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痕量苯胺的动力学荧光法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
在磷酸介质中,痕量苯胺对过碘酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量苯胺的新方法。方法的线性范围为0.010~0.183 μg·mL-1,检出限为7.2 ng·mL-1。本法灵敏度高、线性范围宽,用于测定酚醛塑料管材和水样中苯胺的含量,回收率在100%~104% 之间,结果令人满意。 相似文献
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流动注射—罗丹明6G荧光淬灭测定痕量磷 总被引:5,自引:0,他引:5
宋功武 《光谱学与光谱分析》1991,11(3):59-61,19
本文用流动注射方法研究了磷钼杂多酸与罗丹明6G的荧光淬灭反应,利用此反应测定了痕量磷,磷量的线性范围在0-80ppb,检出限0.343ppb,分析速度可达60样/小时,本法应用于铜合金、钢样和锡矿中痕量磷的测定,取得满意结果。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒丹参中的硒 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物发生-原子荧光光谱法对富硒丹参中硒的含量进行测定。用体积比为4∶1的硝酸-高氯酸敞开湿法消解丹参粉末样品。在优化的仪器条件和反应条件下,方法的定性检出限为0.118μg/L,定量下限为0.392μg/L,相对标准偏差为1.20%—2.27%,线性范围0—300μg/L,相关系数r=0.9999,加标回收率为92.25%—106.75%。丹参样品消解液的基体对硒的测定不产生干扰,采用校准曲线法可获得准确的结果。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的硒 总被引:22,自引:1,他引:21
本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L~(-1)。利用本方法成功地测定了10种中草药中的微量硒,回收率为95%~105%。方法简便、快速、灵敏、准确。 相似文献
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连续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定螺旋藻中痕量硒 总被引:9,自引:0,他引:9
将被测试液、氢化元素-NaOH-NaBH4溶液及HCl溶液用三道蠕动泵在相同速率下,提取送入T型动态反应器,生成的气态氢化物由氩气载入等离子气中,测量谱线强度,该方法不需分离,直接测定,灵敏度高,干扰少的特点,是测定痕量硒的一种有效分析手段,方法下限可达0.017μg·g-1,样品回收率为98.89%~101.20%,结果令人满意。 相似文献
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催化荧光法测定痕量草酸 总被引:3,自引:0,他引:3
在硫酸介质中 ,草酸能催化重铬酸钾氧化罗丹明B褪色 ,使体系荧光猝灭 ,建立了催化荧光法测定草酸的新方法。催化反应在 50℃水浴中进行 1 0min ,为假零级反应。测定草酸的线性范围为 0 4~ 1 2 0mg·L- 1 ,其回归方程为ΔF =8 42c(mg·L- 1 ) 3 81 ,r=0 9983 ,检出限为 0 1 6mg·L- 1 。试验了 30种共存物质的干扰情况。此法用于生物样品中草酸含量的测定 ,结果满意。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质试样中的痕量锗 总被引:14,自引:0,他引:14
试验了原子化器温度,灯电流,负高压,载气流量等对原子荧光测定锗的灵敏度及线性范围的影响,考察了共存元素的干扰情况,选定了最佳工作条件,对国家土壤一级标准物质中痕量锗进行测定,测定值与标准值吻合。 相似文献
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胶束中的若丹明6G荧光增强和激光行为 总被引:8,自引:2,他引:6
使用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)有效的增强了若丹明 6G染料水溶液的荧光 ,在若丹明 6G浓度分别为 5 47× 10 -7和 5 47× 10 -4 mol·L-1时 ,最大增强比率分别为 1 95和 9 7。在后一浓度下SDS的加入使若丹明 6G染料激光阈值降低 ,能量转化效率提高。不加SDS时的激光阈值功率密度约为 6 5MW·cm-2 ,加入 4 1× 10 -2 mol·L-1的SDS后 ,激光阈值功率密度降为 0 8MW·cm-2 。泵浦光功率密度为 6 5MW·cm-2 时 ,能量转化效率达到 2 5 %。同时还观察到SDS的加入使溶液吸收谱、荧光谱和染料激光发生了红移。对以上现象的物理机制进行了讨论。 相似文献
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本文研究了四溴荧光素(TBF)、罗丹明6G(R6G)等色染料离子对浮选光度法测定锗、铂和铁的方法。首先将被测金属离子形成的[MeLn(R6G)m](L:配位体,m、n为整数)有机溶剂浮选物,用碱解析并反萃于水相。而后加入与罗丹明6G等色的四溴荧光素溶液继续浮选,将形成的等色染料离子对R6GTBF浮选物溶解于丙酮。于530nm处测定吸光度值。由于2m个染料同时吸收同一波长的光,而提高了方法灵敏度。测定Ge、Pt和Fe的摩尔吸光系数均在105Lmol-1cm-1以上 相似文献
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向锗与茜素氨羧络合剂罗丹明6G形成的Ge(AWLC3(R6G)5甲苯浮选物,加入0.1mol/L的NaOH的溶液,使R6GY颜色相同的四溴荧光互,形成等色染料离子对R6G^+;TBF^-再被甲苯浮选。将浮先物溶于丙酮,于530处进行光度测定,由于10个染料分子同时吸光,使本方法具有很高的灵敏度:ε=5.8×10^5L.moil^-1,cm^-1,锗含量在0.0040-0.1mg/L服从比耳定律。 相似文献
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悬浮液氢化物发生原子荧光光谱法测定化探样品中痕量铋 总被引:10,自引:0,他引:10
本文提出了一种把悬浮液技术与氢化物发生法相结合原子荧光光谱测定化探样品中痕量铋的分析方法,试验了悬浮粒度,酸介质,悬浮液浓度等因素对铋氢化物发生效率的影响,采用水溶液标准校正,方法简便,结果准确可靠。 相似文献
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应用原子荧光光谱法测定砷的含量。以深层生土、地表熟土为样品,采用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。在最佳实验条件下,方法的线性范围在2—60μg/L以内,相关系数r=0.9993,检出限为0.16μg/L,测定标准溶液的RSD为1.6%(n=11),样品加标回收率为96.5%—103.5%,方法简单、快速,可测定土壤中的砷。 相似文献