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在中学化学中,检验氯离子最常用的方法是向溶液中滴加硝酸银溶液,如果生成不溶于稀硝酸的白色沉淀,则说明溶液中存在氯离子。但在溶解性表中,硫酸银是微溶于水的,对此提出疑问:如果溶液中存在硫酸根离子,会不会生成微溶于水的硫酸银沉淀,从而干扰氯离子的检验?通过实验验证,当选用0.1 mol/L的硝酸银溶液时,硫酸根离子不会带来干扰。 相似文献
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氯离子、溴离子选择电极的制备及应用已有许多报告。本文介绍我们试制成功的731-C1、732-Br固态压片型离子选择电极及其性能测定。 (一)电极的制备与构造在不断搅拌情况下通高纯硫化氢气体于0.05M硝酸银溶液中,直至作用完毕,过滤沉淀,用去离子水洗涤沉淀,使溶液对Ag~+不发生沉淀反应。把洗涤干净的硫化银沉淀放在浓度为0.05M硝酸银溶液中,在剧烈搅拌下逐滴加入1:1的盐酸溶液,到盐酸溶液稍过量为止。用去离子水 相似文献
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[实验1]混合氯化物的分析只含有MgCl2和NaCl的溶液的组成可以通过如下方法测定:采用间接滴定——沉淀滴定法测定氯离子的总量,然后采用络合滴定测定镁离子的量.一种常用的测定溶液中氯离子含量的沉淀滴定方法是法扬氏法(Fajans method).在这种银盐定量法的过程中,硝酸银被用作滴定剂以沉淀溶液中存在的氯离子. 相似文献
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10 g轻质隔墙板试样溶于8 mol.L-1硝酸溶液100 mL中,于此溶液中定量加入相当于氯离子估计量(物质的量)1.2倍的硝酸银溶液使其中氯离子定量生成AgCl沉淀。经陈化后,将混合物滤入于200 mL容量瓶中,加水定容。分取此溶液一份,用水稀释200倍后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中镁、钙及银的含量。所得银的量为定量生成AgCl沉淀后留存的过量硝酸银溶液。按此银的测定值间接换算成试样中氯的含量。从上述定容为200 mL溶液中,另分取一份溶液加水稀释5倍后,按ICP-AES法测定其中痕量铝、铁及锰的含量。按所提出的方法测定了实样中镁、钙、氯及铝、铁、锰的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2%。 相似文献
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光度法测定化学镀铜溶液中氯化镍 总被引:1,自引:0,他引:1
郭崇武 《理化检验(化学分册)》1994,(6)
利用丁二酮肟在氢氧化钠和过硫酸铵介质中与镍离子的特效显色反应,用吸光光度法测定化学镀铜溶液中氯化镍的含量.利用三乙醇胺在强碱性溶液中掩蔽铜进行测定,并用化学镀铜底液作参比液,在波长470nm处测定.试验表明,镀液中的各种组分不影响镍的测定.用本方法测定氯化镍,结果准确.而用传统的硝酸银滴定法测定氯化镍,配槽所用工业氢氧化钠中所含的氯离子也被滴定,使分析结果偏高,并且误差较大. 相似文献
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郭崇武 《理化检验(化学分册)》1994,30(6):339-340
利用丁二酮肟在氢氧化钠和过硫酸铵介质中与镍离子的特效显色反应,用吸光光度法测定化学镀铜溶液中氯化镍的含量。利用三乙醇胺在强碱性溶液中掩蔽铜进行测定,并用化学镀铜底液作参比液,在波长470nm处测定。试验表明,镀液中的各种组分不影响镍的测定。用本方法测定氯化镍,结果准确。而用传统的硝酸银滴定法测定氯化镍,配槽所用工业氢氧化钠中所含的氯离子也被滴定,使分析结果偏高,并且误差较大。 相似文献
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在硝酸酸度约为1.3 mol·L-1硼酸试样溶液中加入硝酸银溶液,使溶液中存在的微量氯离子与之反应生成氯化银胶悬体,加入适量的1,2,3-丙三醇作为胶悬体的稳定剂.选择在400 nm波长处测定此胶悬体的吸光度,其吸光度与氯离子浓度在0.017~0.20 mg·L-1范围呈线性关系,求测方法的检出限(3S/b)为0.016 mg·L-1.对此反应的各影响因素(如检测波长、试液酸度、硝酸银溶液及丙三醇的加入量、反应的适宜温度时间,以及进行吸光度测定的时间等)作了较系统的试验并予以优化.对方法的回收率及精密度也作了试验,所得回收率在96.0%~102.6%之间,测得的相对标准偏差(n=5)均小于2%. 相似文献
