微量量热法研究肌动蛋白的聚合及顺铂的影响

肌动蛋白（actin）是细胞微丝系统的结构蛋白·单体G一肌动蛋白与聚合产物F一肌动蛋白间的相互转变与细胞的运动、形态和信息传递相关＊．实际上，微丝系统处在一个动态平衡状态．即G和F不断相互转换以适应细胞功能要求．在外源性物质影响下，这个动态平衡可能被影响而产生相应的药理、毒理作用．罗世荣等问报导在荧光显微镜下观察到，顺铂（抗癌药）及其类似物会诱导微丝的重组和解聚．但机理有待研究·目前虽然有许多方法被用来研究肌动蛋白的聚合过程问，但对聚合全过程的确切描述尚无充分的实验数据，对聚合热动力学过程的研究至今尚…     

微管蛋白聚合及其与紫杉醇作用的量热学研究

微管作为细胞骨架的主要成分之一，在细胞内执行许多功能.微管是一个动态的结构，既参与细胞运动和细胞内物质运输［‘个又感受、转导外界信号问的刺激产生相应灵敏的反应.尤其它是许多药物，如：紫杉醇（Taxol）、秋水仙素（Colchicine）、等作用的靶子问，因而，微管已成为筛     

细胞动力学研究VII.植物细胞非生长代谢特征

小球藻（Chlorellavulgaris）为绿藻门，卵抱藻科门它是单细胞低等植物，与高等植物细胞的结构及生命活动有许多相似之处，又是一个有机体，可独立生活．因为它繁殖快，又易于控制，为良好的研究材料及宇宙航行的供氧体＊有的可制藻胶，在水体自净中起净化和指示生物的作用．目     

α1-酸性糖蛋白与药物相互作用的电喷雾离子阱质谱研究

药物的蛋白结合是药物在机体内的一种特殊的分布与储备形式,这种结合对于药物的作用强度与作用时间以及体内代谢与排泄过程都有重要的影响,目前,电喷雾离子阱质谱（ESI．MS）以其在研究生理条件下蛋白药物非共价结合所具有的分析速度快、灵敏度高及样品消耗量少等特点,已被成功地用于测定溶液中小分子物质与蛋白质间非共价结合的化学计量和解离常数。     

柠檬酸镧诱导HeLa细胞凋亡差异蛋白组学研究

稀土具有多种多样的生物效应,研究表明稀土具有促细胞增殖和诱导细胞凋亡的双重作用．作用效应与稀土的种类,物种、浓度以及细胞的种类有关,表现出类似Hormesis效应的“低促高抑”现象．如陈兴安等学者曾报道稀土化合物既能促进正常细胞的生长又能抑制癌细胞．最近,一种化合物（Gd（III）-texaphyrinl已经进入三期临床实验,用于非小细胞肺癌脑转移的治疗．稀土促进细胞凋亡可能与以下机制有关：通过与肿瘤细胞DNA特异性结合,影响DNA的合成或复制、影响细胞周期促进凋亡、增加细胞内活性氧（ROS）水平,通过线粒体凋亡通路诱导细胞凋亡,调节机体免疫机能等．我们前期研究表明,柠檬酸镧对各种癌细胞生长的影响存在浓度依赖性,低浓度无明显作用特征,高浓度抑制癌细胞生长,诱导细胞凋亡;不同肿瘤细胞对稀土的响应不同,宫颈癌HeLa细胞株相对敏感．本文进一步利用差异蛋白质组学方法探讨柠檬酸镧诱导HeLa细胞凋亡的作用机制．双向凝胶电泳（2DE）与基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱（MALDI—TOF／TOF—MS）检测结果显示有14种表达差异明显的蛋白．包括与凋亡和细胞增殖相关蛋白：核仁磷酸化蛋白（NMP）和S100钙结合蛋白（S100－A11）表达上调,线粒体prohibitin蛋白下调;应激和氧化应激相关蛋白：包括热休克蛋白（heat shock 70－kDa protein 9 precursor,HspB8）和超氧化物歧化酶1（SOD1）下调,而NAD依耐的亚甲基四氢叶酸脱氢酶（MTHFD2L）上调;翻译和蛋白降解相关蛋白：包括真核翻译延伸因子2（eFF2）、核糖体蛋白（RPLPO）和钙网蛋白前体变体（calreticulin precursor variant and far upstream element（FUSE）binding protein 1,isoform CRA_b）下调,蛋白酶体proteasome beta 3 subunit上调．蛋白组学的结果提示,[La（cit）2]^3-可能通过线粒体凋亡通路以及调节细胞内氧化应激水平诱导Hela细胞凋亡．进一步用免疫印迹（western blotting）进行验证和检测相关凋亡蛋白,结果显示SOD1、eFF2和Nm23蛋白下调,凋亡相关蛋白caspase-9和PARP激活,促凋亡蛋白Bax表达上升和抗凋亡蛋白Bcl-2表达下降．另外,柠檬酸镧作用细胞后,细胞线粒体膜电位（△ψM）下降,细胞色素c（cyt-c）释放和H2O2产生增加．线粒体膜通透性改变、膜电位的变化、ROS的生成和促凋亡蛋白的释放是细胞凋亡过程的关键事件．这些结果表明柠檬酸镧通过线粒体凋亡途径诱导HeLa细胞凋亡,这一结论与既往研究相一致,为柠檬酸稀土配合物的抗癌作用机制提供了基础信息．Ca^2＋超载是引起线粒体损伤的重要因素之一,Ca^2＋也能调节电压依赖阴离子通道活性（VDAC）从而调节线粒体通透性转变孔的开放与关闭．柠檬酸镧能解离出镧离子（La^3＋）,La^3＋具有类钙的性质,这可能是镧作用于线粒体引起凋亡的原因之一．当然,有研究表明这种作用具有两面性,低剂量能促进线粒体PTP孔的开放,高浓度表现为拮抗作用或没有影响．另外,VDAC位于线粒体外膜,对线粒体及细胞功能调节非常重要．本研究结果显示,与对照相比,VADC1的表达没有变化,而VADC2没有检测到,说明VADC的表达在柠檬酸镧诱导的细胞凋亡中可能不是一个关键因素．     

