双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定钴、镍

1引言双彼长分光光度法通常采用等吸收点法和K系数法，存在灵敏度较低，测量点少而使误差较大的缺点；曾有人提出用双波长标准加入法来提高双波长法的灵敏度，但存在要求具有等吸收点的局限性，操作上也较麻烦．本文将双波长K系数法，标准加入法和导数法三者有机结合，并且独特地同时进行两组分的的标准加入，以一套数据即可完成两组分的同时测定。本方法具有灵敏度高，准确度好，操作简便，适用范围广的优点。2方法原理设样品中有a、b两组分。浓度分别为Ca、Cb，峰值波长对应于λ1、λ2，同时加太浓度为C、C的a、b标准溶液，则波长λ1、…     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本文以ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，同时测定了重油中的钴、镍，结果令人满意。本方法简便，灵敏度高。     

同时测定重油中铁和锌的正三辛胺萃取-双波长K系数分光光度法

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｆｅ２＋（Ｚｎ２＋）－５＿Ｂｒ＿ＰＡＤＡＰ（２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙基氨基苯酚）－ＴｒｉｔｏｎＸ＿１００为显色体系，建立了双波长Ｋ系数法同时测定重油中微量铁、锌的新方法。考查了测定条件及萃取分离条件。线性范围：铁０～４８０μｇ／Ｌ、锌０～４００μｇ／Ｌ，合成样回收率（１００±２）％，重油测定结果的相对标准偏差小于５％。方法简便、准确。     

双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸

本文采用双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸。山梨酸和苯甲酸的线性范围分别为0～10mg／L、0～40mg／L；样品测定的精密度分别为1．3％～3．7％和1．4％～4．4％；样品加标回收率分别为96．3％～98．7％和96％～102．2％。本法快速、简便、可靠。     

两次双波长分光光度法测定铅和汞

基于卟啉试剂ＴＡＰＰ与Ｐｂ￣（２＋）、Ｈｇ￣（２＋）在碱性介质中有灵敏的显色反应，建立了两次双波长分光光度法同时测定Ｐｂ、Ｈｇ的新方法，摩尔吸光系数分别为４．５９×１０￣５和４．３２×１０￣５ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）·Ｌ；可同时测定１：５～１０：１范围内的Ｐｂ和Ｈｇ，用于水中Ｐｂ和Ｈｇ的同时测定，结果满意。     

双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌

研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意.     

多波长线性回归导数分光光度法同时测定饮料中糖精钠和苯甲酸

测定了同时测定两组分的多波多线性回归导数分光光度法,无需进行化学分离。方法用于模拟样品和饮料样品中糖精钠和苯甲酸的同时测定,回收率为９８％￣１０１％,相对标准偏差〈３．０％。     

双波长K系数－标准加入分光光度法同时测定重油中的钴、

本文提出一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定，结果满意     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锡青铜中铅、锡、锌

锡青铜试样溶于硝酸(1+1)溶液5 mL及盐酸(1+1)溶液3 mL中,所得试液于容量瓶中稀释至100 mL后供电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分析,对光谱仪的工作条件及分析谱线的选择等分析条件作了试验并予以优化,测得铅、锡、锌三元素的检出限(3S)依次为0.069,0.091,0.088 mg·L-1.对方法的回收及精密度分别作了试验,测得其回收率在102.7%～103.3%之间,相对标准偏差(n=6)在0.7%～1.4%.     

