表面增强喇曼散射效应的理论模型

表面增强喇曼散射是Ｆｌｅｉｓｃｈｍａｎｎ－Ｈｅｎｄｒａ等人于１９７４年发现的［１］,１９７７年被Ｊｅａｎｍａｉｒｅ和ＶａｎＤｕｙｎｅ等人的实验所证实［２］．这一效应比正常喇曼散射增强１０４－１０６倍,这引起了人们极大的兴趣．为了解释这一效应,近年来出现近２０种理论模型［３－１２］．这些模型均能解释这一效应的一些现象,但是迄今尚未建立起能解释这一效应的全部现象的统一理论．本文仅综述几种主要理论?...     

锌的表面增强喇曼散射效应

本文从莫育俊等人提出的天线共振子模型理论出发,计算了金属锌的SERS增强特性。天线共振子模型预言,在可见光区,锌的增强因子最大为10,而在红外则会达到很大的增强(10⁵以上).同时,我们通过实验分析了金属锌的SERS增强特性,得到了在可见光区锌的增强因子约为230.在考虑化学增强的情况下,理论计算结果同实验基本一致。     

CI~-对铜表面上表面增强喇曼散射效应的影响

以机械抛光粗糙的铜表面为吸附衬底,在固/液系统中对Cl~-及其不同的存在方式对表面增强喇曼散射(SERS)效应和衬底表面的影响进行了较为系统的分析研究.结果表明,只有当适量的Cl~-以适当的方式存在时才对SERS产生影响;SERS衬底的表面形貌也随Cl~-作用方式的变化而变化.     

表面增强喇曼散射的应用

本文概述了表面增强喇曼散射在以下几个领域中的应用:催化和热分解过程中的中间产物和产物探测,及这些产物的热稳定性分析;金属腐蚀问题中,各种防腐剂的防腐蚀性能分析,及表面络合物研究;生物分子的构型变化、成分;界面行为的研究;痕量分析;光电器件(半导体光电化学器件,光电倍增管等)表面特性及组分分析;固态材料表面化学性质和形态结构信息的获得,等等。     

非水体系中哌啶在银电极表面的表面增强喇曼散射

本文测定了哌啶在甲醇溶液中吸附在银电极表面的表面增强喇曼散射(SERS)光谱,及其随电位的变化,同时还测定了电极经不同氧化-还原循环(ORC)预处理时的SERS谱,对所得结果进行了分析比较,并进一步研究了非水体系和水体系SERS谱之间的关系.实验结果表明:哌啶在甲醇体系中比在水体系中SERS谱的增强因子要小,并且它们的SERS谱线随电位的变化也有一定的差别.     

腺嘌呤的表面增强喇曼散射研究

本文是利用表面增强喇曼光谱研究腺嘌呤在银表面的吸附情况。为了避免外加阴离子产生的共吸附对SERS谱的影响,我们采用化学粗糙法(COR)进行银电极的表面处理。测量了不同电位时腺嘌呤的SERS谱,发现电位从正向负变化时腺嘌呤会以竖立武吸附变成接近平躺吸附。     

核酸碱基的表面增强喇曼散射效应研究

本文应用表面增强喇曼散射(SERS)技术对两种碱基-鸟嘌呤和胞嘧啶-进行了研究,并对其在银镜上的吸附特性做了分析.在银镜上,胞嘧啶表现出很强的SERS特性,而鸟嘌呤不能得到象胞嘧啶那样明显的增强效应.吸附在银镜附近的胞嘧啶可以容易地从银膜上解吸,这是两种氢健的竞争所产生的结果.从已经取得的实验数据提出一种新的作用机制:胞嘧啶在银镜上的吸附是在氢键力下建立的,并且在化学上是可逆的.     

卤族离子对银表面-分子系统中的表面增强Raman光谱信号的影响

本文研究了多种卤族元素对表面增强Raman光谱(SERS)信号的影响,给出SERS强度随不同卤离子浓度的变化关系及Raman特征峰强度反转现象,并对其机理进行了初步的分析。     

氯化钾对银胶中碱性品红表面增强拉曼散射的影响

测量了银胶中碱性品红的表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）光谱。系统考察了不同波长光激发下ＫＣｌ对碱性品红ＳＥＲＳ光谱的影响，给出了不同波长光激发下碱怀品红的１３６６ｃｍ＾－１和２４２ｃｍ＾－１峰相对强度随ＫＣｌ量（或浓度对数值）的变化曲线，５１４．５ｎｍ和６３２．８ｎｍ光激发的碱性品红的ＳＥＲＳ谱有明显差异，２４２ｃｍ＾－１峰与其他峰的相对强度发生变化。     

