离子交换树脂作为反应试剂的研究(Ⅱ) 应用树脂试剂检定微量无机离子

早在四十年代,Gaddis曾以阴离子交換树脂浸入硫化氫饱和水溶液,用作阳离子的沉淀剂;以后(?)山和水渡曾用不同交換型的阴离子交換树脂进行阳离子的色层分离;Miller曾试用各种不同类型的离子交換树脂以发生化学反应,并曾用于固体指示剂。作者在本文的第一部分探讨了离子交換树脂的表面化学反应机构,认为这种具有不同类型交換基的离子交換树脂,可以作为一种新型的固体试剂,在固相     

从有机溶液中用离子交换树脂回收鈾

将硝酸氧铀的磷酸三丁酯-已烷溶液与经水泡胀的阳离子树脂或阴离子树脂彼此相遇,依据奈恩斯特(Nernst)的分配定律,硝酸氧铀进入交换树脂中的水相。此外,在水溶液中尚发生次要的离子交換平衡。设无交換,如与硝酸根型或氯根型阴离子交換树脂相遇,吸收的试验值与根据分配作用和树脂的泡胀水份所計算的盐量(此盐显系吸收于离子交換树脂)甚为符合。如与水隔绝,则不能回收鈾。由于缺乏游离的水,便不能成立应有的平衡。     

高强度多孔性离子交换树脂

离子交換树脂的用途极为广泛,为现代国防、工农业生产、医药卫生及科学研究上不可缺少的化工产品。它的实用意义是在于每次使用以后可以再生而反复应用,所以要求在一定的交換容量基础上,还具有较高的物理稳定性、化学稳定性及较快的交換速度。生产发展的方向是自动化,离子交換树脂的应用可对自动化提供有利条件,而自动化的生产过程也     

离子交换纤维素层析法

离子交換纤维素层析法(ion-exchange cellulosechromatography)是以离子交換纤维素为固定相,分离和提純具有胶体性、离子化的高分子等物貭。这一方法在蛋白貭、核酸、酶和激素等方面,已获得重大的成效。此外,在应用于病毒、噬菌体和立克次氏体(Rickettsia mooseri)等方面,也得到令人滿意的結果。我們都知道,生物化学日益迅速的发展,是与层析法在这門学科中广泛应用分不开的。但是一般的层析法并不适于上述物貭的分离和提純。某些离子交換树脂的应用,也仅收到个别的成功,而且結果的重現性差,純度也低。但是离子交換纤维素在层析法中,則具有以下的优点:     

氧化还原树脂的介绍

氧化还原树脂或称电子交换树脂,为具有氧化还原性能的基因,它和一般离子交換树脂不同的地方,是由于后者只依靠活性官能团經电离后形成离子而进行交換,前者則由于官能团电子的得失能将同它接触的化合物还原或氧化。这种树脂从1950年出現到現在仅有十年历史,現在常見的主要有对苯二酚和硫酚型两大类,其反应可用下式表示:     

以离子交換树脂为反应介質的微量检定法

近十年中建立了一种新的微量分析化学技术名叫“树脂点滴試驗”或者叫“离子交換树脂点滴試驗”。它概括了费格(Feigl)所著的“点滴試驗”一书当中的一般内容。应用这項新技术,建立起来了許多有意义而又灵敏的检定无机离子的試法,并且还可能推广到另外的离子及物质。这些树脂点滴試驗主要是根据由几粒带浅色的离子交換树脂从反应介质中吸附了带特殊顏色的离子产生很深的颜色。在顆粒表面上所发生的界面沉淀也可作为一些試法的依据。     

交联与离子交换树脂性能(上)

本文综述了交联对离子交換树脂基本性能的影响及测定方法,概述了发展的动向。     

用直流电测定离子交换膜的电阻

电位和电导是离子交換膜的两个基本电化学性貭,常用以描述一种离子交換膜的特性。所以測定离子交換膜的电位和电导以及测定值的正确程度关系着膜特性的定量的描述。有关这方面的研究已經有过很多报导。其中关于电导这一个电化学性貭,由于离子交換膜的导电性是依赖于水溶液中离子的迁移,卽属     