Ar、NO和CHBr_3对电子激发态CH的淬灭

由于若干应用背景，人们对CH自由基及其它含氢R原子自由基有着特别的兴趣．＊H自由基是碳氢化合物火焰中的反应中间体＊，它们还存在于星际空间的星云和慧星的大气中卜和．此外，由于其简单，它是用来考察碳氢化合物中CH键的极好的模型分子问，所以研究它的动力学具有重要的基础意义．基态cHK’…自由基的动力学研究进行较为广泛，对C贝A’凸）的动力学研究较少，主要报导了它被若干分子种灭的总述申常数（包括化学反应和能量转移），少数报导了速车常数与温度关系．普遍认为，CH（助种灭这率常数与A态的转动态有关，但这种依赖关系的…     

环丙沙星－锰络合吸附波的研究

环丙沙星－锰络合吸附波的研究①张加玲樊惠芝潘景浩＊（山西大学化学系,太原０３０００６）环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ简写ＣＰＦＸ）是新一代氟喹诺酮类抗菌药物之一,它的抗菌力强、抗菌谱宽,临床应用非常广泛．关于氟喹诺酮类抗菌药物与抗酸剂、维生素类...     

四种抗癌物质对微管蛋白体外聚合及热变性的影响

用浊度法和差示扫描量热法研究了四种小分子抗癌物质[紫杉醇、卡铂、猪芽藻提取物(ZYZ)和番荔枝素提取物(F43)]对微管蛋白体外聚合及热变性的影响。实验结果表明：当四种化合物的浓度均为15 μmol•L－1时，紫杉醇和猪芽藻提取物(ZYZ)能促进微管蛋白的聚合并使其热变性温度升高，而卡铂和番荔枝素提取物(F43)却对微管蛋白的聚合及热变性温度无明显影响。综合上述实验结果，对四种抗癌物质与微管蛋白相互作用的机理进行了讨论。     

量热法研究Cr3+水解聚合作用的热力学性质

水合多价金属离子在水溶液中发生水解聚合是一种普遍现象，铬（Ⅲ）离子就是这样的金属离子，具有水解聚合特征，铬（Ⅲ）的许多应用常与其水解特性有关［1］，虽然早在1907年Bjerrum［2］已经指出，但迄今为止，有关它的水解聚合的研究报道仍然较少［3］，而用微量热法研究Cr3十水解聚合作用的热力学还未见报道．Cr3＋水解聚合状态与其浓度有关，在低浓度和较高浓度下发现水解聚合产物不同．在较高浓度下形成单羟联的聚合质点，此观点曾相继由Hall［4］、戴安邦［5］等人提出并得到了验证．之后，戴安邦等人对Cr3＋的水解聚合作用进行了…     

