首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
Zusammenfassung Auf Grund der Löslichkeit des Ce(III)-Malonats in Perchlorsäurelösungen wurden die Dissoziationsgleichgewichte der gebildeten Komplexionen, d. h., von [CeMal 2]– und [CeMal]+ untersucht. Gleichzeitig wurden auch die Löslichkeitsprodukte des Ce(III)-Malonats, u. zw.: [Ce3+]2 [Mal 2–]3**, [CeMal +]2 [Mal 2–] und [CeMal +] [CeMal 2–] bestimmt.
Chemistry of the rare earth metals, XXII: Dissociation equilibria of Ce(III)-malonate in weakly acidic solution
The solubility of cerous malonate in perchloric acid solutions was investigated. The dissociation equilibria of the complex ions formed, i.e. [CeMal 2]– and [CeMal]+ were studied and the solubility products of the cerous malonates, i.e. [Ce3+]2 [Mal 2–]3, [CeMal +]2 [Mal 2–] and [CeMal +] [CeMal 2–] determined.

21. Mitt.:R. Pastorek, Gleichgewichtskonstanten der Komplex-partikeln im sauren Bereich des SystemsLn 3+–H4 Tart–KOH, Acta Univ. Palack., im Druck.  相似文献   

2.
Zusammenfassung Die Bildung von Chloro-, Bromo- und Jodokomplexen von Co2+ wurde in Äthylensulfit (ES) auf spektrophotometrischem, potentiometrischem und konduktometrischem Wege untersucht. Folgende Komplexformen dürften gebildet werden: [CoCl(ES)5]+, CoCl2(ES)2, [CoCl3 ES]–, [CoCl4]2–, [CoBr(ES)5]+, CoBr2(ES)2, [CoBr4]2– und [CoJ4]2–. Die Ergebnisse werden hinsichtlich der des Lösungsmittels und des sterischen Baues des Lösungsmittelmoleküles mit denen in anderen Lösungsmitteln verglichen und diskutiert.
Reactions involving the formation of complex species of Co2+ with chloride, bromide and iodide ions have been investigated by spectrophotometric, potentiometric and conductometric methods using ethylene sulphite (ES) as solvent. The following complexes appear to be formed: [CoCl(ES)5]+, CoCl2(ES)2, [CoCl3 ES]–, [CoCl4]2–, [CoBr(ES)5]+, CoBr2(ES)2, [CoBr4]2– and [CoI4]2–. The influence of the donor number of the solvent and steric contributions by the solvent molecules are discussed.

Mit 8 Abbildungen  相似文献   

3.
Zusammenfassung Folgende Koordinationsformen entstehen aus [Co(HMPT)4]2+ bei Zusatz von Halogenidionen in Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT): [Co(HMPT)3Cl]+, [Co(HMPT)2Cl2], [Co(HMPT)Cl3]–, [CoCl4]2–, [Co(HMPT)3Br]+, [Co(HMPT)2Br2] und [Co(HMPT)3J]+.
Hexamethylphosphoric triamide as a ligand II: Reactions of Co(HMPT)4 2+ with chloride, bromide, and iodide ions
The following coordination species are formed from [Co(HMPT)4]2+, by addition of halide ions in hexamethylphosphoric triamide (HMPT): [Co(HMPT)3Cl]+, [Co(HMPT)2Cl2], [Co(HMPT)Cl3]–, [CoCl4]2–, [Co(HMPT)3Br]+, [Co(HMPT)2Br2] and [Co(HMPT)3J]+.

Mit 7 Abbildungen

V. Gutmann, A. Weisz undW. Kerber, 1. Mitt., Mh. Chem.100, 2096 (1969).  相似文献   

4.
Zusammenfassung Aus Kobalt(II)perchlorat und Piperidiniumhydrogendifluorid entstehen in nichtwäßrigen Lösungsmitteln (L) Komplexe, welche HF2-Einheiten als Liganden enthalten, nämlich [Co(HF2)L 5]+, [Co(HF2)2 L 4], [Co(HF2)3 L 3]–, [Co(HF2)4 L 2]2– und [Co(HF2)6]4–.
Hydrogendifluorocobaltates(II)
Cobalt(II)perchlorate and piperidinium hydrogendifluoride in non-aqueous solvents (L) yield complex compounds containing an HF2-group as ligand, e.g. [Co(HF2)L 5]+, [Co(HF2)2 L 4], [Co(HF2)3 L 3]–, [Co(HF2)4 L 2]2– and [Co(HF2)6]4–.

