Ru(Ⅲ)-KIO_4-偶氮氯膦pA褪色反应用于痕量钌的催化光度测定

酸性介质中痕量 Ru( )的存在对高碘酸钾氧化偶氮氯膦 p A的褪色反应有明显的催化作用。此文研究了褪色反应的最佳条件 ,其 Ru( )的检出限为 5μg· L-1,钌在 5～ 32μg· L-1范围内符合比耳定律。由此建立了痕量钌的催化光度分析法。方法可直接在水相中进行 ,用于贵金属精矿中钌的测定 ,结果满意     

Ru(Ⅲ)-CPA-DBC-KIO4褪色反应催化光度法测定微量钌

报道了以钌(Ⅲ)催化KIO4氧化CPA-DBC为基础的测定微量钌的催化光度分析,建立了一种在水相中直接测定微量钌的方法.钌(Ⅲ)含量在4.0～30.0μg·L-1范围内符合比耳定律,检出限为4.0μg·L-1.方法用于贵金属精矿中钌的测定,结果满意.     

对碘偶氮氯膦-高碘酸钾-钌(Ⅲ)的褪色反应用于痕量钌的催化分光光度法测定

在Ｈ２ＳＯ４ 介质中对碘偶氮氯膦与高碘酸钾的褪色反应只有在痕量钌（Ⅲ）的存在下才能定量进行。本文研究了该褪色反应的最佳条件及用于痕量钌的测定方法, 其检出限为０．０２ μｇ·１０ ｍ Ｌ－ １, 钌含量在０．０２～０．３０ μｇ·１０ ｍ Ｌ－ １范围内符合比尔定律。该方法用于贵金属精矿中钌含量的测定, 获得满意结果。     

铑(Ⅲ)-偶氮氯膦pA-溴酸钾褪色反应催化光度法测定痕量铑

报道了以铑（Ⅲ）催化溴酸钾氧化偶氮氯膦pA为基础测定痕量铑的催化光度分析法,建立了一种在水相中直接测定痕量铑（Ⅲ）的新方法。铑（Ⅲ）含量在5~30μg/L范围内符合比耳定律,检出限为5μg/L,本法用于铂-铑催化剂中铑的测定,结果满意。     

对碘偶氮氯膦—高碘酸钾—钌（Ⅲ）的褪色反应用于痕量钌的催化分光 …

在Ｈ２ＳＯ４介质中对碘偶氮氯膦与高磺酸钾的褪色反应只有在痕量钌（Ⅲ）的存在下才能定量进行。醒文研究了该褪色瓜伯最佳条件及用于量钌的测定方法，其检出限为０．０２μｇ．１０ｍＬ＾－１，钌含量在０．０２～０．３０μｇ．１０ｍｌ。范围内符合比尔定律。该方法用于贵金属精矿中钌含量的测定，获得满意结果。     

钯(Ⅱ)-偶氮氯膦pA显色反应及其应用

测定微量钯的有机显色剂种类较多.其中选择性和灵敏度较好的是杂环偶氮化合物,但所有钯的显色反应无例外地需要加热,或需有机溶剂萃取.偶氮氯磷类试剂测定钯亦有报道.本文采用偶氮氯膦pA[2-(4氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(4-乙酰基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]与钯离子在常温下于水相中形成蓝色络合物,其表观摩尔吸光系(?)_(650)4.5×10L·mol~(-1)·cm~(-1),钯含量在0.0～1.0 mg/L范围内符合比耳定律.建立了测定微量钯的分光光度分析法.本法具有简便快速,室温下在水相中直接测定微量钯的优点.应用于催化剂中钯含量的测定,结果令人满意.     

Ru(Ⅲ)-KIO_4-对乙酰基偶氮羧褪色反应用于痕量钌的催化光度测定

KI0_4-对乙酰基偶氮羧在0.5mol/L HCI介质中加热至沸亦无明显的褪色现象。但有Ru(Ⅲ)存在时,褪色反应在2min内完成且与Ru(Ⅲ)的浓度有很好的线性关系。在此基础上建立了痕量钌的催化分光光度分析法。其检出限为0.1pg/10mL;钌含量在0.1～1.2μg/10mL范围内成直线。反应在水相中直接进行,简便快速,选择性亦好。     

