等离子体条件下PP／PS共混体系组成和相结构的关系

运用等离子体装置制备了聚苯乙烯预聚物(PSt)并对聚丙烯(PP)进行了表面处理,得到改性聚丙烯(gPP)。在密炼机中以间歇出料法制备了不同组成的聚丙烯(PP)/聚苯乙烯(PSt)和改性聚丙烯(gPP)/聚苯乙烯(PSt)共混物。针对扫描电镜图样,用投影面直径dp这一结构参数研究了组成对两个共混体系相尺寸的影响以及相应的相分散状况。利用分布函数求取了分散相聚苯乙烯(PSt)分形维数,对不同组成的相分散进行了研究。     

多相聚合物体系熔体动态过程中相形成与发展——PS/PcBR非相容体系的扫描电子显微镜图样分析

以连续共混过程间歇出料法研究了PS/PcBR非相容体系共混过程中的扫描电子显微镜图样演化过程 ,从平均粒径、特征长度Λ和平均特征长度Λm 多个方面讨论了非相容体系的共混过程 ,并以标度函数P(Λ/Λm)证明非相容体系共混过程在一定时间和空间范围内具有自相似性 ,且分形维数D可以作为一个参数描述熔体动态过程     

PS／LDPE共混体系相结构的TEM研究

ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系相结构的ＴＥＭ研究徐世爱，江明，沈静姝（复旦大学高分子科学系和聚合物分子工程实验室，上海，２００４３３）（中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室）关键词相结构，透射电镜，共混体系聚苯乙烯（ＰＳ）和低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混体...     

聚苯乙烯/顺丁橡胶共混过程中的相结构

利用激光背散射装置结合密炼机对聚合物共混过程进行了在线分析．以典型完全不相容体系聚苯乙烯／顺丁橡胶为共混体系，对不同共混速度下结构参数随共混时间及共混条件如剪切速率等的变化进行了详细讨论．利用扫描电镜与激光背散射在线分析对聚合物共混过程结构参数变化进行了比较，结果显示聚苯乙烯／顺丁橡胶共混物处于熔融态与处于固态时结构基本相同．     

PP/PMMA/PP-g-MAH共混物的结晶和相形态研究

采用偏光显微镜和相差显微镜详细研究PP/PMMA不相容聚合物共混物体系和PP/PMMA/PP-g-PMMA增容共混体系的结晶和相形态.偏光显微照片的研究结果表明,增容剂PP-g-MAH中PP结晶需要克服更多的能垒,导致PP结晶形态变得不完善,球晶尺寸变小.比较PP/PMMA和PP/PMMA/PP-g-MAH的相差显微照片可以看出,由于增容剂的加入,PP与PMMA相之间的界面变得模糊,两相的相容性变好.随着PP-g-MAH中MAH接枝率的增加,PMMA分散相的尺寸减小且变得均匀;当增容剂的接枝率为2.41%,添加的质量分数为4.71%,PP/PMMA共混体系中PMMA分散相的相?尺寸可达最小.PP-g-MAH作为反应型增容剂,一方面与PP在界面区域产生共晶;另一方面,MAH极性基团与PMMA的极性基团间产生的强的化学键合作用,使得界面区域的PP-g-MAH分子采取有利于降低构象熵的构象来起到增容作用.PP/PMMA共混物在130℃等温结晶的结果显示,PMMA相对PP的结晶形态的影响较小,PP结晶呈现典型的均相成核特征.PP/PMMA共混体系中加入PP-g-MAH,PP结晶尺寸减少.与非等温结晶相比,等温结晶的PP/PMMA共混物中PMMA相区尺寸明显偏大.     

基板界面对PS/PMMA溶液共混物溶剂挥发成膜相结构的影响

研究了PS PMMA的共混物溶液溶剂蒸发成膜时的基板界面效应 .利用扫描电子显微镜 (SEM)研究了PS PMMA(5 5 ) (W W) THF高分子共混物溶液在不同基板上通过溶剂挥发成膜的相形态结构 .通过FTIR及ATR FTIR检测了共混物薄膜及其表面的共混组成 .研究结果表明 ,成膜基板对高分子共混物溶液成膜后的相形态有很重要的影响 .控制共混物溶液体系成膜过程中的动力学因素 ,可以调控出所设想的各种复杂的相结构形态     

PBT/POE-g-MAH/PP共混体系的相态结构与性能

采用马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)与聚丙烯(PP)在双螺杆挤出机上进行熔融共混,制备了3种新型增韧改性剂.研究了增韧改性剂的种类及其用量对共混物的力学性能、相形态结构、熔融与结晶行为的影响.力学性能测试表明,POE-g-MAH与适量PP并用具有显著的协同增韧作用,当POE-g-MAH与PP的配比为70/30时,所得增韧改性剂(POEg2)具有最佳的增韧效果.当POEg2含量达到15%时,共混物的缺口冲击强度(Is)从纯PBT的7.5 kJ/m2提高到51.2 kJ/m2,与15%的纯POE-g-MAH弹性体增韧PBT具有相近的缺口冲击强度值.同时,共混物的拉伸强度(σb)损失最小.采用AFM和SEM观察发现,新型增韧改性剂作为分散相具有软壳-硬核结构.DSC测试表明,随增韧改性剂中PP含量增加到一定值时,壳-核结构中软壳层出现不完整现象,导致界面作用力减小,共混物的Is和σb都出现明显下降.     