Mit 3 Abbildungen  相似文献   

5.
Zusammenfassung Durch spektrophotometrische Messungen in Dimethylformamid (DMF) werden die Koordinationsformen [CuCl]+ und [CuCl3]– sowie [NiCl]+, [NiCl3]– und [NiCl4]2– nachgewiesen. Bei Nickel(II)-chlorid und Kupfer(II)-chlorid wird Autokomplexbildung diskutiert. Die Solvate [Cu(DMF)4] (ClO4)2 und [Ni(DMF)6] (ClO4)2 werden isoliert.Im Zuge der Untersuchungen über Chlorokomplexe von Ionen der Übergangsmetalle1, 2 in nichtwäßrigen Lösungsmitteln wurden die Spektren der Lösungen von Kupfer(II)- und Nikkel(II)-perchlorat inDMF in Gegenwart verschiedener Mengen Tetraäthylammoniumchlorid aufgenommen.Mit 5 Abbildungen  相似文献   

6.
Zusammenfassung Die UV-spektroskopische Analyse der Spektren wäßrigäthanol. Lösungen von Pentacarbonyleisen während der Bestrahlung zeigt das Auftreten des Ions Hydrogen-undecacarbonyltriferrat [HFe3(CO)11]–. Aus Tetraarylphosphoniumbromiden und Pentacarbonyleisen in Äthanol können bei 10–15°C photochemisch Salze des Typs [PR4]+[HFe3(CO)11]– hergestellt werden. Die Röntgenphotoelektronenspektren (ESCA-Spektren) des Eisenclusters [HFe3(CO)11]– enthalten für dasL III-Niveau (2p3/2) des Eisens zwei Emissionsmaxima, deren Auftreten im Einklang steht mit dem aus den Röntgenstrukturanalysen undMößbauerspektren abzuleitenden Vorhandensein zweier chemisch nicht äquivalenter Arten von Eisenatomen in diesen Fe3-Einheiten.
Photochemical synthesis of iron-carbonyl clusters
The UV-spectroscopic analyses of the spectra of aqueousethanolic solutions of pentacarbonyl iron during irradiation show the appearance of the ion of hydrogen-undecacarbonyltri-ferrate [HFe3(CO)11]–. From tetraarylphosphonium bromides and pentacarbonyl iron in ethanol salts of the type [PR4]+[HFe3(CO)11]– were prepared photochemically within the temperature of 10–15°C. The X-ray photoelectron spectra (ESCA-spectra) of the cluster [HFe3(CO)11]– contains two maxima of emission from theL III-level (2p3/2) of iron. The appearance of these maxima confirm the existence of two chemically different kind of iron atoms in the Fe3-unit of these clusters. A fact, which is known from X-ray analysis andMößbauer spectroscopy.

Mit 4 Abbildungen

Herrn Prof. Dr.F. Asinger zum 65. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