“常法”制备无离子水的一些经验

用了吳铁民同志的“应用离子交換树脂制无离子水的几点体会”一文,颇有所感,此文介绍了用“单层法”制备无离子水的一些经验。本文谈谈用“常法”制备无离子水的几个方面的一些体会。 (一)原料水作为制备无离子水的原料必须不含腐植质即一些高分子有机质(有些高分子有机质甚至会沾污树脂,及细菌和一些非离子性杂质,因为这些杂质都     

无机离子交换剂

离子交换现象很早就发現和应用了,远在亚里斯多德(Aristotles)时代,人們就知道利用固体吸附剂,如用砂来淨化钦水。到十九世紀,渐渐有人研究土壤的吸附作用,发现土壤能吸附有色物質和氨。更有人发表論文说:石灰能从土壤中释出鉀和鈉来。十九世紀中叶,就有人提出离子交換現象的假定。这时又有人发现用碳酸铵或硫酸铵处理土壤,能释出钙离子来。随着这类现象的日益发現和积累,1850—1854年韦(Way)较系统地研究了土壤中的离子交換现象,并得到了很多至今仍然是正确的結論。自此以后,离子交換现象的研究和应用就愈来愈多。当时使用的离子交換剂大多是天然物质,其中有佷多是天然无机物,如粘土、泡沸石和其他硅酸盐物质等,接着就有了合成的硅     

笼形聚羧酸钠／钒氧离子的交换动力学特征

本文叙述了钒氧离子(VO~(2+))在笼形聚羧酸钠(P-COONa)树脂上的交换过程。交换动力学研究表明:交接速度的控制因素是传质效应。这和凝胶型离子交挟树脂的反应特征是相似的,是交联网络空间阻碍的结果。并且论述了交联密度对交换速度的影响。     

利用亚微量化学法制备鐦的化合物

目前使用亚微量(凡反应用量少于1微克者统称为亚微量)技术已初次制备得鐦(_(98)~(249)Cf)的纯化合物。所采用的亚微量技术包括将鐦离子收集于一颗离子交换树脂珠中,研究其性貭:并采用毛细管作反应皿制备它的化合物:已制得三氮化鐦、氧氯化鐦(CfoCl)和三氧化二(?)。这项(?)鐦化合物的制备开始于八年前。开始时用中子照射10克鈈(_(54) Pu),获得了产品锫和鐦各約1微克。先用寻常沉淀和离子交換技术純化和分离锫和鐦,继于微量稚形試管中将鐦溶液蒸发至干。鐦-249。     

表面亲油性膨潤土的研究Ⅰ.膨潤土表面的胺化及其分散性質

对辽宁省黑山县膨潤土进行了分析,証明属于鈣型膨潤土。将該膨潤土用氯化鈉溶液预处理,然后和氯化三乙基十六烷基銨进行离子交換,交換后所得的表面亲油性膨潤土在矿油中进行分散,評价所得分散体系认为作为潤滑脂是令人滿意的。但这种以三乙基十六烷基铵阳离子为表面亲油性阳离子的膨潤土,其稠化能力尚不够高。     

多核过渡金属配合物的磁性研究

本文以双核Cu(II)配合物作为磁性研究的典型例子,扼要地介绍了磁性离子的基本性质,多原子桥联多核配合物的变温磁化率、超交換相互作用及其机理的理论模型,并对近年来多核配合物的磁性研究的某些进展作了简要评述。     