铂(Ⅳ)-溴酸钾-三氯偶氮氯膦褪色反应催化光度法测定微量铂

不对称变色酸双偶氮试剂是分光光度法测定稀土元素的灵敏显色剂,三氯偶氮氯膦[2-(4-K-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,4,6-三氯苯基偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺酸萘]应用于催化光度法测定微量钌和铑已有报道,但用于铂的测定未见报道。实验发现,在酸性介质中Pt（Ⅳ)对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。     

锇(Ⅳ)-KIO4-偶氮氯膦-pA催化光度法测定微量锇

在1.0 mol·L-1硝酸介质中,微量锇(Ⅳ)对KIO4氧化偶氮氯膦-pA的褪色反应有明显的催化作用,利用此反应可在水相中直接测定微量锇.锇(Ⅳ)含量在0.02～0.60 mg·L-1范围内符合比耳定律,检出限为0.01 mg·L-1.     

碘—淀粉络合物褪色光度法测定微量氰化物

研究了在 p H 7.0的混合磷酸盐缓冲溶液条件下 ,氰根使碘与淀粉形成的蓝色络合物褪色 ,络合物吸光度的降低值 ΔA与加入的氰根量成正比。 λmax=570 nm,氰根在 0～ 2 0 μg/2 5ml范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 0 .52μg/2 5ml,其表观摩尔吸光系数为 2 .6× 1 0 4 ,方法成功地用于含氰废水中氰化物的测定。     

甲苯胺蓝指示反应动力学光度法测定痕量钌

在磷酸和热水浴中 ,钌 (Ⅲ )对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定钌的新催化光度法。钌在 0～ 0 .0 5 0 μg/ 2 5ml范围内与催化反应速率有良好的线性关系 ,检出限为 5 .5 3× 10 - 5μg·ml- 1。对 0 .0 30 μg/ 2 5ml钌 (Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 .0 % (n =11)。该催化反应对钌 (Ⅲ )和甲苯胺蓝分别为一级反应 ,其表观活化能为 5 0 .2 6kJ·mol- 1。试验了 4 0多种共存离子的影响 ,大多数的常见离子不干扰。该方法用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 2 .1%～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 10 0 .1%～ 10 5 .4 %。     

催化光度法测定微量草酸盐

草酸盐对Cr(Ⅲ)-茜素红S(ARS)显色体系的慢反应在微酸性条件下具有显著的催化作用.据此提出了一种测定微量草酸盐的动力学新方法,确定了最佳测定条件.方法操作简单,在C_2O~(2-)_4 0～140.8mg·L~(-1)范围内,草酸盐含量与催化-非催化体系的吸光度之差呈良好的线性关系.方法的检出限为3.86mg·L~(-1),除CN~(-)、CO~(2-)_3外,其它阴离子不干扰测定.     

溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于磷酸介质中ＮＯ２＾－催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应,建立了测定痕量ＮＯ２＾－的新方法。方法检出限为２．６×１０＾－６ｇ．ｌ＾－１,线性范围０．４～３μｇ／２５ｍｌ方法简便,已用于雨水塘水中痕量ＮＯ２＾－的测定。     

催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根

用吸收光谱法研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化甲基绿被溴酸钾氧化而褪色的反应。在紫外可见光谱区,甲基绿的三个吸收峰出现在632．6,421．4和313．4nm。根据亚硝酸根的催化褪色反应在632．6nm产生的吸光度差或在三个吸收峰产生的吸光度差的总和,与亚硝酸根的浓度呈线性关系,建立了催化褪色光度法测定痕量亚硝酸盐的方法。     

依来络兰黑R褪色光度法测定痕量铜

在氨水介质中,微量铜可催化亚硝酸钠氧化依来络兰黑R褪色,由此建立了一种高灵敏度光度法测定微量铜的方法。间接摩尔吸光系数ε530＝2．5×106L·mol-1·cm-1,线性范围为0～8μg／25ml,线性回归方程△A＝0．0123C+0．0076,r＝0．9994,方法用于环境废水中微量铜的测定,选择性好,灵敏度高,结果满意。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展

评述了近年来催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展;比较了部分典型的方法并阐述了各自的优缺点;展望了催化光度法测定痕量亚硝酸根的应用前景。引用文献74篇。     

树脂相吸光光度法测定痕量铁

研究了铁(Ⅱ)-邻二氮菲(phen)十六烷基甲基溴代铵(CTMAB)树脂相吸光光度法，探讨了体系的最佳试验条件。最大吸收波长为540nm，铁量在0～50μg／50ml范围内服从比耳定律，灵敏度比在液相中提高了10．9倍。应用于自来水、地下水、湖水中铁的测定，结果满意。