7.
The complex species existing under voltammetric conditions (0.1 mol dm–3 LiCl) inDMF solutions of several iron(III) complexes with salicylaldehydeS-methylthiosemicarbazone (H2 L) have been identified by adding [FeCl4]– and H+ and recording voltammograms at a glassy carbon electrode, both in stationary and rotating mode. By the action of Cl–, a ligand release occurs, and the bis(ligand) cation [Fe(HL)2]+ is transformed into [Fe(HL)Cl3]–. The same species is obtained in the reaction of [FeL 2]– with [FeCl4]–. Besides, the possibility has been demonstrated to obtain some complexes (and finally [FeCl4]–) starting from a more basic type, by a careful addition of H+ generatedin situ from a Pd/H electrode. A practical application of the latter procedure could be the determination of the iron(III) content in such and similar compounds.
Die voltammetrische Identifizierung der Komplex-Spezies in DMF Lösungen von Eisen(III) Komplexen mit Salicylaldehyd-S-methylthiosemicarbazon
Zusammenfassung Die Spezies, die unter voltammetrischen Bedingungen (0.1 mol dm–3 LiCl) inDMF Lösungen einiger Eisen(III)-Komplexe mit Salizylaldehyd-S-methylthiosemicarbazon (H2 L) vorhanden sind, wurden durch Zusatz von [FeCl4]– und H+ und Aufnahme von Voltammogrammen an der stationären und rotierenden Glaskohlenstoffelektrode identifiziert. Unter der Wirkung von Cl–-Ionen kommt es zu einem Ligandenaustausch, wobei das bis(Ligand)-Kation [Fe(HL)2]+ in [Fe(HL)Cl3]– übergeht. Die gleiche Substanz erhält man bei der Reaktion von [FeL 2]– mit [FeCl4]–. Ferner wird die Möglichkeit der Gewinnung einiger Komplexe (schließlich von [FeCl4]–) ausgehend von der basischen Form durch stufenweise Zugabe von H+-Ionen, diein situ mit Hilfe einer Pd/H-Elektrode gebildet werden, beschrieben. Eine praktische Anwendung des letztgenannten Prozesses wäre die Bestimmung des Gehalts von Fe(III) in Lösungen der genannten und ähnlichen Komplexverbindungen.
  相似文献   

8.
Zusammenfassung Auf Grund spektrophotometrischer und konduktometrischer Messungen wurden folgende Koordinationsformen des Eisen(III)-ions mit Azid-, Rhodanid-, Cyanid- und Fluoridionen in Dimethylsulfoxid festgestellt: [Fe(N3)4]–, [Fe(SCN)6]3–, [Fe(CN)2]+, Fe(CN)3, [Fe(CN)4]–, [FeF2]+, [FeF4]–.
By means of spectrophotometric and conductometric measurements the following coordination forms of iron(III) with azide-, thiocyanate-, cyanide- and fluoride ions were found in dimethyl sulfoxide: [Fe(N3)4]–, [Fe(SCN)6]3–, [Fe(CN)2]+, Fe(CN)3, [Fe(CN)4]–, [FeF2]+, [FeF4]–.

Mit 4 Abbildungen  相似文献   

9.
Zusammenfassung Es wurden 39 neue Komplexsalze durch doppelte Umsetzung aus wäßrig-alkohol. Lösungen der folgenden Reineckeat-Analoga: [Cr(NCS)4(o-Toluidin)2]–, [Cr(NCS)4(m-Toluidin)2]– und [Cr(NCS)4(p-Toluidin)2]– und Hexammin-, Monoacido-pentammin-und Diacido-tetrammin-kobalt(III)-komplexsalze erhalten.Es wurden in einigen Fällen Abweichungen in physikochemischen Eigenschaften, wie Farbtönung, Kristallform, Löslichkeit und papierchromatographischeR F-Werte, bei den stellungsisomeren Salzen vom Typus: Kation·[Cr(NCS)4(Toluidin)2] und auch bei den Koordinationsisomerpaaren: [Co(DH)2(o-Toluidin)2][Cr(NCS)4(p-Toluidin)2] und [Co(DH)2(p-Toluidin)2] [Cr(NCS)4(o-Toluidin)2], usw. beobachtet.
Cobalt(III) ammine derivatives of some reineckate analogues with toluidines
39 new complex salts were prepared by double conversion of the reineckate analogues [Cr(SCN)4(o-toluidine)2]–, [Cr(SCN)4(m-toluidine)2]–, and [Cr(SCN)4(p-toluidine)2]– with the hexammine, monoacido-pentammine and diacido-tetrammine complexes of Co(III). In some of the position and coordination isomers deviations from the standard physico-chemical properties, i.e. color, crystal form, solubility and paper chromatographyR f-values were observed.
  相似文献   

