度法监测发酵过程铵氮

监测发酵过程中氮基质浓度是实现连续发酵和控制发酵过程的重要步骤。目前测定铵氮最有效的方法是将铵氮转化为氨气,再通过吸收氨气进行测定、比色等。手工法存在用样量在,氨损失多,吸收反应不易控制等缺点,测定结果准确度、重现性都受到影响。本实验建立的流动注射分析(FIA)法用于发酵液中铵氮含量的监测,比常用的凯氏定氮法快速、准确、重现性好,节省样品且自动化程度高。     

流动注射化学发光法快速测定尿液中左亚叶酸钙

在碱性介质中, 左亚叶酸钙对鲁米诺-K3Fe(CN)6体系有显著的增敏作用, 据此, 建立了一种简单、快速测定左亚叶酸钙的流动注射化学发光新方法. 在优化的实验条件下, 该法测定左亚叶酸钙的线性范围为5.0×10-8～1.0×10-5 g/mL; 检出限(3σ)为2.0×10-8 g/mL; 对浓度为1.0×10-6 g/mL的样品进行11次平行测定, 相对标准偏差为1.3%. 将此法用于尿液中左亚叶酸钙的测定, 同时进行回收率实验.     

流动注射分析（FIA）—乙醇生物电极法快速测定发酵样品中的乙醇含量

报道了用流动注射分析（ＦＩＡ）－乙醇生物电极法快速测定发酵样品中的乙醇含量，探讨了发酵样品中物质对测定的干扰情况，并对该法的可靠性和重现性进行了研究。用直接比较法测定１７１３×１０－４ｍｏｌ／Ｌ乙醇标样，相对标准偏差（ＲＳＤ）和相对误差（ＲＥ）分别为１３％和０３％（ｎ＝６）。对浓度为４１５０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ发酵样品的稀释样的测定，其ＲＳＤ为０５％（ｎ＝６），加标回收率为９１７％～１０３４％。根据对啤酒成品样、啤酒发酵样和酒精发酵成熟醪中的乙醇所进行的为期７天的现场对照测定结果，表明该法选择性好、快速、较准确、可满足工厂对乙醇监测的需要，便于实现操作的连续化和自动化。     

低压离子色谱—流动注射吸光光度法连续测定水中氮的化合物

研究了低压离子色谱－流动注射分析（FIA）联用连续测定水中NH4^ ,NO3^-,NO2^-的方法,借助于低压离子色谱柱和合理的FIA流路,先将NO3^-,NO2^-分并还原为NH4^ ,再与原样中的NH4＋一起依次与纳氏试剂进行显色反应,然后用吸光光度法检测,该法选择性好,应用简单,不仅在使用一个检测器的条件下实现了以三种化合状态存在的氮的连续测定,而且为其它元素的形态分析提供了一个可供借鉴的,切实可行的方法。     

尿碘的流动在线消化催化光度法测定

将尿样消化引入ＦＩＡ流路，并与催化光度法相结合，建立了尿碘的流动在线消化催化光度法，从而实现了尿碘的快速自动测定。本法分析速度１３０／ｈ，检测范围宽达４０～１６００μｇ／ＬＩ＾－，重现性好，实际尿样测定ＲＳＤ≤６．９％（ｎ＝８），方法具有创新和实用性，对尿碘的快速准确定值及碘缺乏病的防治有重要意义。     

非平衡流动流射分光光度法在线测定痕量铅的研究

采用流动注射分析技术,研究了碱性介质中铅与ｍｅｓｏ－四－（４－三甲铵基苯）卟啉高灵敏的显色反应,用自制的微机化流动注射分析仪准确控制反应时间,利用非平衡法原则,优化了实验条件,建立了在线测定痕量铅的新方法。线性范围为０．００－２．００ｍｇ／Ｌ,分析速度每小时测定１２０次,方法适用于直接测定煤矿井水、鱼塘水、电场废水和自来水中的铅,所得的结果令人满意。     

