应用苯胺-α-萘酚分光光度法测定水样中的亚硝酸盐

实验研究了应用苯胺-α-萘酚分光光度法测定水样中的亚硝酸盐的含量。其原理为苯胺与亚硝酸钠在盐酸介质中重氮化,然后在NaOH溶液中与α-萘酚生成桔红色偶联产物。实验结果表明:偶联产物的最大吸收波长为480nm,线性范围是0～0.96mg/L,其线性回归方程相关系数为0.9976,表观摩尔吸收系数ε480为2.53×103L/(mol·cm),最低检出限为0.08mg/L,可用于水样中亚硝酸根的测定。     

微乳液增敏荧光光度法测定痕量铝

在弱酸性条件下,Al(Ⅲ)与铬蓝黑R可生成荧光性络合物,Triton X-100非离子型微乳液对该荧光体系具有较强增敏作用,增敏近5倍,因此,建立了微乳液增敏-荧光光度法测定痕量铝含量的方法.实验详细探讨了微乳液组成、溶液pH、试剂用量等条件对铝测定的影响.在最优实验条件下,铝的质量浓度在8.0～480μg/L范围内与荧光强度成线性关系.该方法的相对标准偏差为3.2%,标准加入回收率在95%～103%之间.该方法用于天然水样品中铝含量的测定,结果令人满意.     

O/W微乳液对蔗糖水解反应的抑制作用

采用旋光法研究了ＣＴＡＢ、ＳＤＳ、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００等３种类型Ｏ／Ｗ同乳液介质中蔗糖的水解反应,一了不同微乳液体系中蔗糖的表观水解反应速率和表观水解反应活化能。结果表明,蔗糖的Ｏ／Ｗ微认识的表观不解反应速率较纯水中所降低,Ｏ／Ｗ微有抑制蔗糖的水解反应,并且这种抑制作用在定温度最小。     

微乳液对锌──双硫腙的增敏作用及增敏条件优选研究

该文用均匀设计的方法，在微乳液体系中（吐温／n－正丁醇／n－正已烷／水）通过对Zn（Ⅱ）－H2Dz的光度分析，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏作用，测定条件更为宽容，测定结果令人满意。     

W/O型微乳液法制备纳米微粒研究进展

概述了微乳液的组成、结构以及制备方法,介绍了W/O型微乳液制备纳米粒子的机理、影响因素及应用进展,对微乳液在纳米粒子制备中的应用前景作了展望。     

W/O微乳液法制备铂纳米粒子

采用Triton X-100/正戊醇（质量比1：1）／环己烷／水W／O微乳液体系，成功制备了粒径为10nm左右的Pt纳米粒子。文中详细研究了影响Pt纳米粒子大小的各种因素，如表面活性剂种类、水和表面活性剂的摩尔比x0、表面活性剂浓度、氯铂酸浓度、还原剂浓度以及pH值等。实验结果显示，Pt纳米粒子粒度随x0、氯铂酸浓度增大而增大，而表面活性剂浓度（大于临界胶团浓度cmc时）、还原剂浓度（过量很多时）及pH值的变化对粒子大小影响不明显。     

反胶束、W/O微乳液的特性及其萃取机理

概述了反胶束、W／O微乳液的定义和特性;介绍了反胶束、W／O微乳液萃取金属离子的三种机理．     

表面活性剂增敏分光光度法测定CPs-EES

目的建立SDS胶束增敏光度法测定水中痕量CPs的新方法.方法研究了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对H2O2-4-AAP-ST-H+-CPs体系光度法测定CPs的胶束增敏作用.以2,4-DCP为代表研究反应性能和条件.结果最大吸收波长为507nm,浓度线性范围为0.0226~0.626μg/mL,2,4-DCP检出限为6.78×10-10g/mL.相对标准偏差小于2.72%,样品加标回收率为96.81%~99.27%.结论新建方法操作简便,灵敏度高,选择性,检测费用低.结合C18柱固相萃取分离技术,该法应用于实际水样中CPs的测定,结果满意.     