10.
Zusammenfassung Es wurde ein systematisches Studium des Systems im sauren Bereich durchgeführt. Aus den Ergebnissen der pH-Messungen wurden die Gleichgewichtskonstanten der Komplexe [YH3 T]2+, [YH2 T]+, [Y2H2 T]4+, [Y(H2 T)2]– und HYT bestimmt. Es wurden die Verbindungen Y2(H2 T)3 · 8 H2O, Y2(H2 T)3 · 5 H2O und H[Y(H2 T)2] · 3 H2O isoliert. Diese wurden mit Hilfe von Röntgenstreuung, Thermoanalyse und IR-Absorptionsspektren untersucht.
A systematic investigation of the system in the acidic range was undertaken. The equilibrium constants of the complexes [YH3 T]2+, [YH2 T]–, [Y2H2 T]4+, [Y(H2 T)2]– and HYT were determined, making use of the results of pH-measurements. The compounds Y2(H2 T)3 · 8 H2O, Y2(H2 T)3 · 5 H2O and H[Y(H2 T)2] · 3 H2O were isolated. Their X-ray diffraction, thermal analysis and IR spectra were investigated.

Mit 2 Abbildungen

Zugleich 24. Mitt. der Reihe: Koordinationsverbindungen von organischen Oxoubstanzen; H4 T=C4H6O6.  相似文献   

11.
Zusammenfassung Auf Grund spektrophotometrischer, potentiometrischer und konduktometrischer Befunde entstehen aus [Co(HMPT)4]2+ in Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT) bei Zusatz von Pseudohalogenidionen folgende Koordinationsformen: [Co(HMPT)3N3]+, [Co(HMPT)2(N3)2], [Co(HMPT)(N3)3]–, [Co(N3)4]2–, [Co(HMPT)3NCS]+, [Co(HMPT)2(NCS)2], [Co(HMPT)(NCS)3]–, [Co(NCS)4]2–, [Co(HMPT)2(CN)2], [Co(HMPT)(CN)3]–, [Co(HMPT)(CN)5]3–.
Hexamethyl phosphoric triamide as a ligand, III: Reactions of [Co(HMPT)4]2+ with rhodanide, cyanide, and azide ions, resp
Spectrophotometric, potentiometric and conductometric results indicate that addition of pseudohalide ions to [Co(HMPT)4]2+ in hexamethylphosphoramide (HMPT) leads to the following coordination forms: [Co(HMPT)3N3]+, [Co(HMPT)2(N3)2], [Co(HMPT)(N3)3]–, [Co(N3)4]2–, [Co(HMPT)3NCS]+, [Co(HMPT)2(NCS)2], [Co(HMPT)(NCS)3]–, [Co(NCS)4]2–, [Co(HMPT)2(CN)2], [Co(HMPT)(CN)3]–, [Co(HMPT)(CN)5]3–.

Mit 7 Abbildungen

2. Mitt.:V. Gutmann undA. Weisz, Mh. Chem.100, 2104 (1969).  相似文献   

12.
Zusammenfassung Die Chloraminierung von sekundären aliphatischen Aminen in Gegenwart von NH3 führt zu 2,2-Dialkyltriazaniumchloriden. Auf diese Weise konnte das schon bekannte 2,2-Dimethyl- und 2,2-Diäthyltriazaniumchlorid sowie die noch unbekannten Verbindungen [(C3H7)2N3H4]+Cl–, [(C4H9)2N3H4]+Cl– und das 2-Methyl-2-benzyltriazaniumchlorid aus den entsprechenden sekundären Aminen dargestellt werden.
Chloramination of secondary aliphatic amines
Chloramination of secondary aliphatic amines in the presence of ammonia yields 2.2-dialkyltriazanium chlorides. The known compounds [me 2N3H4]+Cl– and [et 2N3H4]+Cl– and the hitherto undescribed triazanium chlorides [pr 2N3H4]+Cl–, [bu 2N3H4]+Cl–, and 2-methyl-2-benzyltriazanium chloride have been synthesized by this method.
  相似文献   

