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1.
基于α,α′-联吡啶对H_2O_2氧化靛红的褪色反应的催化作用,本文建立了测定α,α′-联吡啶的新催化光度法,灵敏度为2.25×10 ̄(-9)mol·L ̄(-1),测定范围为0~4×10 ̄(-8)mol/25mL。 相似文献
2.
扑尔敏的示波极谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1mol/L的Hac-NaAc缓冲溶液中,扑尔敏于—1.36V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原波,导数波高与扑尔敏在2.0×10~(-6)~8.0×10~(-5)mol/L浓度范围内成线性关系,检测下限达6.0×10~(-7)/mol/L。对极谱波的性质进行了探讨,并用该法测定了速效伤风胶囊中扑尔敏的含量。 相似文献
3.
含α-溴代萘(a-BrNp)的水溶液仅以Na2SO3作化学除氧剂,在仪器光源的照射下,即能很快触发α-BrNp强而稳定的室温光(RTP)信号。体系RTP性质和所需光诱导的时间对有机试剂的存在及其种类和用量极为敏感。0.5%(V/V)乙腈或丙酮的存在所需光照时间短,RTP强度高。α-BrNp浓度分别在 1.0 × 10-6~ 2. 4 × 10-5 mol/L和 4. 0 × 10-7~ 2. 0 × 10-5mol/L范围内与 RTP强度呈良好线性关系,检出限分别为 3,8 × 10-8 mol/L和 6.5 × 10-8 mol/L。 相似文献
4.
在0.2mol/LNaOH-0.04mol/LH3PO4-0.02mol/L(NH4)2SO4-0.04mol/LCH3COOH溶液中,精氨酸(Arg)在苯甲醛存在下产生一灵敏的吸附波。实验证明电活性物质为α-苯亚甲基精氨酸,其电极反应机理是分子内α->C=N基团被还原为亚胺。用该吸附波可在1×10(-3)~2×10(-6)mol/L范围内分析蛋白质中的Arg。 相似文献
5.
催化光度法测定痕量α,α‘—联吡啶 总被引:2,自引:0,他引:2
基于α,α'-联吡啶对H2O2氧化靛红的褪色反应的催化作用,本建立了测定α,α'-联吡啶的新催化光度法,灵敏度为2.25×10^-9mol.L^-1,测定范围为0~4×10^-8mol/25mL。 相似文献
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7.
用卡尔曼滤波-分光光度法测定无机铬的形态 总被引:18,自引:2,他引:16
利用Kalman滤波技术和二溴苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-C_2H_5OH分光光度测定体系,同时对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅳ)进行测定。Cr(Ⅲ)的表观摩尔吸光系数为1.96 × 10~5 L· mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0~ 4.0 x10-6mol/L;Cr(Ⅵ)的表观摩尔吸光系数为4.16 ×10~5L· mol~(-1)· cm~(-1),线性范围为0~5.2×10~(-1)mol/L。 相似文献
8.
建立了复杂氮硫化物的离子色谱分析方法。在选定的色谱条件下能很好地分离多种高价及低价N-S化合物,尤其是能分析三价离子氨基三磺酸根。线性范围分别为:羟胺二磺酸根(0.098~6.960)×10-4mol/L;氨基二磺酸根(0.125~1.509)×10-4mol/L;氨基三磺酸根(0.380~3.046)×10-4mol/L;羟胺一磺酸根(0.027~1.243)×10-4mol/L;氨基一磺酸根(0.016~1.168)×10-4mol/L。实验表明该法具有分析时间短、线性范围宽、灵敏和准确等优点 相似文献
9.
α,α′-联吡啶光度法测定微量钌 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钌与α,α′-联吡啶配位反应。在pH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液和NH2OH·HCl存在下,在沸水浴中加热近5min,钌与α,α′-联吡啶反应形成了1∶3配合物,在457nm表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1。钌的比尔定律范围0~70μg/25mL,方法已被用于氯碱厂阳极泥中钌含量的测定。 相似文献
10.
