铍试剂Ⅲ-钒-抗坏血酸体系动力学法测定岩石矿物中痕量钒

本文研究了铍试剂Ⅲ-钒-抗坏血酸体系动力学法测定微量钒的最佳条件,探讨了反应机理。过量抗坏血酸为钒(Ⅴ)的还原剂,钒为催化剂,铍试剂Ⅲ为反应指示物质。并指出反应为一级动力学反应。反应在pH6.8进行,当降低到pH4后并加入EDTA可以使反应阻化。通过控制反应时间可以改变方法的灵敏度,每毫升钒的含量在0.4—200ng范围线性关系良好。钒检出限为0.11ng·ml~(-1)。铁和钼有严重干扰,采用阴离子交换树脂分离。     

抗坏血酸-铍试剂Ⅲ光度法测定钛

抗坏血酸能与钛形成黄色络合物,并已用于钛的光度测定。当在钛(Ⅳ)-VC络合物中引入铍试剂Ⅲ时,则能形成钛(Ⅳ)-VC-铍试剂Ⅲ三元络     

钛(Ⅳ)-邻菲罗啉-苯羟乙酸-铍试剂Ⅲ四元显色体系的研究

钛(Ⅳ)和某些有机试剂在一定条件下能形成四元络合物。本文研究了钛(Ⅳ)-邻菲罗啉(Phen)-苯羟乙酸-铍试剂Ⅲ四元显色体系的成络作用。实验表明,钛(Ⅳ)一铍试剂Ⅲ在中性和弱酸性条件下的显色反应不明显,当有苯羟乙酸和Phen存在时能形成灵敏度较高     

微量铍的示波极谱测定

本文介绍了铍与铍试剂Ⅱ络合物的极谱特性.在氢氧化铵介质中,铍与铍试剂Ⅱ生成电活性络合物.1:1的铍/铍试剂Ⅱ络合物在-0.80伏(对饱和甘汞电极)有一灵敏的吸附波.最适宜的支持电解质为4％EDTA-0.8N NH_4 OH-0.5N NH_4Cl-0.002％铍试剂Ⅱ.铍的测定范围为1.5×10(-8)M-1×10(-5)M.研究了干扰情况.     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定铍青铜中铍

偶氮氯膦-Ⅲ(CP-Ⅲ)属于对铍(Ⅱ)反应灵敏的邻-羟基偶氮基团的显色剂,文献研究了它对铍的荧光及显色反应。本文探讨了CP-Ⅲ与Be(Ⅱ)形成络合物的组成及其吸光性性。实验表明,铍与CP-Ⅲ在pH5.5左右的乙酸-乙酸钠介质中形成Be(Ⅱ):CP-Ⅲ=1:1     

钒-铍试剂Ⅲ络合物的吸附波

钒的极谱催化波已有研究。本文提出,在pH=5.4的缓冲溶液中,钒(V)与铍试剂Ⅲ能产生一个灵敏的络合物吸附波,检测下限为0.03μg/ml。此波选择性好,绝大多数金属离子存在相当量时不干扰。钛(Ⅳ)在钒(Ⅴ)附近起波,量大时有正干扰,但当有一定量的F-存在时亦可允许较大量的钛(Ⅳ)存在。方法简便快速,具有较好的稳定性和准确度。测定了部份化探标样中的微量钒,结果良好。 (一)仪器和试剂 JP-1A型示波极谱仪,银电极为参比,三电极导数扫描。醋酸钠溶液:20％(W/V),     

用埃铬青R和十六烷基三甲基溴化铵光度法测定钒

文献曾报导用铬天青S和十四烷基二甲基苄基氯化铵光度法测定钒,但只能在20分钟内稳定。王怀公则用邻苯二酚紫和CPC光度法测定钒。我们研究了用埃铬青R(ECR)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)光度法测定钒的反应条件和络合物的组成;研究了试剂加入顺序与反应速度之间的关系,提出了对文献中关于反应速度问题的补充。该络合物     

2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚分光光度法测定钒

研究了新试剂2 (2 喹啉偶氮) 5 二甲氨基酚(QADMAP)与钒的显色反应,在pH3.5的柠檬酸 NaOH缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,QADMAP与钒反应生成2∶1稳定络合物,络合物最大吸收波长为580nm,摩尔吸光系数ε=1 12×105L·mol-1·cm-1,钒质量浓度在0～0 6μg mL内符合比尔定律。方法已用于几种合金样品中钒的分析。     

8-羟基萘-3,6-二磺酸-(1-偶氮-1)-2,4-间苯二酚(HAR)用于铍的比色测定

我们按等提出的铍的特效官能团合成了8-羟基萘-3,6-二磺酸-(1-偶氮-1)-2,4-间苯二酚(HAR),并对其用于铍的光度测定进行了研究。在适当的条件下试剂与铍(Ⅱ)形成玫瑰红色络合物。克分子吸收系数1.8×10~4厘米~(-1)克分子~(-1)。反应有较好的选择性和灵敏度,方法稳定,易掌握。可用于测定水中的痕量铍。实验 (一)仪器与主要试剂 HAR的合成:取化学纯H-酸3.8克,     

硼-铍试剂Ⅲ配合物吸附波及其应用

微量硼的测定,常用比色法,BF_4~ˉ电极法及光谱法。用极谱法测定硼,尚未见到前人的工作报道。有关硼的极谱性质,Kolthoff亦未曾在极谱学中论及。硼在通常条件下不能在滴汞电极上还原,利用硼与某些有机试剂的配合物极谱波间接测定硼,乃是一个重要途径。有的文献曾对一些金属-偶氮邻羟基类配合物的极谱波进行详细论述。木文试验研究了铍试剂Ⅱ、铍试剂Ⅲ等邻位羟基偶氮试剂与硼的配合反应,发现在一定条件下,硼与铍试剂Ⅲ     

钒*%-茜素紫极谱络合吸附波及其应用

1 引言 有机试剂与钒络合物吸附波及催化波已有研究,茜素紫(AV)与金属离子的络合物吸附波也有报道.但钒*%-茜素紫络合物极谱波的研究尚无报道.本文对钒*%-茜素紫络合物极谱波的产生条件、电流性质进行了研究,并将建立的分析方法用于煤场废水及近煤场池塘水中钒的测定,相对标准偏差为4.7%;标准加入回收率为97.5%～107.5%.本法干扰少,实验步骤简单.     