KCl对表面增强喇曼光谱系统中分子吸附取向的影响

本文从实验上测量表面增强喇曼光谱(SERS)系统中掺入KCl后分子特征喇曼峰相对强度的变化,由此进一步分析分子在表面上吸附取向的变化。 关键词：     

掺Er凝胶玻璃中Er离子发光性质的研究

用溶胶－凝胶方法合成了掺铒的二氧化硅玻璃。在室温下可产生１．５４μｍ波长的红外荧光。实验结果表明：荧光强度随掺杂浓度的不同而改变，并在０．５Ｗ％的掺杂浓度下出现最大值。当温度从４Ｋ升至３００Ｋ时，荧光强度下降了７４％。     

对苯二酚显影过程产物醌氢醌吸附在Ag胶上的紫外-可见吸收光谱及SERS研究

本文记录并确认了对苯二酚显影过程产物醌氢醌吸附在Ag胶上的紫外-可见吸收光谱和SERS光谱。通过Ag~+和Br~-对SERS光谱效应的影响和SERS猝灭效应的研究,认为AgBr溶胶还原后生成的显影Ag胶是SERS活性的;醌氢醌吸附在显影Ag胶上的SERS效应的增强机制,主要是化学活性点的分子增强。     

金属离子对银溶胶的聚集作用及其喇曼光谱

本文中把金属离子一银溶胶系统的透射光谱、电子显微镜照片和喇曼光谱进行对比, 总结出银溶胶的聚集状态与表面增强因子的一般关系。 关键词：     

染料分子SERS与FTIR－Raman的比较研究

本文研究了强荧光染料罗丹明Ｂ（ＲｈＢ）的表面增强拉曼（ＳＥＲＳ）和傅里叶变换红外拉曼（ＦＴＩＲ－Ｒａｍａｎ）光谱，比较了这两种技术在研究荧光物质拉曼效应方面各自的特点和优势，并对两种方法获得的振动模式的差异及ＲｈＢ在银表面的吸附方式进行了讨论。     

金属离子对银溶胶的聚集作用及其喇曼光谱

本文中把金属离子-银溶胶系统的透射光谱、电子显微镜照片和喇曼光谱进行对比,总结出银溶胶的聚集状态与表面增强因子的一般关系。 关键词：     

希土离子对铁磁共振的影响

本文利用关联函数的方法(久保理论),讨论了强交换耦合系统的亚铁磁共振,给出了系统总磁化率张量的一般表达式,由此可以定出铁磁支与交换支的共振场H₀(或共振频率)和峯宽2△ω。所得结果表明,所谓快弛豫及慢弛豫机理不过是铁磁共振的两个分支(横分支与纵分支)。横分支相应于J及S的横向磁矩之间的耦合运动J,S分别为希土离子及铁离子的磁矩),而纵分支相应于J的纵向分量与S的横向分量之间的耦合运动。由于晶场及各向异性交换场的作用,J的量子化方向与S的量子化方向偏离一个角度φ。此外由于交换作用的各向异性,在交换作用哈密顿J·λ·S中,张量λ的非对角元可以相当大。结果表明,纵分支对峯宽的贡献近似地正比于φ²及λ_i3(i=1,2)。根据2△ω的一般表达式,在极低温下(4.2°K以下),峯宽主要是由横分支决定的。沿某些晶轴方向?_a,当希土离子最低两个能级接近“交叉”时,共振场及峯宽应该出现反常峯值,这在实验上已经得到了证实。当温度升高时,纵分支将逐渐“压过”横分支。当纵向弛豫频率达到高频场的频率ω时,峯宽将出现极大值,一般实验中观察到的就是这个极大值。当温度继续升高时,横分支又将起主要作用。当横向弛豫频率接近相应于希土离子最低两个能级之间的间距ω₂₁时(?=1),峯宽将出现第二个极大值。实验上只有沿希土离子最低两个能级接近交叉的方向进行测量时,才有可能观测到第二个峯值。当频率足够高,满足|ω₂₁(?_a)-ω|<<ω的条件时,在极低温下,将出现由横分支决定的尖锐的峯宽极大值。根据所得理论结果,除上述现象外,还可以统一地解释在希土石榴石铁氧体中观测到的下列实验事实:有效旋磁比随温度的显著变化;在抵消点附近峯宽的急剧上升;在镱铁氧体中观测到的在峯宽极大值出现的温度共振场显著上升等。指出了经典磁矩运动方程的局限性,在铁氧体中,晶场的作用与交换场其大小可以相比时,利用经典方程求解所得出的结果只能定性地解释某些与希土离子具体能级结构无关的现象。     

金属离子对银溶胶的聚集作用及形成的分数维结构

本文研究了一些离子作用于银溶胶而引起聚集的情况。一价金属离子对银溶胶的聚集作用不明显,第Ⅱ主族的金属离子能够引起银溶胶的聚集而形成分形体(Fractal)态,且随着金属离子半径的增大,其聚集能力增强,对于三价金属离子Al³⁺,它也能引起银溶胶的聚集而形成分形体态。酸根阴离子一般不直接引起银溶胶的聚集,但能影响银溶胶的聚集。 关键词：