有机非线性光学晶体NPP的AFM研究

有机二阶非线性光学活性晶体的分子设计和晶体工程是复杂而又引人注目的课题．有机非线性光学晶体N一忡硝基苯基）－LWe脯氨醇（NPP）是一个极为成功的自］子山．由于在＊＊P分子中引入了含手性碳原子和可形成分子间氢键的电子给体脯氨醇，使得其分子跃迁偶极矩与单科P21晶体结构的二重轴之间的夹角为586”．接近于理论优化值（54．74”），因此，＊＊P具有很高的宏观二阶非线性光学活性，其粉末二次谐波强度为尿素的150倍．自1984年首次报导以来，对它的晶体生长门和物理性质已进行了广泛深入的研究．原子力显微镜（＊＊M）能够以极高…     

铁-芳烃配合物引发环氧化合物的光引发阳离子聚合

以环戊二烯基异丙苯铁六氟磷酸盐为光引发剂,用等温差示扫描量热法(DSC)研究了对甲苯基缩水甘油醚(CGE)的光引发阳离子聚合的温度效应及聚合反应动力学。研究表明CGE聚合时,反应速率及最终转化率随温度变化在550℃及450℃左右有一个峰值。CGE光聚合反应速率与单体浓度的一次方成比例,其反应机理包括两个基本反应,即:引发剂光解产物与单体的配合反应以及在该配合物中单体的开环反应,而这两个反应具有相反的温度效应,升高温度有利于后者而不利于前者。     

对甲基苯磺酸甲酯催化苯并噁嗪固化反应

以对甲基苯磺酸甲酯作为阳离子催化剂,研究了双酚A苯胺型苯并噁嗪的热聚合反应.通过凝胶时间、FT-IR、DSC和TGA对阳离子引发聚合作了研究.苯并噁嗪中加入质量分数为5 %的对甲基苯磺酸甲酯,其DSC图有多重放热峰存在,说明有多种固化反应同时或有序地发生.固化峰顶温度从222.91℃下降到137.03℃.     

牛血清IgG热化学变性和热变性的研究

使用差示扫描量热仪(DSC)和荧光光谱法研究了在pH 7.4时牛血清IgG (bIgG)热变性, 热化学变性和等温化学变性过程(变性剂为尿素和盐酸胍), 首次报道了bIgG在热化学变性和等温化学变性过程中的相关热力学参数. DSC和荧光光谱实验结果表明, bIgG的热变性和热化学变性过程都是较复杂的不可逆过程, 这个过程可被看作一个三态变构过程. DSC实验表明在热化学变性过程中bIgG的变性温度和焓变值会随着环境中的变性剂浓度的升高而降低. 使用荧光光谱法对bIgG在尿素或盐酸胍存在下的等温化学变性过程进行了研究, 结果显示bIgG的化学变性过程也是一个较复杂的非二态过程. 实验数据分析表明, 变性剂尿素和盐酸胍与bIgG之间主要是依靠氢键相互作用的, 而热变性过程中bIgG的凝集是由于bIgG热变性时结构改变后暴露出的疏水结构互相作用造成的. 实验结果还表明单纯的热变性只能导致bIgG的不完全变性, 而即使是在高浓度变性剂存在时的bIgG热化学变性, 尿素和盐酸胍分别导致的bIgG热化学变性的去折叠态也是不同的.     

Protein denaturation in dosage forms measured by differential scanning calorimetry

The stability of beta-galactosidase dosage forms was studied by differential scanning calorimetry (DSC). It was found that the observed enthalpy of thermal denaturation was approximately in proportion to remaining enzyme activity, and denaturation temperature was related to protein stability. These results suggest that DSC can be used to determine native proteins in dosage forms and to clarify the factors affecting protein stability. The DSC method seems to be more convenient than conventional activity assay methods, and useful to follow protein denaturation during the manufacturing process and storage of dosage forms.     