一类新偶氮胂酸型试剂与铍的荧光性能研究

本实验鉴定了四个新荧光试剂，并对其与铍的荧光性能进行了研究。结果表明，４－，ＡｓＡ－８Ｑ５Ｓ是铍的优良试剂，它与铍在ｐＨ７．０的硼砂体系中形成１＋１的稳定络合物，其λｅｓ／ｅｍ为４７４／５４４ｎｍ，检测下限为２．６×１０＾－＾９，该体系用于直接测定水中的铍，结果满意。     

钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应及其应用

基于在硫酸介质中钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应建立了测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,研究了试剂浓度条件,讨论了反应机理,方法线性范围是0～0 50ng mL,检出限为7 0×10-12g mL,方法已用于矿泉水及蔬菜中钒的测定。     

流动注射催化光度法测定化探样品中痕量钒

利用痕量钒对铍试剂Ⅲ-抗坏血酸体系的催化作用，建立了一个流动注射-分光光度法测定化探样品中痕量钒的方法。该方法具有灵敏度高，分析速度快的特点。选择反应温度为90℃时，反应速度加快，测量时间由普通光度法1h减少到约1min，分析速度为60样次／h。方法的检测限为7μg／L，对于含钒0．4mg／L的试样,RSD为0．6％（n＝30），用于化探样品，分析结果满意。     

钒V-茜素紫极谱络合吸附波及其应用

1　引　　言有机试剂与钒络合物吸附波及催化波已有研究 ,茜素紫 (ＡＶ)与金属离子的络合物吸附波也有报道。但钒 茜素紫络合物极谱波的研究尚无报道。本文对钒 茜素紫络合物极谱波的产生条件、电流性质进行了研究 ,并将建立的分析方法用于煤场废水及近煤场池塘水中钒的测定 ,相对标准偏差为 4 7% ;标准加入回收率为 97.5 %～ 1 0 7.5 %。本法干扰少 ,实验步骤简单。2　实验部分2 1　仪器和主要试剂　ＪＰ 3 0 3型极谱分析仪 (三电极体系 ) (成都仪器厂 ) ;ＣＨＩ660电化学工作站 (三电极体系 ) (美国ＣＨ公司 ) ;ＪＭ 0 1悬汞电极 (江…     

蛋白质-铍试剂体系的吸收光谱研究及分析应用

试验发现铍试剂与无色的蛋白质能发生染色反应,用吸光光度法研究了铍试剂与牛血清白蛋白反应前后的吸收光谱及其反应机理,蛋白质结合铍试剂的结合数为１７,制作了重要蛋白质的工作曲线,线性范围约为２０～１８０μｇ．ｍｌ＾－１,用于人血清样品测定,结果满意。     

铍的快速测定——铍试剂Ⅲ比色法测定铍方法改进

地质找矿中,铍的测定,多采用铍试剂Ⅲ比色法,此法具有灵敏度高,显色溶液稳定等优点。其不足之处:诸如沉淀除硅,分离干扰等,手续繁杂、费时、重现性欠佳、成本较高。为解决生产中存在的问题,我们本着实践-认识-再实践-再认识的精神,对铍试剂Ⅲ比色法作了一些改进;试样经氢氧化钠-氯化钠熔融,水浸取,分离铁等、氢氧化物沉淀,铍、钨(铍、钨都具有“亲石”性,且常伴生)分别呈铍酸钠、钨酸钠留在溶液里。在pH>12的试液里,EDTA-NTE掩蔽干扰离子,铍不被EDTA-NTE络合,硅、氟、硼不干扰,铍和铍试剂Ⅲ形成红紫色络合     

用流动注射停流技术-动力学法同时光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)

在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算 Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性等条件进行了探讨.所拟定的方法用于合成试样分析,获得满意结果.     

KIO4氧化茜素红催化荧光法测定痕量铁（Ⅲ）

ＫＩＯ＿４氧化茜素红催化荧光法测定痕量铁（Ⅲ）俞英，聂瑞华，黄坚锋，谢世涛（南昌大学应用化学研究所机电系，南昌，３３００４７）关键词催化荧光法，茜素红，铁（Ⅲ）茜素红主要作为光度法测定铝、铍的试剂［１，２］，我们曾用其催化荧光测定痕量钒［３］．进一步...     

分光光度法中过量显色剂隐色的研究——Ⅰ.铍试剂Ⅲ测定岩石矿物中微量硼的新方法

本文研究了水相中用铍试剂Ⅲ测定微量硼的最佳条件:在pH3.9的醋酸铵-醋酸缓冲介质中经90℃水浴加热12分钟完成络合反应。络合物组成比为1:1。并提出用氯化亚锡作隐色剂隐去过量显色剂颜色,完全消除高色度背景影响。用EDTA-TEA作抑制剂抑制络合物离解。从而建立了一个隐去过量显色剂颜色的分光光度新方法。通过隐色提高了方法精密度;对比度由△λ70nm增大至△λ159nm;提高了灵敏度,摩尔吸收系数为3.8×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。