环氧树脂/聚氨酯共混体系相行为研究

利用小角光散射 (SALS)技术实时记录了环氧树脂 聚氨酯共混体系在固化过程中的相行为发展情况 ,得到了表征共混体系相区结构尺寸大小的相关距离ac 和表征体系均匀程度的均方介电常数涨落 η2 ,讨论了等温固化条件下 ,环氧树脂 聚氨酯共混体系的相区大小随时间的变化规律 .实验结果表明 ,环氧树脂 聚氨酯共混体系的固化过程是典型的反应诱导相分离的过程 .相分离初期 ,符合Cahn的线性理论 ;随着固化时间的延长 ,相区由小变大 ,约至反应开始后 3 2 1 0s,相分离趋于平衡态 ,相区尺寸趋于稳定     

SEP对PP/PS共混物的增容作用

研究了苯乙烯 -乙烯 /丙烯二嵌段共聚物 (SEP)对聚丙烯 /聚苯乙烯 (PP/PS)共混物的形态和力学性能的影响。结果表明 ,SEP在PP/PS共混物中作为增容剂 ,降低了分散相的聚结 ,减小了分散相的平均粒子尺寸 ,大大改变了共混物的形态 ,提高了共混物的力学性能 ,对PP/PS( 2 0 /80 )共混物的增容作用较为显著     

基于相形态的微孔发泡PP/POE共混物泡孔结构调控

采用挤出共混制备3种不同相形态的厚壁聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物(PP/POE)共混物样品,并对样品在110℃发泡温度下进行高压釜发泡.利用共混物相形态以及两相黏弹性和超临界二氧化碳溶解度的差异,有效地调控厚壁样品内泡孔的形状、分布和尺寸等,获得了3种典型的泡孔结构.分散相呈椭球状液滴的80/20 PP/POE共混物发泡后泡孔呈椭球状,且两者具有相同数量级的平均直径和密度;分散相呈长纤维状的80/20共混物发泡后泡孔呈长孔状,两者的平均直径较为接近.呈部分共连续相结构的60/40共混物发泡后形成了具有较高连通度的开孔结构.进一步地,通过改变发泡温度,获得了更接近共混物中液滴状分散相平均直径和密度的近似球状的泡孔以及具有更高连通度的开孔结构.     

间规聚苯乙烯/等规聚丙烯/间规聚苯乙烯-b-聚(1-丁烯)共混体系相容性

间规聚苯乙烯(sPS)的改性主要是对其增韧改性,提高其力学性能.sPS的化学改性已有较多文献报道[1,2].     

FRACTAL CHARACTER OF PHASE MORPHOLOGY OF HIGH IMPACT POLYSTYRENE/POLY（cis-BUTADIENE） RUBBER BLENDS

Evolution and fractal character of the phase morphology of high impact polystyrene/poly（cis-butadiene） rubber （HIPS/PcBR） blends during melting and mixing were investigated using scanning electron microscopy （SEM）. The characteristic length L was defined as the size of particles of the dispersed phase in blends. Different fractal dimensions, Df and Din, were introduced to study the distribution width of phase dimensions in the dimensionless region and the uniformity of the spatial distribution of particles, respectively. The results showed that the average characteristic length Lm and Df increase as the volume fraction of the dispersed phase increases, when the volume fraction of the dispersed phase is lower than 50%. In other words, the size of particles increases and their distribution in the dimensionless region becomes more uniform. Meanwhile, the uniformity of the spatial distribution becomes more perfect as the volume fraction increases. At a certain composition, Lm decreases in the initial stage of the mixing and levels off in the late stage. In the initial stage, Df becomes large rapidly with the process of blending, which means that the distribution of L in the dimensionless region becomes more uniform. Meanwhile, the spatial distribution tends to be ideal rapidly in the early stage and fluctuates in a definite range in the late stage of the mixing.     