漆酶催化对苯基苯酚的聚合

漆酶(EC 1．10．3．2)是一种氧化还原酶,可应用于催化氧化还原反应和高分子合成领域．聚酚类物质由于具有丌电子共轭结构,通过掺杂可以表现出一定的导电性,而有机导电聚合物是一类有着广泛应用前景的功能材料．此外这类物质还具有较高的三阶非线性系数,是一类重要的有机非线性光学材料,是激光技术的重要物质基础之一．而取代苯酚类物质由于其结构的特殊性,一般很难用化学方法使其聚合．有报道用辣     

茂金属催化聚合的聚1-丁烯的结构表征

以 η5 五甲基茂基三苄氧基钛 (Cp Ti(OBz) 3 和改性甲基铝氧烷 (mMAO)为催化剂 ,合成立体嵌段聚 1 丁烯 ,分子量高 ,分子量分布窄 ( Mw/ Mn=1 1～ 1 2 ) .聚合产物经沸乙醚、沸庚烷连续抽提分离 ,聚合物在两种溶剂中都能部分溶解 .各级份经13C NMR ,WAXD ,DSC和GPC等手段分析 ,结果表明乙醚可溶级份是无规聚 1 丁烯 ,庚烷可溶级份是立体嵌段聚 1 丁烯 ,庚烷不溶级份是等规聚 1 丁烯 .聚合温度较低 (0℃和30℃ )时 ,聚合物有结晶性 ,结晶度达 30 %以上 ,DSC分析有两个吸热峰 ;聚合温度较高 (4 0℃ )时 ,聚合物无结晶尖锐X射线衍射峰 ,也无熔融吸热峰 .     

Thermal denaturation of collagen analyzed by isoconversional method

An isoconversional method is proposed to be used for evaluating activation energy of protein denaturation. Applied to DSC data on collagen denaturation, the method yields an activation energy that decreases throughout the process. The Lumry-Eyring model gives an explanation for this decrease and affords estimates for the enthalpy of the reversible step and the activation energy of the irreversible step of denaturation. The reversible unfolding is detectable by multi-frequency temperature-modulated DSC.     

EFFECT OF PARTICLE SIZE ON THE FILMING PROCESS OF POLYSTYRENE LATEX STUDIED BY AFM

The film formation process of micro-PS particles (diameter 742 nm) and nano-PS particles (diameter 29 nm) wasstudied by atomic force microscopy and differential scanning calorimetry. During a step heating process, the particles wereannealed for 0.5 h at each selected temperature. It was found that the deformation and interdiffusion temperatures of themicro-PS particles are ca. 120-130℃ and 140-150℃, that of the nano-PS particles are 90℃ and 100-110℃ respectively.The DSC traces of nano-PS particles showed that there was an exothermic peak near T_g after annealing for 0.5 h at theselected temperatures below 90℃; otherwise, the exothermic peak disappeared after annealing at 100℃ or above. Comparedwith the micro-PS pedicles, the sintering process of nano-PS particles occurs at much lower temperature determined by theconfined state of polymer chains with higher conformational energy in nano-particles, and completes in a much narrowertemperature range driven mainly by the larger total surface energy.     

稀土催化制备窄分子量分布高顺式聚异戊二烯及聚合反应动力学

由稀土羧酸钕盐(Nd)、三异丁基铝(Al)、含氯活化剂(CE)及醇(OH)组成的均相稀土羧酸盐催化体系,用于异戊二烯(Ip)定向聚合,其中含氯活化剂(CE)为氯代烃(CE1)或氯代羧酸酯(CE2).研究了CE和OH的化学结构及Al用量对Ip聚合及聚异戊二烯(PIp)微观结构、分子量及分子量分布的影响,将原位全反射傅立叶红外光谱(in situ ATR-FTIR)技术应用于研究稀土催化Ip配位聚合反应过程及聚合反应动力学,采用FTIR、GPC、NMR及DSC等测试手段表征PIp的微观结构、分子量及其分布、序列分布及热性能.实验结果表明,在稀土催化异戊二烯聚合反应中,少量的CE2和OH有助于提高催化活性、降低分子量分布和提高顺式含量.聚合速率对单体浓度呈现一级动力学关系,表观增长活化能(Ea)为69.5 kJ/mol.通过调节催化剂组分配比及聚合工艺条件,可制备出顺-1,4结构含量可达98%以上、窄分子量分布(Mw/Mn=1.6～2.4)的高顺式聚异戊二烯.