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以 2 -甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料 ,合成了 7个 N-取代苯基 -N′-[6-( 2 -甲基苯并噻唑 )基 ]脲类新化合物 ,产率分别为 82 .0 % ,88.5% ,87.0 % ,90 .5% ,91 .0 % ,83.5%和 85.0 %。其结构经元素分析、IR和1 H NMR确定。 相似文献
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为了寻找具有植物细胞激动素活性的新化合物,以苯并噻唑和取代苯胺为原料,将取代苯脲基引入到苯并噻唑的6-位上,合成了7个N-取代苯基N′-(6-苯并噻唑基)脲类化合物,它们的结构经元素分析、IR和^1HNMR确定,7个化合物的合成收率分别为74%,76%,85%,82%,70%,73%和72%。 相似文献
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14个N-取代苯基-N'-[6-(2-取代苯并噻唑)基]脲类化合物的 合成与结构表征 总被引:25,自引:0,他引:25
为了寻找新的高活性植物调节品种,以苯并噻唑,2-甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料合成了7个N-取代苯基-N'(6-苯并噻唑基)脲和7个N-取代苯基一N'-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲类新化合物,其产率分别为74.0%、76.0%、85.0%、82.0%、70.0%、73.0%、72.0%、82.0%、88.5%、87.0%、90.5%、91.0%、83.5%和85.0%。14个脲类化合物结构经元素分析、IR和1HNMR表征。各化合物的植物细胞分裂性被初步测定。 相似文献
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N-芳基-N′-取代噻唑基脲的合成与结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
Seven new compounds of the type of N-substitutedphenyl-N′-[6-(2-chlorobenzothiazol)yl]urea,were synthesized with yield 74%~88% by a series of reactions of 2-nitrochlorobenzol with substituted phenylamine respectively,the structures of compounds were characterized by elemental analysis,1HNMR and IR. 相似文献
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1-(2-苯并噻唑基)-3-苯基吡唑啉类化合物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
有机荧光化合物有多种结构类型,其中含氮唑系杂环类化合物可作为一些合成纤维和塑料制品的增白剂[1~4]。据此,我们合成了一系列新的具有不同取代基的苯并噻唑基吡唑啉化合物,并观察了其荧光性质。 相似文献
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N—取代苯基—N′—[6—(2—甲基苯并噻唑)基]脲类化合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以2-甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料,合成了7个N-取代苯基-N′-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲类新化合物,产率分别为82.0%,88.5%,87.0%,90.5%,91.0%,83.5%和85.0%。其结构经元素分析、IR和^1H NMR确定。 相似文献
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6-取代苯并噻唑苯胺类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-氨基苯并噻唑类化合物为原料, 通过碱性条件下水解, 与苯甲酸类化合物在PPA(聚磷酸)条件下脱水环化, 部分化合物通过BBr3去甲基化反应, 合成了一系列潜在的针对β-淀粉样蛋白的正电子放射性探针分子前体或作为参比的6-取代苯并噻唑苯胺类化合物, 并用1H NMR, IR, EI/ESI-MS, HRMS, 元素分析等对其进行了表征. 同时测定比较了6种化合物与早老性痴呆(Alzheimer’s disease, AD)死者脑匀浆的亲和力强弱. 相似文献
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利用实验观测与密度泛函理论(DFT)计算方法考察了新化合物N, N'-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲(4-DHBTU)的红外、核磁与紫外吸收光谱性质.与单体2-(4-氨基-2-羟苯基)苯并噻唑(4-AHBT)相比, 4-DHBTU的实验紫外吸收强度显著增强,最大吸收峰发生了明显红移,并呈现出双吸收峰特征.结合实验光谱数据与密度泛函理论计算分析表明, 4-DHBTU分子最稳定的基态异构体为cis-C11和trans-C11,而导致上述紫外光谱差异的主要原因是4-DHBTU样品中cis-C11, trans-C11, cis-C22, trans-C22等多种异构体共存.此外, 4-DHBTU与溶剂二甲基亚砜(DMSO)间氢键作用使得核磁实验中4-DHBTU的15H、16H氢谱化学位移显著增大. 相似文献
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为考察脲桥变化对活性的影响,通过异氰酸苯酯和取代苯基呋喃甲酰胺反应合成了8个未见报道的N-苯基-N‘-(5-苯基-2-呋喃酰基)脲化合物,其结构均经元素分析,IR和^1H NMR确证。测定了它们的生物活性,发现所合成的化合物对蚊幼虫有明显的几丁质抑制活性。 相似文献
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苯并咪唑衍生物具有一定的抗病毒能力[1 ] ,一些苯并咪唑衍生物已用作农用抗植物病毒剂[2 ] 。一锅煮合成反应时间较长 ,产率中等[3,4] 。本文用取代邻苯二胺和水杨酸为原料 ,吡啶为溶剂 ,POCl3为催化剂 ,微波辐射法合成了标题化合物。合成路线如下 :1 实验部分1 1 仪器WC 1型熔点测定仪 (温度计未校正 ) ;日本岛津IR 435红外光谱仪 (KBr压片 ) ;TEOL FX90Q核磁共振仪 ,DMSO d6 为溶剂 ;日本柳公C·H·N元素分析仪MT 3;苏州三星电子有限公司产新天地M9K88型微波炉 ,输出功率 85 0W ,2 4 5 0Hz。1 2 … 相似文献
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以对称二氨基硫脲为原料,与冰醋酸反应生成5-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮(1);在弱酸性条件下,1与取代水杨醛反应生成席夫碱中间体5-甲基-4-(N-取代邻羟苯基)亚胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮(2a~2c);最后在碱性条件下分别与N-取代苯基-2-氯乙酰胺发生烷基化反应生成15种未见报道的目标化合物3-(N-取代苯基-2-乙酰胺基)硫基-4-(N-取代邻羟苯基)亚胺基-5-甲基-1,2,4-三唑(3a~3o),其结构经IR,1H NMR,13C NMR确证.初步生物测试表明,质量分数为0.01%时,3a~3o对白色念珠菌的抑菌率均达90%以上,具有很强的抑菌活性;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌率达80%以上,具有较强的抑菌活性. 相似文献