13.
Zusammenfassung Es wurden die elektrochemischen Eigenschaften des Redox-Systems K4[Fe(CN)6]-K3[Fe(CN)6] in Ameisensäure-Wasser-, Essigsäure-Wasser-, Propionsäure-Wasser- und n-Buttersäure-Wasser-Gemischen untersucht. Die Veränderungen des Redoxpotentials, der Leitfähigkeit und der Dielektrizitäts-konstante wurden studiert.Es wurde bewiesen, daß die Potentialveränderung des Redox-Systems bei kleiner Säurekonzentration (n s<0,6–0,7) vor allem durch die Wasserstoffionen-Konzentration der Lösung bestimmt wird. Mit der Zunahme der H+-Konzentration nimmt die Aktivität des [Fe(CN)6]4– in größerem Maße ab als die des [Fe(CN)6]3–.Bei großer Säurekonzentration beeinflußt dagegen hauptsächlich die Anionsolvatation durch das Lösungsmittelgemisch die Verschiebung des Redoxpotentials. Die Solvatation ruft eine Strukturveränderung hervor, wodurch die Elektronen-population der Lösungsmittelmoleküle in der Nähe der Cyanoferrat-Ionen abnimmt, die Elektronen-Acceptor-Wirkung des Lösungsmittels wächst. Dieser Prozeß bewirkt in bekannter Weise die Zunahme des Redoxpotentials.
The electrochemical behaviour of redox systems in mixed solvents, II.: TheK 4[Fe(CN) 6]-K 3[Fe(CN) 6] system in fatty acid-water mixtures
The electrochemical behaviour of the K4[Fe(CN)6]-K3[Fe(CN)6] system has been investigated in mixtures of water with formic, acetic, propionic and n-butyric acid, resp. The change of the redox potential, the conductivity and the dielectric constant has been studied. It has been proved that the change of the redox potential of the system at low acid concentration (n s<0.6–0.7) is determined by the H+ concentration. Increasing the H+ concentration, the activity of the [Fe(CN)6]4– decreases in a higher extent than the activity of [Fe(CN)6]3–.On the other hand, at high acid concentration the shift in the redox potential is influenced first of all by the anion solvating effect of the solvent. The solvation causes such a change in the structure, that the electron population of the solvent molecules around the [Fe(CN)6]4– ions decreases, the acceptor strength of the solvent increases. It is well known that this process causes an increase in the redox potential.

Mit 7 Abbildungen  相似文献   

14.
Zusammenfassung Für die Bestimmung von Vanadinspuren eignet sich die Bromat-Ascorbinsäure-Reaktion vom Landolt-Typ, für die das Gesehwindigkeitsgesetz in folgender Form Gültigkeit hat: –d[BrO3 –]/d=[BrO3 – K 1([(6H8O6+K v[v]+K 2 [Br–][H+]2). Die Verfasser bestimmten auf Grund der Daten für die Reaktionszeit der Landolt-Reaktion den Wert vonK 1 und die Aktivierungsenergie der Bromat-Ascorbinsäure-Reaktion.K 1=2,5·10–/Mol–1 · min–1 (25° C) bzw. 15,408 Kcal/Mol.
Catalytic reactions in trace analysis and investigation of their mechanisms. VII
Summary The bromate-ascorbic acid reaction of the Landolt type is suited to the determination of traces of vanadium. The velocity law is valid in the following form: –d[BrO3 –]/d=[BrO3 – K 1([(6H8O6+K v [v]+K 2[Br–][H +]2). Using the data for the reaction time of the Landolt-reaction, the authors determined the value ofK 1 and the activation energy of the bromate-ascorbic acid reaction.K 1=2.5 · 10–2/mol–1 · min–1 (25° C) or 15.408 kcal/mol.
  相似文献   