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试验表明用重铬酸钾法测定废水的COD值时加入硫酸汞作掩蔽剂对废水中共存有高浓度氯离子和溴离子的干扰不能消除,特别是对溴离子几乎没有掩蔽作用。提出根据废水中氯离子和溴离子的实际含量,定量加入硝酸银作掩蔽剂可同时消除氯离子和溴离子的干扰。COD的回收率在102%~106%之间。 相似文献
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粟淘 《理化检验(化学分册)》2000,16(3):133-134
出口三氧化二砷中常要求检测氯离子含量。但在国家标准及行业标准中均未列入此项目的测定方法。目前有不少试验室采用氯化银沉淀比浊法测定氯离子 ,试样用氢氧化钠溶液 ( 1 0 0 g· L- 1 )溶解后加硝酸 ( 1 1 )酸化。此时试样中的大量 As( )又重复以三氧化二砷的形式析出 ,必须过滤除去后方能加入硝酸银进行比浊测定其含氯 ( Cl- )量。此方法不仅因过滤等手续使分析手续繁杂 ,而且由于沉淀对氯离子的吸附 ,造成结果偏低。为此 ,本文提出用硝酸溶样并加过氧化氢将 As( )氧化至 As( ) ,从而避免了氧化砷沉淀的析出[1 ] 。按改进后的方法… 相似文献
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快速测定CODcr的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
崔丽 《理化检验(化学分册)》1997,33(11):491-493
对以往经典的测定水样CODcr的方法进行了改进,研究了消解时间与酸度的关系,确定了最佳条件,并确定了用硝酸银沉淀氯离子,消除氯离子的干扰取有毒的硫酸汞是可行的。 相似文献
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本文讨论硝酸汞电位滴定法,用氯化银电极为指示电极,用银电极浸入0.1N硝酸银溶液中为参比电极,在试液中加入相当於滴定终了时总体积74%的乙醇,滴定可得到较硝酸银电位法更为令人满意的结果。 相似文献
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移取铬酸阳极化溶液5.00 mL置于150 mL烧杯中,加入硝酸(1+1)溶液10 mL,100g·L~(-1)抗坏血酸溶液10.0mL,摇匀,使Cr~(6+)完全还原为Cr~(3+)以消除铬酸的干扰,加水至体积为60mL,在40~50r·min~(-1)的搅拌速率下,以0.010mol·L~(-1)硝酸银标准溶液作为滴定剂,采用自动电位滴定法测定溶液中的氯离子。采用该方法分析氯离子质量浓度为0.200,0.500,1.00g·L~(-1)的铬酸阳极化溶液以及3批生产线实际样品,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.51%~3.0%之间。针对3批生产线实际样品进行加标回收试验,回收率在97.0%~102%之间。 相似文献
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1 引言
大量氯离子的存在对离子色谱阴离子分析干扰是离子色谱阴离子分析的较常见的问题.目前,离子色谱阴离子分析中去掉基体中大量氯离子最有效的方法为银柱法,此法将含有高氯离子浓度的溶液流过高容量银型阳离子交换柱,溶液中与氯离子对应的阳离子会置换一些阳离子交换柱上的银离子,交换下来的银离子和溶液中的氯离子形成沉淀从而排除了氯离子的干扰.由于沉淀生成在银柱内,需经常清洗,柱子的使用寿命较短.本实验采用固体氧化银作为沉淀剂,用氧化银溶解出的浓度非常低的银离子与氯离子产生沉淀,排除氯离子干扰.本实验研究了处理条件以及处理方法对与银离子的溶度积非常小的铬酸根、草酸根、磷酸根的检测的影响,用此法分析了分析纯氯化物试剂中的微量阴离子. 相似文献
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离子色谱法测定腊肉中氯离子 总被引:1,自引:0,他引:1
食盐是人们生活中不可缺少的物质,但长期过量摄入易导致高血压。腊肉制备过程中添加了大量的食盐,用于防腐和保鲜。国家标准关于腊肉中食盐允许量的规定为不超过10%[1]。目前氯离子测定的方法有硝酸银滴定法[2]、比浊法[3]、氯离子选 相似文献
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采用原子吸收法间接测定石膏矿中的氯离子.针对原子吸收法中S2–、Br–、I–共存离子干扰、微量氯离子中氯化银溶解度干扰及氯化银胶体沉淀难题等进行了探讨.用过氧化氢加热法加去除S2–、Br–、I–共存离子干扰;用氯化银溶度积来矫正溶液中的氯离子,减小了微量氯离子的检测误差;石膏矿中存在的大量硫酸钙可做为絮凝剂.银离子的质... 相似文献