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混合线性分析-分光光度法同时测定微量锌、镉、汞 总被引:11,自引:0,他引:11
提出了以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂分光光度法同时测定锌、镉、汞的新方法。由于在可见区3种络合物的吸收光谱具有相似的特征和严重重叠,本文采用混合线性分析进行光谱分辨,各组分的纯光谱则用最小二乘法从校正集中求出。讨论了显色条件,波长选择,纯光谱的确定和吸光度加合性等因素对测定的影响。方法具有简单,快速,准确等优点。已成功地应用于混合试样中锌、镉、汞的同时测定,并与同条件下偏最小二乘法的计算结果进行了对比。 相似文献
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香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了测定香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法;在磨碎的香菇样品中,加入硝酸、磷酸和硫酸 ,消化至试液透明澄清 ,为省去萃取分离 ,直接加入抗坏血酸将高价干扰离子还原 ,利用苯基荧光酮与锗在表面活性剂 (CTMAB)存在下的灵敏显色反应 ,于514nm波长下比色测定锗 ;该法的线性范围为0~0.2mg/L ,摩尔吸光系数(ε)为1.33×105L/(mol·cm) ,Sandell灵敏度为5.46×10 -4μg/cm2,回收率为95 %~104%,RSD为3.2 % ;方法简单、快速、结果令人满意 ,适合基层实验室采用。 相似文献
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流动注射-分光光度法间接测定微量苯胺 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言苯胺有致癌作用 ,是环境污染控制的重要指标之一。目前标准方法采用重氮化偶合反应分光光度法测定 ,也有用气相色谱法测定或者用极谱法测定。本文研究了在KBr存在下 ,稀盐酸介质中苯胺与亚硝酸盐迅速进行重氮化反应 ,根据剩余亚硝酸盐与碘化钾反应生成单质碘 ,遇淀粉变蓝的高灵敏反应原理 ,采用流动注射分析法进行了实验条件的优化 ,建立了流动注射分光光度法间接测定微量苯胺的新方法 ,线性范围 0 .0~ 1.0× 10 - 3mol L ,测量速度 30次 h ,用于棉纺厂废水、印染厂废水和河水中微量苯胺的测定 ,获得了满意结果 ,回收率… 相似文献
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硫氰酸汞吸光光度法同时测定中微量氯离子及余氯 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了硫酸铁铵-硫氰酸汞间接光度法同时测定水样中微量氯离子及余氯的方法,该法具有较高的选择性及灵敏度,测定结果满意。 相似文献
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流动注射光度法测定矿井水中微量氟化物 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在pH2.76氨基乙酸-盐酸缓冲溶液中,Fe^3 对H2O2氧化2,4-二氨基苯酚(DAP)褪色具有催化作用。游离F^-离子与Fe^3 形成的稳定络合物可阻抑催化作用,阻抑程度与F^-量线性相关。基于此,将流动注射技术引入分析体系,建立了测定微量F^-的流动注射催化光度分析法。结果表明:λmax为500nm,F^-测定的线性范围为0.0-9.0mg/L;检出限为0.09mg/L;测定频率为90次/h;RSD<5%(n=6).本法灵敏度高,选择性好,分析速度快,可用于测定矿井水和自来水中微量F^-. 相似文献
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流动注射分光光度法测定微量铀 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言用硫氰酸盐、8-羟基喹啉、2,6-二氯-4-溴偶氮胂等作显色剂测定微量铀的方法灵敏度较低,选择性较差,很难满足测定复杂矿样中微量铀的需要。实验表明,在硝酸介质中,2-(3-羧基苯偶氮)-7-(4-氯-2-磷酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(CPA-mK)可与铀(Ⅵ)迅速反应生成蓝色络合物,并据此现象建立了灵敏度高、选择性好、操作简单、对环境污染小的测定微量铀的流动注射光度分析法。该方法已成功地用于实际矿样中微量铀的测定。2实验部分2.1主要仪器和试剂5020流动注射分析仪、5023分光光度计、5032检测器控制仪(瑞典T… 相似文献
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采用酚藏花红分光光度法测定矿渣中的微量汞,对反应条件进行了实验及优化,得最佳测定条件为:测定波长535 nm,H2SO4浓度为3.0 mol/L,NaBr浓度为0.02 mol/L,并且在室内漫射光条件下,溴汞酸-酚藏花红缔合物在溶剂中的稳定时间为120 min之内,汞含量在0~20μg/mL范围内服从比尔定律,检出限为1.09×10-3μg/mL。该条件下测得矿渣中的汞含量为2.5μg/g,加标回收率在97.95%~98.57%之间,测得其相对标准偏差(n=6)≤3.0%。该方法可用于矿渣中微量汞的测定。 相似文献