食品中铜、铅、锡的微分电位溶出法同时测定

用微分电位溶出分析法,以pH2.4的0.06mol·L     

方波伏安法同时测定食物中的铜、铅、锌、镉、铁、钴、镍、锰

经过预处理的食物样品:在马福炉中灰化24h,加HNO_3、HClO_4蒸干。残渣用HC1O_4-酒石酸底液提取。首先用方波阳极溶出伏安法测定其中Cu、Pb、Zn、Cd。然后加入氨水使pH约为9.5,用方波阴极伏安法测定Fe、Mn。最后加入丁二酮肟溶液,用方波吸附伏安法测定Ni、Co。     

逆最小二乘法-导数光谱同时测定锌、镉、汞和铅

本文研究了在碱性介质中,CPB存在下,meso-四(4-三甲铵基苯)卟啉与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)络合物的导数光谱,提出了应用逆最小二乘法(或称CPA-矩阵法)原理对导数光谱进行解释,同时测定四组分的方法。应用本法对合成样品和水进行分析,结果满意。     

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅;固体汞合金电极;电位溶出法;锌;镉;铅     

氢化物-原子吸收光谱法测定电解铅中锑

电解铅中锑的测定一般采用光度法 ,此法灵敏度低、操作繁琐 ,本法采用氢化物 原子吸收光谱法测定 ,操作简便、快速、灵敏度高。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ32 0 ＣＲＴ型原子吸收分光光度计 (上海分析仪器总厂 )ＷＨＧ 10 2Ａ2型流动注射氢化物发生器 (北京瀚时制作所 )吴氏高性能锑空心阴极灯 (含电流分配器 )锑标准溶液 :10 0ｎｇ·ｍｌ-1硼氢化钾溶液 :15ｇ·Ｌ-1(0 .3ｇ 10 0ｍｌ氢氧化钠 )　　　还原剂 :10 0ｇ·Ｌ-1抗坏血酸 ,10 0ｇ·Ｌ-1碘化钾。　　　　1.2　测试条件灯电流 :主机 15ｍＡ ,调电流分配器以调至能量出现最大值…     

微分电位溶出法连续测定饮料中的铜铅镉锌

建立了微分电位溶出法连续测定饮料中痕量铜、铅、镉、锌的新方法。在HAc- Na Ac( p H4 .5)～ 3.5× 1 0 -2 mol·L-1KCl～ 2 .6× 1 0 -5 mol· L-1Hg2 +介质中测定锌 ,然后调节底液为 0 .0 1 mol·L-1HCl,连续测定铜、铅、镉。铜、铅、镉、锌 ,检出限分别为 4 ,0 .1 ,2 ,4 μg· L-1,线性测定范围 Zn2 +:0～ 30 0 μg·L-1,Cu2 +、Pb2 +、Cd2 +:0～ 2 2 0μg· L-1,回收率为 83.4 %～ 1 0 3.3% ,RSD<3.4 % ( n=7)。该法较好解决了金属互化物的影响 ,样品不需消化便可直接测定。     

示波极谱法同时测定尿中铅和镉

研究示波极谱法同时测定尿中铅和镉的方法.运用正交试验选择底液的组成为碘化钾-抗坏血酸-浓盐酸-磷酸.用硝酸、高氯酸、盐酸混合酸消化尿样,消化液在酸性介质中,置极谱仪的三电极系统,样品溶液在滴汞电极上产生还原电流,分别于-480 mV和-620 mV处测量铅和镉的峰电流,对尿样中铅和镉进行测定,铅、镉的质量浓度在100 μg·L-1以内与峰电流呈线性关系.铅、镉的相对标准偏差分别为6.91%,6.45%,检出限(3S/N)分别为2.0,1.0 μg·L-1,回收率分别为88.4%～101.4%,83.1%～103.5%.     

Simultaneous Determination of Copper,Lead and Cadmium by Oscillopolarography

Copper, Lead and Cadmium determination is important for preventive medicine in environmental for food,water,blood,urine,air and so on,Which play a very important role in health,Including,human's toxic harmful symptoms:tenderness, pain,dizziness, fever, fatigue, loss of appetive, liver,neurosis and brain disease.There have been a lot of methods dealing with the measurements of Copper, Lead and Cadmium in Health Laboratory Technology,among wich atomic absorption spectrometry is considered to be the best one,but the proposed oscillopolarography method can be satisfactorily applied to the simultaneous' determination of Cu(Ⅱ),Pb(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) in water sample with out any pre-treatment.