15.
Zusammenfassung Die Bildung von Bromokomplexen von Co(II) und Ni(II) wird in Acetonitril (AN), Propandiol-1,2-carbonat (PDC) und Trimethylphosphat (TMP) auf spektrophotometrischem, potentiometrischem und konduktometrischem Wege untersucht. Folgende Koordinationsformen dürften vorliegen: [CoBr]+ (oktaedrisch inAN undTMP), CoBr2 (tetraedrisch inAN, oktaedrisch inTMP), [CoBr3]– (tetraedrisch inAN, oktaedrisch inTMP), [CoBr4]2– (tetraedrisch inAN undPDC, oktaedrisch inTMP), [NiBr]+ (oktaedrisch inAN), NiBr2 (tetraedrisch inAN, oktaedrisch inTMP), [NiBr3]– (tetraedrisch inAN), [NiBr4]2– (tetraedrisch inAN undPDC, oktaedrisch inTMP).
The formation of bromo complexes of Co(II) and Ni(II) is investigated in acetonitrile (AN), propanediol-1,2-carbonate (PDC) and trimethylphosphate (TMP) by spectrophotometric, potentiometric and conductometric methods. The following coordination forms are reported: [CoBr]+ (octahedral inAN andTMP), CoBr2 (tetrahedral inAN, octahedral inTMP), [CoBr3]– tetrahedral inAN, octahedral inTMP), [CoBr4]2– (tetrahedral inAN andPDC, octahedral inTMP), [NiBr]+ (octahedral inAN), NiBr2 (tetrahedral inAN, octahedral inTMP), [NiBr3]– (tetrahedral inAN), [NiBr4]2– (tetrahedral inAN andPDC, octahedral inTMP).

Mit 8 Abbildungen  相似文献   

16.
Zusammenfassung Die Wechselstrompolarographie ist für die Messung der Geschwindigkeitskonstanten der Elektrodenprozesse im Bereich von 5·10–3–5·10–2 cm sec–1 anwendbar. Das bestätigen auch die Ergebnisse, die für ein Modellsystem erhalten wurden. Experimentell wurde die Anwendbarkeit der Methode am Redoxsystem [CrCl2(H2O)4]+–[CrCl2(H2O)4] in sauren 4–9n-LiCl-Lösungen nachgeprüft, und zwar durch den Vergleich der Resultate mit den Ergebnissen der Messungen derFaraday-impedanz und der Methode der überlagerten Spannung.
Application of alternating current polarography for the measurement of rate constants
The method of alternating current polarography is known to be applicable to the measurement of rate constants of electrode reactions within the range of 5·10–3 to 5·10–2 cm sec–1. This follows also from the results obtained with model systems. The applicability of the method has been studied in the redox-system [CrCl2(H2O)4]+–[CrCl2(H2O)4] in acid solutions of 4N to 9N LiCl. The results were compared with those obtained by measuring the faradaic impedance and with the results of the method of periodically changed rectangular voltage.

Mit 7 Abbildungen  相似文献   

17.
Zusammenfassung Im Unterschied zu AgSO3NH2, das sich in flüssigem NH3 glatt auflöst und quantitativ in den Aminkomplex [Ag(NH3)2] SO3NH2 übergeht, reagiert AgSeO3NH2 stark exotherm, wobei neben [Ag(NH3)2]SeO3NH2, NH4SeO3NH2 und sehr kleinen Mengen einer bisher nicht identifizierten Substanz durch Kondensation, die etwa zu 60% verläuft, auch das Trisilbersalz der Imidodiselensäure als Aminkomplex [Ag(NH3)2]3[O3Se–N–SeO3] entsteht.Nach einem einfachen Reinigungsverfahren wurde aus diesem Komplex Ag3[O3Se–N–SeO3] erhalten und daraus die Imidodiselenate Na3[O3Se–N–SeO3] · 3 H2O, K3[O3Se–N–SeO3] · H2O, (NH4)3[O3Se–N–SeO3] und Ba3[O3Se–N–SeO3]2 · 5H2O als kristalline Substanzen dargestellt, die näher charakterisiert und thermogravimetrisch und differentialthermoanalytisch untersucht wurden.
Reaction of silver amidoselenate with ammonia and preparation of imidodiselenates
Contrary to AgSO3NH2, which dissolves in liquid NH3 with quantitat. conversion to [Ag(NH3)2]SO3NH2, AgSeO3NH2 in a strongly exothermic reaction yields several products: [Ag(NH3)2]SeO3NH2, NH4SeO3NH2, small amounts of an as yet unidentified compound, and in a condensation reaction to about 60% the amine complex of the trisilver salt of imido-diselenic acid.A simple purification gives Ag3[O3Se–N–SeO3], and from this the crystalline imido-diselenates Na3[O3Se–N–SeO3] · 3 H2O, K3[O3Se–N–SeO3] · H2O, (NH4)3[O3Se–N–SeO3] and Ba3[O3Se–N–SeO3]2 · 5 H2O where prepared and characterized thermogravimetrically, and by the method of differential thermoanalysis.