熔体黏度对黏土在聚丙烯/聚苯乙烯共混物中优先插层行为的影响

通过熔融共混法在160℃加工条件下制备了聚丙烯/聚苯乙烯/黏土(PP/PS/clay)复合材料.X射线衍射分析(XRD)和透射电镜分析(TEM)的结果表明,黏土在共混物中存在着优先插层现象.黏土优先被PS分子链所插层,且不受PS组分含量和加料方式的影响.基于复合材料中PP和PS组分的熔体黏度对温度敏感性的差别,通过改变加工温度的方法,研究组分的黏度差别对黏土优先插层行为的影响.随共混加工温度的升高,黏土在共混物中的分布位置逐渐从PS相向PP相迁移.TEM和动态黏弹行为测试(ARES)的结果表明,组分间黏度的差别能控制黏土的优先插层行为.组分黏度越高,加工过程中所能传递的剪切应力就越大,插层能力也就越强.     

羧化聚苯醚和聚苯乙烯共混物的形态研究

研究了同时具有最高临界互溶温度和最低临界互溶温度的羧化聚苯醚／聚苯乙烯共混体系随退火温度的变化而发生的相形态结构的变化．研究了此共混体系的相分离机理．并发现了此特殊共混体系低温和高温区的相分离机理是不同的．从分子的结构和分子间特殊相互作用上探讨了此共混体系产生特殊相行为的原因．     

抗冲共聚聚丙烯的结晶与相形态

用POM、DSC、WAXD、DMA、AFM对两种乙烯含量、相对分子量及其分布、橡胶相含量几乎完全相同的、韧性差异很大的抗冲共聚聚丙烯(IPC)的结晶、相形态进行了研究.实验结果表明,两者的结晶形态、结晶行为相似.相比IPC-B,IPC-A中分散相和基体的相容性较好.IPC基体、分散相的组成分析发现,分散相的外层为软的乙丙无规共聚物(EPR),内部为硬的聚乙烯(PE)晶区,构成一种复杂的包藏结构.IPC的增韧效果主要来自于相形态和分散状况的贡献.提出了IPC的相结构模型,以描述IPC多相体系的相结构及两种IPC中E-b-P的作用与差异.     

CROSSLINKING AND COMPATIBILIZATION IN BLENDS OF POLYSTYRENE AND POLYETHYLENE

This paper investigated the influences of butadiene rubber (BR) and dicumylperoxide (DCP) on thermal and rheological behaviour, morphology and mechanical proper-ties of PS/LLDPE/SBS blend. Addition of DCP alone was found to decrease the mechanicalproperties of PS/LLDPE/SBS blend due to the decomposition of PS. When BR was addedtogether with DCP, it is found that the co-crosslinking of BR, SBS and PE takes place,and the decomposition of PS is reduced simultaneously because of the consumption of thefree radicals in the crosslinking process. Synergism was thus realised which resulted in theimprovement of the ductility of blend.     

EFFECT OF COMPATIBILITY ON PHASE MORPHOLOGY AND ORIENTATION OF ISOTACTIC POLYPROPYLENE （IPP） BLENDS OBTAINED BY DYNAMIC PACKING INJECTION MOLDING

The effect of compatibility on phase morphology and orientation of isotactic polypropylene （iPP） blends under shear stress was investigated via dynamic packing injection molding （DPIM）. The compatibility of iPP blended with other polymers, namely, atactic polypropylene （aPP）, octane-ethylene copolymer （POE）, ethylene-propylene-diene rubber （EPDM） and poly（ethylene-co-vinyl acetate） （EVA）, have first been studied using dynamic mechanical analysis （DMA）. These blends were subjected to DPIM, which relies on the application of shear stress fields to the melt/solid interfaces during the packing stage by means of hydraulically actuated pistons. The phase morphology, orientation and mechanical properties of the injection-molded samples were characterized by SEM, 2D WAXS and Instron. For incompatible iPP/EVA blends, a much elongated and deformed EVA particles and a higher degree of iPP chain orientation were observed under the effect of shear. However, for compatible iPP/aPP blends, a less deformed and elongated aPP particles and less oriented iPP chains were deduced. It can be concluded that the compatibility between the components decreases the deformation and orientation in the polymer blends. This is most likely due to the hindering effect, resulting from the molecular entanglement and interaction in the compatible system.     

聚甲基丙烯酸甲酯/聚醋酸乙烯酯共混分相过程结构函数的标度分析和相凝聚

高分子共混体系相分离动力学研究已取得了很大的进展。Cahn理论可很好地描述相分离初期过程,de Gennes的蛇行理论可较好地描述相分离初期大分子扩散。在相分离后期,人们已经发现动力学参量的标度行为,但实验结果不一,标度成因尚不十分清楚。本文研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚醋酸乙烯酯(PVAc)共混体系相分离后期过程。分析了结构函数的标度行为,初步讨论了相凝聚特征。