分析用的有机试剂

广义地說,分析用的有机試剂应該包括所有在分析操作中使用的有机化合物——有机溶剂、指示剂(中和指示剂、吸附指示剂、氧化还原指示剂等),定量分析中所用的一部分基准物質、有机离子交換剂以及用以檢出各种离子的特殊有机試剂。本文只討論最后一种,也是平常所認为的有机試剂。这样的有机試剂能与某一或几个陽离子或陰离子在一定条件下生成具有一定的而且特殊外观(形态、顏色等)的沉淀,或發生特殊顏色变化(包括熒光的出现和消失),使我們从外观     

在室温中用悬浮聚合法制羧基型阳离子交换树脂的研究

采用为单体4倍量的水加入20％W/V的Na_2SO_4中,然后加入单体。其配此为:甲基丙烯酸,50％W/W; 甲基丙烯酸甲酯,50％W/W; 二乙烯苯,为上两个单体的5％W/W。在攪拌之下加热至60℃,并通入氮气(該氮气通过焦性沒食子酸脫氧)30分钟,然后用冷水降溫至25℃再加入引发剂:过氧化苯甲酰,为单体的5％W/W; 二甲基苯胺,为单体的0.25％W/V。开始攪拌70轉/分钟左右,30分钟开始成粒,成粒后保持1小时,提高溫度至60℃保溫4小时,即得成品。按常溫处理即可使用。該树脂对鏈霉素的交換性能与甲乙丙型-10号树脂相同。如全用甲基丙烯酸时,所得树脂对鏈霉素的交換性能与Amberlite IRC-50相同。所得树脂視密度0.56。     

BPR树脂对Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)等氰合离子的离子交换与吸附研究(Ⅱ)——内扩散系数的测定及传质过程研究

测定了不同温度下Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅰ)、Fe(Ⅲ)氰合离子在Cl、NO₃、OH型BPR树脂中的内扩散系数和扩散活化能,BPR树脂提取Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)等氰合离子的机理为离子交换过程,并求得了几种氰合离子的活化熵差值(△S-△S)。     

萃取剂磷酸三丁酯

有机溶剂萃取法作为分离方法的一种,比起其他分离法如离子交換法、化学法等,具有经济、快速和便于连续操作等特点,因此近年来无論在苏联或是美、英等国均进行了大量的研究,所研究的溶剂主要有两大类:有机胺类和磷酸酯类,其中以磷酸三丁酯研究得最多,工业上现已大規模采用。     

痕量铅在Nafion修饰电极上的离子交换及其测定的研究

本文利用Nafion膜与试液中的痕量铅进行离子交換的特性,建立了Nafion修饰电极的富集及测定铅的方法,并探讨了Nafion修饰电极作用机理。本方法测定Pb~(2+)的线性范围为13～133ng/mL,变异系数为3.5％,检测下限为6ng/mL。     

胺基和酰胺基树脂对水中铬(Ⅵ)的吸附研究

本论文以丙烯酸甲酯(MA)为单体,二乙烯苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过悬浮聚合法合成了凝胶型酯基树脂,将酯基树脂用二乙烯三胺和乙二胺分别进行胺化得到胺基树脂,再用乙酸酐进行酰胺化得到酰胺基树脂。初步研究了胺基树脂和酰胺基树脂对铬(Ⅵ)离子的静态吸附及洗脱,结果表明,引入功能基的树脂吸附能力远大于酯基树脂,5%NaCl-5%NaOH溶液的洗脱效果好于盐酸溶液。两种树脂的吸附等温线拟合结果表明酰胺基和胺基树脂对铬(Ⅵ)离子的静态吸附行为都符合Langmuir等温吸附模型和Freundlich方程,而且酰胺基树脂对铬(Ⅵ)离子的吸附行为属于放热过程,但是胺基树脂温度低于310K时是放热过程,高于310K时由于离子交换吸附比例的增加使得树脂吸附成为吸热过程。红外光谱研究发现胺基树脂吸附铬(Ⅵ)离子后,CN键伸缩振动峰蓝移了19个波数,且941cm^-1出现的新吸收峰,树脂在吸附铬(Ⅵ)离子的过程中,N起到了主要作用。