微酶电极的研制及在流动注射分析中的应用

利用铂化电极的大表面吸附葡萄糖氧化酶（简称ＧＯＤ）构建了一种具有良好操作性能的微酶电极，在０～１０ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖浓度具有很好线性，相关系数γ＝０．９９８，响应时间短（＜２０ｓ），精度高。利用该电极组成三电极流动注射分析系统，这种系统同样有较好的线性范围，分析频率达４５ｈ＾－１，使用寿命在一周以上。     

环境水中化学需氧量的FI分光光度法自动在线检测

本文将流动注射分光光度法用于环境废水中化学需氧量（ＣＯＤ）的自动在线检测，方法线性范围在０－１００ｍｇ／Ｌ之间，相对标准偏差＜２％以葡萄糖和苯二甲酸氢钾混合液制备标准溶液，对标准参考水样ＣＯＤ含量（Ｃｒ值）的测定结果表明两者有良好的相关性（Ｒ＝０．９８８０）对环境水样中ＣＯＤ含量的动态变化连续１０ｈ模拟试验，自制的在线过滤装置稳定，未发生堵塞现象；该系统可以较好地跟踪水样中ＣＯＤ浓度的实际变化     

流动注射在线分离富集光度法测定铜

本文提出痕量铜的在线流动注射离子交换树脂分离富集的吸光光度测定方法，以显色液作为淋洗液，直接洗脱Ｄ４０１螯合树脂上富集的铜，与此同时显色剂与铜（Ⅱ）生成有色络合物，在６３２ｎｍ处测定铜。     

流动注射-分光光度法测定蜂蜜中还原糖的研究

通过改变K₃[Fe(CN)₆]与还原糖的氧化还原反应条件,降低反应温度,缩短反应时间,建立了蜂蜜中高含量还原糖的流动注射-分光光度分析法.该方法与目前广泛使用的滴定法和分光光度法相比,具有分析速度快,操作简便等优点.测定了部分实际样品,结果满意.     

左旋咪唑的流动注射在线萃取光度分析研究

本文报道了左旋咪唑的流动注射在线萃取分析研究,采用光度检测法于420nm的波长处测定了左旋咪唑及其制剂的含量。其线性范围为3～30μg/ml,平均回收率为99.5％,相对标准偏差为0.81％。最低检出浓度为0.3μg/ml。方法简便,分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。     

在线微孔膜双萃取-流动注射光度法测定水中阴离子表面活性剂的研究

采用在线微孔膜双萃取-流动注射光度法测定了水中的阴离子表面活性剂.方法基于亚甲基蓝与阴离子表面活性剂作用生成的盐类(λ_(max)=650 nm),可被氯仿萃取,采用在线双微孔膜液液萃取相分离器,优化了流路参数、萃取模块的流路尺寸和微孔膜的孔径.方法的线性范围为25～1000 μg/L,线性相关系数r≥0.999;检出限为4.3 μg/L;不同浓度的相对标准偏差(n=7)为0.7%～6.0%;实际水样的加标回收率为96%～110%;样品测定频率为18样/h.利用本方法分别测定了2个实际水样和2个国家标准参考物质中的阴离子表面活性剂,结果令人满意.     

流动注射-原子吸收法间接测定呋喃妥因

呋喃妥因在氨性溶液中与硝酸银溶液反应 ,生成黄色沉淀 ,经流动注射在线分离 ,原子吸收法测定沉淀中的银 ,可间接测定呋喃妥因的含量 ,本法的测定结果与药典法一致。线性范围为 2 4～ 12 0mg L ;RSD <2 5 %。采样频率为 6 0次 /h。     

气体扩散耦合顺序注射分光光度法测定葡萄酒中的二氧化硫

依据在微碱性条件下,亚硫酸根离子可与孔雀绿溶液发生加成反应并使其褪色的原理,建立了气体扩散耦合顺序注射分光光度法测定葡萄酒中二氧化硫的新方法。当接收液流速为1.2mL/min和4.2mL/min时,方法的线性响应范围分别为1.0~5.0μg/mL和5.0~50.0μg/mL,方法的检出限为0.33μg/mL,相对标准偏差(RSD)≤0.43%,对葡萄酒样中二氧化硫测定的加标回收率为98.7%~104.7%。