Mit 3 Abbildungen

K. Dostál undA. Rika, Z. Chem.8, 153 (1968). (Vorläufige kurze Mitteilung).  相似文献   

18.
The kinetics of the silver(I) catalysed autoxidation of aqueous sulphur(IV) an acetate buffered medium obey the rate law: –d[SIV]/dt = D[AgI][SIV]2[H+]–1/(B+C[SIV]). The rate is independent of [O2] but strongly inhibited by EtOH. A free radical mechanism is proposed.  相似文献   

19.
Zusammenfassung Die neutralen Halogenide und Pseudohalogenide von Kobalt(II) sind in Nitromethan kaum dissoziiert. Bei Zusatz entsprechender Anionen zu Kobalt(II)-perchloratlösungen werden in Nitromethan folgende Koordinationsformen leicht gebildet: CoCl2, CoCl3 –, CoCl4 2–, CoBr2, CoBr3 –, CoBr4 2–, CoJ2, CoJ3 –, CoJ4 2–, Co[N3]2, [Co(N3)4]2–, Co[NCS]2, [Co(NCS)4]2–, Co[CN]2 [Co(CN)4]2– und [Co(CN)5]3–.
The neutral halides and pseudohalides of cobalt(II) are nearly undissociated in nitromethane. On addition of the appropriate anion to a solution of cobalt(II)-perchlorate in nitromethane the following coordination forms are easily produced: CoCl2, CoCl3 –, CoCl4 2–, CoBr2, CoBr3 –, CoBr4 2–, CoJ2, CoJ3 –, CoJ4 2–, Co[N3]2, [Co(N3)4]2–, Co[NCS]2, [Co(NCS)4]2–, Co[CN]2, [Co(CN)4]2– and [Co(CN)5]3–.

Mit 10 Abbildungen  相似文献   

20.
Zusammenfassung Es wurden 34 neue Komplexsalze durch doppelte Umsetzung aus wäßr.-alkohol. Lösungen der folgenden Reineckeat-Analoga: [Cr(NCS)4(m-xylidin)2]–, [Cr(NCS)4(p-xyl)2]– und Hexammin-, Monoacido-pentammin- und Diacido-tetramminkobalt(III)-komplexsalze erhalten. Es wurden in einigen Fällen Unterschiede in physiko-chemischen Eigenschaften, wie Farbtönung, Kristallform, Löslichkeit und papierchromatographischeR f-Werte, bei den stellungsisomeren Salzen vom Typus: Kation · [Cr(NCS)4(xyl)2] und auch bei den Koordinationsisomerpaaren: [Co(DH)2(m-xyl)2] [Cr(NCS)4(p-xyl)2] und [Co(DH)2(p-xyl)2] [Cr(NCS)4(m-xyl)2] usw. beobachtet.
Cobalt(III)ammine derivatives of some reineckate analogues with xylidines
34 new complex salts were prepared by double conversion of the reineckate analogues [Cr(NCS)4(m-xylidine)2]–, [Cr(NCS)4(p-xyl)2]–, with the hexammine-, monoacido-pentammine- and diacidotetrammine-complexes of Co(III). In some of the position and coordination isomeres differences of the standard physico-chemical properties, i.e. color, crystal form, solubility and paper chromatographyR f-values were observed.
  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号