微乳液介质-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测定水中微量铜

以C6H6／H2O／TritonX-100/C2H5OH构成的非离子型微乳液为介质，进行了PAN-Cu(Ⅱ)分光光度研究。选择554nm为测定波长，测得表观摩尔吸光系数。为3．97×104L·mol-1cm-1．本法将PAN溶解在微乳液中，可直接测定水中铜（Ⅱ），省去原萃取光度法中的萃取过程，操作简单，配合使用酒石酸钾钠可准确测定锻铝中的微量铜。     

微乳液对Cd(Ⅱ)-PAN光度分析法的增敏条件优化研究

用均匀设计的方法,在微乳液体系中通过对Ｃｄ（Ⅱ）－ＰＡＮ的光度分析,得到最佳增敏条件,结果表明,与水体系比较,该微液体系有较好的增敏和抗干扰作用,使测定条件更为简化。     

表面活性剂增敏分光光度法测定L-色氨酸

采用分光光度法测定Trp-NO2-体系的吸收光谱行为,加入表面活性剂Triton X-114胶束后,溶液的吸光度增大,体系得到增敏,由此建立一种快速简便测定L-色氨酸含量的方法.结果表明:色氨酸量在0.2~34.0 mg.L-1范围与其吸光度呈线性关系,其直线回归方程为A=0.777ρ-0.011 9,相关系数r=0.994,检出限为0.054 mg.L-1.该方法具有灵敏度高、操作简捷的优点.在优化参数条件下对粮食等多种样品中的L-色氨酸进行分析,结果令人满意.     

非离子型微乳液增敏催化光度法测定痕量铊

研究了在微乳液介质中,在pH=3.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,用硫脲作活化剂,铊(Ⅲ)催化亚铁氰化钾和4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉之间配体交换反应,从而建立测定痕量铊的新的催化动力方法。在530 nm处,表观摩尔系数为9.07×105L.mol-1.cm-1,铊(Ⅲ)的含量在0~80μg.L-1范围内,符合比耳定律,对反应各种因素和共存离子的影响进行了研究。该方法用于多种样品中痕量铊的测定,结果满意,其回收率在95%~105%之间,相对标准偏差小于5%。     

均匀设计在非离子型微乳液对铝—铬天菁S的增敏作用及增敏条件优选的应用

以吐温／正丁醇／正已烷／水微乳液为介质，进行铝——铬天菁Ｓ的光度法测定，并用微机辅助试验，得到最佳增敏条件。结果表明，与水介质比较，提高了测定灵敏度，某些实验条件更为宽容，样品分析结果令人满意。     

非离子微乳液增敏4-AAP光度法测定废水中痕量的苯酚

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲介质中,痕量苯酚对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林（4-AAP）的反应有一定的催化作用.实验发现,OP/异戊醇/甲苯/水非离子型微乳液对上述反应有较强的增敏作用,因此建立了一种测定痕量苯酚的分光光度法.实验结果表明,溶液的最大吸收波长在520 nm,表观摩尔吸光系数为9.69×102L/（mol.cm）.该方法的检出限是0.2632μg/mL,相对标准偏差为2.3%,回收率为101.2%.该方法用于废水中痕量苯酚的测定,结果满意.     

微乳液变型及W／O型导电机理的研究

对由非离子型表面活性剂ＡＥＯ９，煤油，水，正己醇所形成的微乳液在不同水油比下的电导率进行了测定，由此而研究了液滴形状随水油比的不同而发生的一系列变化。发现液滴形状的变化正是导致体系电导率上升的原因之一。     

二元表面活性剂O/W微乳液作为农药药物载体的应用概析

O/W(水包油型)微乳液是农药微乳液的三种类型中的其中一种,作为农药药物载体,能够很好的制造出环保性强的绿色农药,减少农药对于环境的损害和人类自身健康状况的危害。本文主要研究二元表面活性剂O/W微乳液作为农药药物载体的应用,分析二元表面活性剂O/W微乳液的形成及其性质;农药微乳液及其性能;农药微乳液中的水溶助长剂;目前农药微乳液的研究进展。     

微乳液对Ag（1）——硫代米氏酮光度分析法的增敏条件优化研究

以吐温／无水乙醇／正己烷／水微乳液为介质，进行Ag(I)—硫代米氏酮的光度测定，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用，测定条件更为简化。