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1.
药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种测定安乃近新法。由于安乃近没有电活性,故将安乃近和盐酸在100℃共热后生成电活性产物,用玻碳电极在0.1mol/L NaOH中得一良好和阳极氧化伏安峰,Ep+0.35V(vs.Ag/AgCl)左右,峰电流与安乃近浓度在0.1-100mg/L之间呈线性关系,分析了制剂安乃近的含量,实验证实电极反应属于扩散控制的不可逆过程。 相似文献
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本文对乙酰螺旋霉素在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.87)中,於十0.85V(vs.Ag/AgCl)左右产生一良好的阳极氧化伏安峰.浓度在0.5~100μg/mL之间与峰电流呈线性关系,分析了制剂中乙酰螺旋霉素的含量,相对标准偏差为4.5%,平均回收率为101%.经循环伏安法验证,电极反应为不可逆反应. 相似文献
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药物分子在玻碳电极电的电分析化学研究:Ⅳ.乙酰螺旋霉素的伏安测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对乙酰螺旋霉素在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.78)中,於+0.85V(vs,Ag/AgCl)左右产生一良好的阳极氧化伏安峰,浓度在0.5~100μg/mL之间与峰电流呈线性关系,分析了制剂中乙酰螺旋霉素的含量,相对标准偏差为4.5%,平均回收率为101%,经循环伏安法验证,电极反应为不可逆反应。 相似文献
4.
本文对柱晶白霉素在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液(pH7.13)于+0.93V(vs.Ag/AgCl)左右产生一清晰伏安氧化峰可用于定量,分析了制剂中柱晶白霉素的含量,得到满意的结果,经循环伏安法验证,柱晶白霉素在GCE上的电极反应不可逆反应。 相似文献
5.
丁卡因在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对丁卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.1mol/L高氯酸溶液中,于1.04V左右产生一个与丁卡因叶良好线笥关系的阳极氧化伏安峰,大多数金属离子和20多种有机生物物质不干扰测定。方法用于注射针剂和加标尿样中丁卡因的测定,结果满意,对电极反应也进行了初步探讨。 相似文献
6.
吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用线性扫描伏安法,微分脉冲伏安法,循环伏安法对吡哌酸在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液中+1.2V左右有一氧化峰,PPA的浓度2-100μg/ml与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中PPA的含量,RSD2.1%,回收率在97%-104%之间,方法操作简单快速。PPA在GCE上的电极反应属于不可逆过程。 相似文献
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二氯喹啉酸在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:2,自引:0,他引:2
应用循环伏安法(CV)和微分脉冲溶出伏安法(DPSV)在玻碳电极(GCE)上对二氯喹啉酸进行了研究,发现二氯喹啉酸在pH一=的B-R(Britton-Robinson)缓冲底液中于 0.954 V(vs.SCE)左右产生一个尖锐的阳极氧化峰.实验考察了pH值、富集时间、扫速、静止时间的影响.该法二氯喹啉酸在1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内与峰电流呈线性关系(r=0.998 8),检出限为6.0×10-7mol/L.用该方法对二氯喹啉酸进行了实际测定;对二氯喹啉酸的电极反应机理进行了初步探讨. 相似文献
10.
盐酸二甲双胍在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:2,自引:0,他引:2
对盐酸二甲双胍在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.3 mol/L NaOH底液中,盐酸二甲双胍于-0.37 V产生良好的还原峰,其浓度在1.0×10-9~1.0×10-6 mol/L范围内与峰电流有良好的线性关系,该方法具有很强的抗干扰能力。实验测定了盐酸二甲双胍片剂中的盐酸二甲双胍含量。测得糖尿病人尿液中盐酸二甲双胍含量为7.73×10-4 mol/L,测得RSD为3.6%,回收率93.0%~105.0%。 相似文献
11.
在以0.1 mol.L-1氯化钾为支持电解质,pH为2.21的B-R缓冲溶液中辛硫磷于-0.72 V(vs.Ag/AgCl)处产生灵敏的还原峰。当辛硫磷的浓度在4×10-5~8×10-4mol.L-1范围内时,浓度与线性扫描还原峰电流呈线性关系。据此对辛硫磷样品作6次平行测定,测得平均值为3.42%,其RSD为1.7%,回收率为98.6%~103.6%。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为,结果表明,辛硫磷在玻碳电极上的电化学还原机理为不可逆过程。 相似文献
12.
