催化动力学极谱法测定痕量钼

在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，钼（Ⅵ）对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用。建立了催化动力学极谱法测定痕量钼的新体系，方法线性范围为２０－３００ｎｇ／ｍＬ，检出限为３．５４ｎｇ／ｍＬ。方法应用于尿中中钼的测定，结果满意。     

双极谱峰指示催化动力学极谱法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒石酸为活性剂,痕量钡对溴酸钾氧化乙基橙的反应具有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,且发现在氨性缓冲溶液中乙基橙及其氧化产物具有良好的极谱峰,以极谱法监测催化反应过程中乙基橙及其氧化产物浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量钒的新方法,方法的线性范围为０．２５～３．５０ｕｇ／Ｌ,检出限为０．１２ｕｇ／Ｌ。应用于食品中痕量钒的测定,结果满意。     

催化动力学极谱法测定痕量钯的研究

研究了催化动力学极谱法测定痕量钯的方法，在盐酸介质中，钯催化次磷酸钠与钼酸铵反应生成磷钼蓝，用氨－氯化铵缓冲液调节溶液ｐＨ值为９．２６可抑制催化反应条件，并在单扫描示波极谱仪上于－１．２４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一灵敏极谱波，导数波高与钯０．０５～１．０ｎｇ．ｍｌ＾－１呈线性关系，检出限为０．０３ｎｇ．ｍｌ＾－１，研究了极谱波性质及机理，证明其为吸附波，方法用于合成样及电镀废液中的钯测定，结果满意。     

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中，痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用，研究了最佳反应条件，发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰，以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法，方法的线性范围为0．20－1．34μg.ml^-1，检出限为0．088μg.ml^-1，应用于雪水，雨水中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

催化动力学极谱法测定锰的研究

在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）能催化过碘酸钾氧化镁试剂Ⅰ的反应，利用极谱法监测催化反应过程中镁试剂Ⅰ的浓度变化，建立了测定锰的催化动力学新方法。该法测定锰的线性范围内５．０～７０ｎｇ·ｍｌ＾－１。检出下限为２．５ｎｇ·ｍｌ＾－１，方法应用于标准钢样和茶叶中锰的测定，结果满意。并对镁试剂Ⅰ的极谱性质进行了初步探讨。     

双极谱峰指示催化动力学极语法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒石酸为活化剂,痕量机对溴酸钾氧化乙基极的反应具有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,且发现在氨性缓冲溶液中乙基橙及其氧化产物具有良好的极谱峰,以极谱法监测催化反应过程中乙基橙及其氧化产物浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量帆的新方法。方法的线性范围为０．２５～３．５μｇ／Ｌ,检出限为０．１２μｇ／Ｌ。应用于食品中痕量钒的测定,结果满意。     

催化动力学极谱法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒石酸为活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中甲基橙及其氧化产物浓度的变化,建立了双峰指示催化动力学极谱法制定痕量钒的新方法,方法的线性范围为0.23-3.70μg/L,检出限为0.17μg/L。方法已用于食品及水样中痕量钒的测定。     

甲醛极谱吸附波的研究及分析应用

本文对甲醛在醋酸-醋酸铵-乙酰丙酮底液中的极谱行为和电极反应机理进行了探讨,提出了用示波极谱法测定痕量甲醛的一种新方法。在上述底液中,于70℃恒温水浴中加热10min,甲醛与试剂的反应产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-0.96V(vs.sCE)。在0.002～1.0μg/ml的范围内,峰电流与甲醛浓度呈线性关系,检测下限为0.002μg/ml。     

催化反应-示波极谱法测定痕量钒

在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,钒(Ⅴ)对过硫酸铵氧化二苯羟乙酸生成二苯甲酮这一慢反应具有强烈的催化作用,据此拟定了一个测定8.0～100ng/ml钒的催化反应-示波极谱法,并用于测定铝合金及纯铝中钒的含量。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应的催化作用,建立了测定痕量甲醛的催化动力学光度法。在选定的条件下,方法的线性范围为0~0.16 mg/L,表观摩尔吸光系数为1.18×105L.mol-1.cm-1,检出限为2.8μg/L。利用此法测定了饮料、废水和空气中的痕量甲醛,测定结果的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),回收率为93%~106%,结果满意。     

Determination of Molybdenum(VI) At Trace Levels by a Catalytic Polarographic Method

Abstract

ARSTRACT

A d.c. polarography method for molybdenum (VI) determination at trace levels has been developed. The reaction is catalytic between molybdenum, salicylaldoxime (SCAD) and bromate in acetic-acetate medium. The obtained peak is proportional to molybdenum (VI) concentrations in the range 1.08.10^?a to 1.37.10^?6 M. The proposed procedure is selective, the most serious interferents being W(VI), Pb(II) and Fe(II). It is applied to molybdenum determination in steel samples after iron extraction by ethyl ether.     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化藏红T的反应,使其荧光猝灭,据此建立了催化动力学荧光分析法测定甲醛的新方法。研究了催化反应的性能,优化了方法的实验条件。方法的线性范围为0.025~0.25μg/mL,检出限4.19×10-5μg/mL。该方法简便快速,常见共存物质干扰小,已用于环境水样及家居空气中痕量甲醛的测定,结果满意。     

Polarographic Determination of Thorium at Trace Level

Abstract

An indirect method has been developed For the determination of thorium(IV) at trace level, by means of the Formation of 11-molybdothorophosphoric acid, its isolation with an organic solvent, stripping with alkali and measurement of the molybdenum(VI) by its catalytic effect on the polarographic reduction of hydrogen peroxide. A detection limit of 0.067 mg/l can be achieved.     

催化动力学电位法测定甲醛

基于硫酸介质中，甲醛对溴酸钾氧化碘化钾的促进作用，用碘离子选择电极跟踪Ⅰ^-，建立了测定微量甲醛的动力学电位法。方法的线性范围为0～5mg/L，检出限为0．055mg／L。利用此法测定了废水和空气中的甲醛含量，结果满意。     

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

磷酸和棉红在１００℃下反应生成天蓝色物质（λｍａｘ＝６７５ｎｍ）,该物质在痕量亚硝酸根的催化下被ＫＢｒＯ３氧化褪色,研究了反应的条件,测定了动力学参数,建立了测定痕量亚硝酸根的方法,方法检出限是４＊１０＾－１０ｇ／ｍＬ,测定范围是０．４０－２０．００μｇ／Ｌ,用于水体中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化荧光动力学法测定织物中痕量甲醛

在硫酸介质中，甲醛可以催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，使其荧光猝灭，据此建立了催化荧光动力学分析法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围20-160цg/L。该法快速简便，常见易共存有机物干扰小，用于树脂整理特殊织物中痕量甲醛的测定，回收率在96.0%-106.0%之间，结果满意。