流动注射氢化物发生原子吸收法测定血液中硒

采用流动注射分析与氢化物发生原子吸收相结合的方法测定了血液中痕量硒。采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４体系溶解样品，取样量少，样品处理简单，快速。本法检出限为０．０６μｇ／Ｌ＾－１（３σ），进样频率为１２０－１５０样次／小时。讨论了砷对硒测定时的干扰及其排除方法，用该法测定了３００个正常人全血和７５个血清样品，其硒含量范围分别为０．０５６－０．１１８μｇｍ１＾－１和０．０４０－０．０７６μｇｍ１＾－１，回收     

流动注射在线沉淀预富集原子吸收间接法测定蜂蛹中黄酮

本文研究了流动注射在线沉淀预富集原子吸收法间接测定生物样品中黄酮的实验条件,流程参数,探讨了不同提取条件下蜂蛹中黄酮类化合物的提取效率及其影响。采用甲醇冷浸－碱液浸取联合提取,提取率９８．８％,将微型沉淀预富集柱用于蜂蛹中黄酮类化合物的测定ＲＳＤ为２．８％,加标回收率为９５．８％￣１０４．０％。     

流动注射在线离子交换柱富集-火焰原子吸收光谱法测定钨矿中的铜、锌和铅

建立了流动注射在线离子交换柱富集-火焰原子吸收光谱法测定钨矿中的铜、锌和铅的方法,样品经盐酸和硝酸分解后,加入5%宁可辛溶液使样品中大量的钨呈钨酸析出,样品中一般的伴生元素都可形成可溶性化合物与钨酸分离,之后采用流动注射在线富集与原子吸收联用技术,分别加入浓度依次递增的3种元素的标准溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收连续测定Cu、Zn和Pb的含量。建立了优化的仪器工作条件,并对可能存在的元素进行干扰试验。方法检出限Cu为0.001μg/mL、Zn为0.001μg/mL、Pb为0.01μg/mL,相对标准偏差Cu为2.7%、Zn为3.6%、Pb为1.9%,加标回收率为96%—106%。     

石墨炉原子吸收法测定地表水中钡

在测定样品中加入适当的基体改进剂并控制工作条件及升温程序，可以快速、方便、准确地用石墨炉原子吸收法测定地表水中钡含量。     

火焰原子吸收法测定钛合金中的硅

本文用火焰原子吸收光谱法测定钛合金中的硅。并研究了钛合金中基体元素钛和共存元素对硅含量测定的干扰情况，进行了校准曲线的试验。方法简单、快捷，具有良好的精密度和准确性。相对标准偏差为1．8％－3．7％，回收率为100％－102％。     

流动注射在线萃取火焰原子吸收法测定人发中的微量铬和镍

本文用流动注射－在线萃取火焰原子吸收法测定了人发中微量的铬和镍。对铬和镍,灵敏度分别提高了２０．１和１４．３倍。对国家标准人发和桃叶样品分别进行了测定,结果与标准值相符。     

离子交换富集-导数火焰原子吸收法测定自来水中Cu,Fe和Zn

本文研究了用 2 0 1× 7阳离子交换树脂对自来水中的微量元素进行交换富集 ,采用微量脉冲进样 导数火焰原子吸收法测定富集后溶液中的Cu ,Fe和Zn ,该方法灵敏度分别为 0 2 9,0 5 9和 0 0 6 μg·L- 1 ,精密度分别为 4 2 8% ,1 95 %和 2 2 8% ,检测限分别为 1 2 8,5 85和 0 6 8μg·L- 1 ,回收率分别为 91 13% ,10 1 34%和99 84 % ,本方法大大减少了需样量 ,简便快速 ,灵敏度高。     

流动注射在线液-液萃取FAAS法测定地表水中痕量铜

研讨了流动注射在线液－液萃取火焰原子吸收光谱法测定地表水中痕量铜的分析方法。采用ＡＰＤＣ为螯合剂,ＭＩＢＫ在线萃取后注入原子吸收光谱仪测定,其相对标准偏差（ＲＳＤ）为３．５％;检出限（３σ）为９．１１＊１０＾－２μｇ．Ｌ＾－１,加标回收率为９５％－１０３％。     

流动注射在线螯合树脂双柱预富集火焰原子吸收法测定痕量铜、铅、镉和锰

本文采用流动注射在线阳离子螯合树脂双柱预富集 火焰原子吸收法 ,测定了痕量的铜、铅、镉和锰 ,灵敏度分别提高 33、5 0、37和 2 9倍 ,分析速度为 6 0次·h-1;对于 0 0 5 μg·mL-1Cu2 +、0 2 5 μg·mL-1Pb2 +、0 0 2 5 μg·mL-1Cd2 +和 0 0 5 μg·mL-1Mn2 +溶液 ,测定的相对标准偏差分别为 2 2 1%、3 2 4%、1 93%和3 6 6 % (n =11) ;对标准物质 (人发、小麦及猪肝 )进行了测定 ,结果与标准值相符。此法应用于饮用水和环境水样中铜、铅、镉和锰的测定 ,获得了满意的结果。     

双微柱在线富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉

采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统,该系统与原子吸收测量技术相结合, 实现了在线富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镉, 富集1 min时, 分析速度为60样/h, 测定镉的特征浓度为0.931 μg·L-1, 线性范围分别为0～90 μg·L-1, 相对标准偏差分别为2.69 %、检出限(3σ)为0.808 μg·L-1该法对实际水样加标回收率在95.0%～103.7%之间。     