应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在pH=9.0的2mol/L NH3-NH4Cl底液中,对其进行循环伏安扫描,发现于0.61V(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为4×10^-8mol/L。多菌灵的浓度在5.0×10^-7 ̄1.0×10^-5mol/L间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系(r=0.9942)。对于1× 相似文献
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对盐酸川芎嗪在玻碳电极上的伏安行为进行了研究 ,在 0 .0 1mol LKCl~HCl(pH 2 .2 )底液中盐酸川芎嗪于 -0 .5 5V处产生良好的阴极还原峰 ,其浓度在 1 0× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 4mol L范围内与峰电流呈线性关系。该方法具有很强的抗干扰能力 ,操作简便、快速。用于注射液中盐酸川芎嗪的测定 ,结果满意。对电极反应机理也进行了探讨。 相似文献
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肌苷在玻碳电极上的伏安法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
应用线性扫描伏安法(LSV),微分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)对肌苷在玻碳电极(GCE)上的阳级伏安行为进行了研究,发现在0.1mol/L磷酸氢二纳溶液中,于1.42V(vs.Ag/AgCl)左右产生一个阳极氧化峰,峰电流与肌苷浓度在5×10-4~8×10-2g/L范围内呈线性关系,峰电位随溶液pH值增加而降低。肌苷在与次黄嘌呤、黄嘌呤、尿酸共存时,可得4个分辨良好的阳极氧化峰,它们的峰电位分别为1.42V、1.07V、0.72V和0.26V。用本法不需分离直接测定了药物针剂和加标尿样。实验结果表明肌苷的电极反应为扩散控制不可逆过程。 相似文献
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槲皮素在玻碳电极上的伏安行为研究 总被引:15,自引:0,他引:15
1 引 言槲皮素 (quercetin ,QUE)是许多天然中草药的主要成分 ,如银杏叶、高良姜、鱼腥草、柴胡等都含有QUE。测定QUE的方法有一阶导数分光光度法、示差脉冲极谱法、HPLC法以及荧光光度法等。莫金垣等以聚酰胺修饰碳糊电极对QUE的伏安性能进行了研究。本文研究了QUE在玻碳电极 (GCE)上的伏安行为 ,并测定了芦丁水解产物中QUE的含量。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 LK98微机电化学分析系统 (天津兰力科公司 ) ;GCE为工作电极 ,Ag/AgCl电极为参比电极 ,Pt丝为对电极。 1.0 0× 10 - 3mo… 相似文献
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尼群地平在玻碳电极上的伏安行为及应用 总被引:9,自引:0,他引:9
在pH 7.0Britton Robinson缓冲溶液中 ,尼群地平在玻碳电极上有一灵敏的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs.Ag AgCl)。当尼群地平浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 5mol L范围内时与峰电流呈线性关系 ,据此测定了片剂及尿样中尼群地平的含量 ,取得满意结果。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为 ,结果表明 ,尼群地平在玻碳电极上的电化学还原机理为具有吸附性的不可逆过程 相似文献
18.
在以0.1 mol/L KCl为支持电解质、pH 4.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,维生素B12在玻碳电极上于-0.68 V(vs. Ag/AgCl)处产生灵敏的还原峰,该峰的电化学还原反应机理为具有吸附特性的不可逆过程.当VB12的浓度较低、搅拌吸附时间较长且扫描速度较快时电极反应可完全由吸附态的VB12所控制,在电极上的吸附模式符合Frumkin等温式.VB12浓度在5×10-9~ 5×10-8 mol/L范围内与还原吸附峰电流呈线性关系,据此对VB12样品进行测定,取得了较好的结果. 相似文献
19.
采用循环伏安法和线性扫描伏安法对没食子酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。玻碳电极在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用恒电位法在1.7 V电位阳极氧化400 s。然后在pH3.0的柠檬酸盐缓冲溶液中,没食子酸在0.479 V和0.442 V处有一良好的氧化还原峰,在0.02~0.40 V s-1范围内,其氧化峰电流与扫描速率呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的准可逆过程。线性循环伏安法的氧化峰电流与没食子酸浓度1×10-6~1×10-4mol L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.980 6),检出限为7.6×10-7mol L-1(S/N=3)。该方法操作简便,重现性较好,并应用此法分析了健民咽喉片剂中的没食子酸的含量。 相似文献
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