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对氯苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量汞 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了对氯苯重氮氨基苯偶氮苯 (p -CBDAA)与Hg (Ⅱ )的显色反应 ,在非离子表面活性剂OP存在下 ,在pH 9 5的硼砂缓冲介质中 ,Hg (Ⅱ )与P -CBDAA形成 1∶2的橙红色稳定络合物 ,其λmax=5 3 0nm ,ε=1 2 0× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,汞含量在 0~ 0 8μg/mL范围内遵守比尔定律。方法用于废旧钮扣电池和自来水中汞的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定废水中的痕量对苯二胺 总被引:2,自引:0,他引:2
在硫酸介质中,对苯二胺能灵敏地阻抑Cu(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,并据此建立了测定痕量对苯二胺的阻抑催化动力学光度分析方法,对苯二胺的线性范围为0.6~4.0mg/L,检出限为0.33mg/L。将该方法应用于模拟废水中对苯二胺含量的测定,测定结果的相对标准偏差为2.1%~2,3%,对苯二胺的加标回收率为99%-103%。 相似文献
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分光光度法测定食品中的微量镉 总被引:7,自引:0,他引:7
探讨在聚乙烯醇存在下,镉(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性,讨论了影响测定结果的因素,确定了最佳反应条件。镉浓度在0-1.5μg/25mL范围内符合比尔定律,镉的回收率为95%-105%。 相似文献
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在弱酸性介质中和氯胺T存在条件下,CN-可与异烟酸-硫代巴比妥酸形成一蓝色染料,该染料具有两个吸收峰,分别位于642 nm和525 nm处,且其在两波长处的吸光度之和△A(△A=Aλ1+Aλ2)与氰化物含量在一定的范围内呈良好的线性关系,据此建立了测定水样中微量氰化物的异烟酸-硫代巴比妥酸双波长叠加分光光度法.该法氰化... 相似文献
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用Hg(Ⅱ)-SCN~- -甲基紫三元络合物光度法测定牛奶中痕量的汞,该法灵敏度高,络合物的摩尔吸光系数ε=5.015×10~5 L/(mol·cm),汞浓度在0~8μg(50 mL)时与吸光度呈线性关系,线性回归方程为A=0.04693c 0.01816,相关系数r=0.9928,汞的回收率为97.0%~98.5%,检出限为0.0068μg/mL。 相似文献
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采用荧光分光光度法测定了环境水中微量久效磷的含量。在0.25%的吲哚丙酮溶液与0.25%的过硼酸钠溶液的混合液中,体系温度为5℃时,λ_x/λ_m=420 nm/500 nm。检测限为4.0μg/L,线性范围为0~3.2μg/mL,回收率为98%~104%,结果令人满意。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯 总被引:2,自引:1,他引:2
在盐酸介质中,痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑Fe^3 催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应。研究了该阻抑反应的最佳条件及动力学参数,建立了测定痕量间二硝基苯的新方法,间二硝基苯的线性范围为0.0-10.0μg/L,检出限为1.8μg/L。该法灵敏、简便,选择性好,用于环境水样中间二硝基苯的测定,结果准确。 相似文献
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阳极溶出伏安法测定痕量汞的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
痕量汞的测定方法有很多[1 ] 。原子吸收法虽然具有较高的灵敏性 ,但是仪器设备昂贵 ,分析步骤较繁琐。近年来 ,化学修饰电极阳极溶出伏安法在对汞痕量分析方面的研究报道也不少[2~3] ,测定的检测限一般在 1 0 - 6~ 1 0 - 9g·ml- 1 ,但它容易产生记忆效应 ,洗脱不良。本文以玻碳电极为工作电极 ,在HCl NaCl Cd2 +中 ,示差脉冲阳极溶出伏安法 (DPS)测定痕量汞 ,汞的平均回收率达80 %。1 实验部分1 1 主要仪器与试剂PAR— 384极谱仪 (美国 ) ;三电极系统 :工作电极为玻碳电极 ,参比电极为Ag/AgCl电极 ,对电极为… 相似文献