11.
动力学室温磷光法测定α—溴代萘 总被引:1,自引:0,他引:1
报道用动力学力学室磷光法测定了α-溴代萘(α-BrNp)的新方法,检出限为3.58×10^-5mol/L相标准偏差小于16.2%。 相似文献
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14.
催化动力学光度法测定痕量苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硫酸介质中苯酚对I^-1催化Ce^4+-As(Ⅲ)反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法,结果表明,在0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/L,As2O3,0.01mg/L,KI,0.0125mol/L,H2SO4和0.13%(w/v)NaCl溶液中测定苯酚,其表面摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围 相似文献
15.
N-羟甲基中卟啉诱导产生抗体的酶学性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以N-羟甲基中卟啉为半抗原,通过动物免疫、细胞融合等技术筛选得到的细胞株11D~1,该细胞株产生的抗体具有结合铁中卟啉的能力,且表现出过氧化物酶活力。进一步研究表明,该抗体对半抗原及铁中卟啉的亲和力分别为:1.1×10~(-6)mol/L和2.1×10~(-6)mol/L;抗体-铁中卟啉复合物催化反应时,对底物过氧化氢的K_m=13.0mmol/L,K_(cat)=86min~(-1),与自然催化速度相比,活力提高1.8×10~4(mol/L)~(-1)。 相似文献
16.
17.
土木香内酯的电化学研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用单扫示波极谱法,在01mol/LLiCl中,土木香内酯有两个极谱还原波:P1(-141V)和P2(-151V)(vs.SCE),峰P1的峰高与浓度在43×10-7~12×10-6mol/L和13×10-6~15×10-5mol/L范围内呈线性关系,可进行定量分析,用标准加入法能作定性分析,其检测限为26×10-7mol/L。测定了中药土木香中总内酯的含量,其结果令人满意。实验证明土木香内酯的电极过程为带有吸附性的不可逆的逐级电子反应过程,另外,还证明了H2O2可催化峰P1和羟基自由基可催化峰P2,讨论了土木香内酯清除由邻苯三酚自氧化产生的活性氧自由基(O-·2)的作用。 相似文献
18.
钼—桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出了测定钼的新极谱体系,最佳底液条件为pH2.1的盐酸-2.37×10^-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸钠。极谱波峰电位为-0.43V(vs.SCE),钼(Ⅵ)浓度在1.04×10^-9 ̄4.59×10^-8mol/L范围内与波高有线性关系,检出限3.67×10^-10mol/L。方法简便,快速、准确,并已直接应用于钨精矿中微量钼的测定。 相似文献
19.
流动注射双安培法直接测定茶中单宁 总被引:11,自引:0,他引:11
基于不可逆电对的流动注射双安培检测原理,建立了快速检测茶叶中单宁的新方法。使用经阳极化处理的双铂电极,通过偶合单宁在一支电极上的催化氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,在外加电位差为0V时,单宁的氧化电流与其浓度在1.0 × 10~(-6)~1.0 × 10~(-4)mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.0 × 10~(-7)mol/L(S/N=2)。连续42次测定1.0 × 10~(-5)mol/L单宁,电流值RSD=1.2%。本法比现行国家标准方法简单、快速、灵敏,分别对市售绿茶、花茶、乌龙茶、红茶中单宁含量进行测定,结果令人满意。 相似文献
20.
电致化学发光法测定天然水中痕量银(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
对四正丁基碘化胺(TBAI)-银(Ⅰ)-硫脲体系的电致化学发光进行了研究。当在Pt-Pt-Ag/AgCl三电极上施加+1.5V的正矩形脉冲时,前述体系可观察到电致化学发光现象。银(Ⅰ)对此发光过程有明显的催化作用。银(Ⅰ)的浓度在1.0×10-8~3.0×10-6mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L。相对标准偏差为4%。该法用于测定天然水中的痕量银。结果满意。 相似文献