三正辛胺萃淋树脂在线富集流动注射火焰原子吸收法测定痕量金

建立了用三正辛胺萃淋树脂(TOA)在线富集-流动注射火焰原子吸收法测定痕量金的新方法。并对富集时间、进样流速、洗脱时间、洗脱流速 、介质酸度、洗脱液的浓度及酸度、共存离子等对实验的影响因素进行了研究。实验表明,富集倍率为24倍,检测限为1.3 μg ·L-1。用本法测定电镀废液中的痕量金,结果满意。     

Determination of Trace Amounts of Zinc in Welding Fumes by Flow‐Injection Flame Atomic Absorption Spectrometry

A flow‐injection flame atomic absorption spectrometric method for the determination of zinc in welding fumes has been developed. The method is based on the continuous ultrasound‐assisted dissolution of the zinc oxide collected on the air filter. Variables such as sonication time, nature and concentration of the acid solution used as dissolving solution, dissolution temperature, flow rate of the continuous manifold, and dissolving solution volume were simultaneously studied by applying a Plackett–Burman design. Results showed that only the concentration of nitric acid solution used as dissolving solution was a statistically significant variable (confidence interval of 95%). Factors such as dissolution temperature and sonication time were finally optimized by using a central composite design. The detection limit was 1.1 µg/m³ and the repeatability of the overall method is 1.6% (n=11) for a zinc concentration of 75.4 µg/m³. The proposed method was applied to the determination of zinc in welders' workplace environments.     

不等流速络合法流动注射预富集火焰原子吸收测定自来水中的铅

建立了一种环保、高效、简便的不等流速络合法流动注射与火焰原子吸收联用测定自来水中痕量铅的新方法。通过调节样品溶液和络合剂的流速,即增大样品溶液流速,减小络合剂(吡咯啶二硫代氨基甲酸铵：APDC)流速,从而增大了浓集系数,提高了富集效率,和传统等量络合法相比,富集倍数大大提高。样品进样流速10.4 mL·min-1 ,进样时间60 s,Pb的浓集系数由传统方法的30达到59,检测限为5.6 μg·L-1,样品输出为40·h-1。0.5 mg·L-1Pb2+的相对标准偏差(n=11)为2.1%。Pb2+在自来水中的回收率范围为98.5%到102%。此法用于自来水中痕量Pb的测定,获得了满意的结果。     

在线流动注射N1923萃淋树脂预富集火焰原子吸收法测定痕量金

研究了富集酸度、进样体积、洗脱流速、富集时间、洗脱液的浓度和酸度、共存离子的影响 ,建立了N1 92 3萃淋树脂富集在线流动注射火焰原子吸收法测定痕量金的新方法。富集倍率为 32倍 ,检测限为 1 μg·L- 1 。用于电镀金废液的在线测定 ,方法灵敏度高、操纵简便、结果较好。     

空气隔离法流动注射在线预富集火焰原子吸收测定水样中的痕量铜和镉

研究了高效的在线流动注射编结反应器预富集火焰原子吸收系统直接测定水样中的痕量铜和镉。实验中将样品溶液和作为沉淀剂的氨水溶液输入编结反应器中,产生的铜和镉的氢氧化物沉淀被吸附在反应器壁内,然后通入一段空气流,再用硝酸洗脱并直接输送至火焰原子化器。在pH 5条件下,样品流速为4.4 mL·min-1,经90 s预富集,测定铜和镉的灵敏度分别提高34倍和36倍,检测限达1.9和0.3 μg·L-1。对铜和镉含量分别为30, 20 μg·L-1的溶液连续测定11次的相对标准偏差分别为2.3％和2.6％。此法用于饮用水和环境水样中痕量铜和镉的测定,获得了满意的结果。     

火焰原子吸收法测定钢铁中钴时的背景吸收及消除

对于背景校正装置的原子吸收分光光度计,用火焰原子吸收法测定钴时,由于铁等有背景吸收（指铁的背景通过吸收池以后的背景,称为背景吸收）,故无法用标准加入法测定钢铁中低含量钴。本文对测钴时的背景吸收及铁的干扰做了详细的研究,用金２４２．８ｎｍ谱线做为测钴时背景吸收校正线,可完全扣除背景吸收。用标准加入法测定了钢及高温合金中低含量钴。     

火焰原子吸收法测定人造奶油中的镍

本文介绍了用火焰原子吸收分光光度法测定人造奶油中镍的方法,样品处理过程简单,结果具有良好的精密密度和准确度,测定结果相对偏差为3．04％,平均回收率为97．7％。     

火焰原子吸收光谱法同时测定尿中钙镁

采用火焰原子吸收光谱法 ,同时测定了尿中钙和镁的含量 ,确定了钙、镁的最佳测试条件。测定钙时 ,波长 4 2 2 8nm ,空心阴极灯的工作电流 3mA ;测定镁时 ,波长 2 85 2nm ,工作电流 4mA ;燃烧器高度均为 8mm ,空气 乙炔流量比均为 6∶1,狭缝宽度 0 2mm。为了消除磷酸盐、硫酸盐和硅酸盐对测定钙浓度的干扰 ,可以加入释放剂 ,其中氯化镧为最佳释放剂。当稀释比例达到 1∶10 0时 ,可以消除尿基质的干扰。通过对 15例尿样的检测 ,尿样的钙和镁值与文献中所提供的浓度值区间一致 ,方法的回收率为 98%～10 4 % ;对于同一样品测试的标准偏差为 1 8% ,P <0 0 5。     

微乳液进样火焰原子吸收光度法测定食品中的微量锰

研究了多种表面活性剂及微乳液对火焰原子吸收光谱法测定锰的增敏作用，并选择增敏作用最强的微乳液作为锰测定的增敏试剂，拟定了测定锰的新方法。