以γ—氧化铝固定尿酸氧化酶的尿酸传感器研究

介绍了一种新型的酶生物传感器，以具有一定规整结构的γ－氧化铝固定尿酸氧化酶制备了尿酸传感器，利用里叶变换红餐光谱研究了γ－Ａｌ２Ｏ２与尿酸氧化酶之间的相互作用，为了探讨吸附与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，分别用Ｎ２的吸附－脱附等温线和质量滴定法测定了γ－Ａｌ２Ｏ３孔分布和等电点，解释了ＰＨ对吸附的影响，并对电极的制备条件和工作性能进行了考察，结果表明电极对尿酸在１．０×１０＾－５－７．５×１０＾－４     

流动注射化学发光法测定尿酸

研究发现,尿酸对Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｍｎ（Ⅱ）－ＫＩＯ４体系化学发光具有强烈抑制效应,建立了流动注射化学发光测定痕量尿酸的新方法。发光抑制强度与尿酸的浓度在５．０×１０＾－９￣８．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系。检出限为１．８×１０＾－９ｇ／ｍＬ,采样频率为１００次／ｈ。本法用于尿液中尿酸的测定,得到满意结果。     

流动注射化学发光法测定尿酸

在碱性条件下,铁氰化钾氧化鲁米诺,产生化学发光,尿酸对该体系的化学发光有显著的增强作用（亚铁氰化钾存在时）。基于此,建立了一种直接测定尿酸的流动注射化学发光分析法。方法的线性范围为２．０×１０－８～５．０×１０－６　ｇ／ｍＬ;检测限（３σ）为６．７×１０－９　ｇ／ｍＬ;相对标准偏差为１．１％（尿酸１．０×１０－７　ｇ／ｍＬ,ｎ＝１１）。用于血清及尿样中尿酸的分析,结果令人满意。     

采用粉末电极技术改善葡萄糖氧化酶电极的抗干扰性能

研究了对电流型ＧＯＤ电极有干扰作用的抗坏血酸、尿酸、Ｌ－半胱氨酸和对－乙酰氨基苯酚在铂、玻碳以及由Ｋｅｔｊｅｎｂｌａｃｋ碳黑填制的粉末微电极上的电化学行为。结果表明：由于这些杂质的电化学活性较高,难以通过选择电极材料及改变工作电位来完全避免它们的干扰作用。然而,抗坏血酸、尿酸及对－乙酰氨基苯酚在粉末微电极上极限电流是由电极端面液相中的扩散传质所控制的,只与电极的表现直径有关而与其真实表面积无关,因而采用粉末微电极技术可明显地提高ＧＯＤ电极的信噪比。     

N—（3—二茂铁乙酰胺基）丙基吡咯聚合物修饰的葡萄糖电极的研究

于铂电极上修饰一层Ｎ－（３－二茂铁乙酰胺基）丙基吡咯聚合物膜，应用循环伏安法对聚合物的电化学性能进行研究，发现了Ｎ－位取代吡咯聚合物的电活性大大降低，聚合物中 二茂铁基团氧化还原性能稳定，制成酶电极后，在＋０．２Ｖ以葡萄糖有一明显的催化峰，而对抗坏血酸，尿酸则几乎没有呼应，该葡萄糖电极性能稳定，连续工作十天，响应值基本不变。     

聚L-谷氨酸修饰电极对尿酸的电催化及其应用

用循环伏安法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液介质中,聚L-谷氨酸修饰玻碳电极对尿酸的氧化具有良好的电催化作用,催化氧化峰电流与尿酸的浓度在2.5×10-6~1.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9943。利用该法直接测定人体尿样中尿酸的含量,回收率为98.2%~102.2%。     

尿酸在多壁炭纳米管修饰电极上的伏安法测定

研究了尿酸在多壁炭纳米管修饰电极上的伏安行为。结果表明 ,在 0 .1mol·L- 1磷酸盐(pH 5 .5 )介质中 ,修饰电极对尿酸具有强烈的吸附活性 ,其吸附电流 (Ep=+ 0 .4V ,vs .SCE)与尿酸浓度在 1× 10 - 76× 10 - 5mol·L- 1范围内呈线性关系。利用该法直接测定了人体血清和尿样中尿酸的含量 ,结果满意。     

尿酸在生物分子修饰电极上的伏安测定

采用循环伏安法制备了聚L-苯丙氨酸薄膜修饰玻碳电极,研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定尿酸的新方法。研究发现：在pH 5.6的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上于0.43V处产生一灵敏的氧化峰,应用循环伏安法测定其氧化峰电流与尿酸的浓度在2.0×10-6～3.0×10-4 mol/L呈良好的线性关系,检出限为1×10-6 mol/L。对1.0×10-5 mol/L尿酸平行测定5次,相对标准偏差为3.0％。该生物分子电极制作简单,重现性好,可用于尿液中尿酸的测定,结果令人满意     

聚茜素黄R膜修饰电极对尿酸电催化及对人尿中尿酸的检测

用电聚合的方法制备了聚茜素黄R膜修饰的玻碳电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对尿酸的氧化具有良好的电催化能力。示差脉冲伏安法测定尿酸的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内呈现良好的线性范围,检测限为8.6×10-7 mol/L(S/N=3)。本方法用于人尿液中尿酸含量的测定,结果令人满意。     

硫辛酸修饰电化学活化碳纤维微电极选择性测定神经递质5—羟色胺

硫辛酸修饰电化学活化碳纤维微电极是一种新型的化学修饰碳纤维微电极。碳纤维微电极经适当的电化学方法活化后，对神经递质５－羟色胺（５－ＨＴ）的灵敏度高于其代谢物５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ），在此基础上，用硫辛酸修饰，显著地提高了电极对５－ＨＴ的响应灵敏度，其线性范围为１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，同时有效地抑制了电极对５－ＨＩＡＡ的响应，并且可完全消除尿酸的干扰     

粉防己碱拮抗α-石英细胞毒性的机理

借助于单细胞阳离子测定系统研究了α-石英诱发细胞毒性过程中,不同外钙浓度时粉防己碱作用后,细胞存活率与胞浆游离钙浓度的变化关系。研究发现粉防己碱可以通过阻断细胞离子通道,拮抗α-石英的细胞毒性。     

希土离子取代对Eu~(2 )发光的影响

研究了具有磁铅矿和β－Ａｌ２Ｏ３结构的多铝酸盐基质中希土离子取代对Ｅｕ２＋发光的影响。结果表明希土离子取代对Ｅｕ２＋的发射峰位置和强度产生了较大变化,特别在磁铅矿基质中,这种影响更为显著。通过离子取代规则,获得了新的组成并具有β－Ａｌ２Ｏ３结构和磁铅矿结构的荧光体。     

pH值对3-羟基-2-萘甲酸荧光性质及其β-环糊精包结物生成常数的影响

研究了不同ｐＨ值３羟基２萘甲酸的荧光性质，并用荧光双倒数法测定了３羟基２萘甲酸与β环糊精包结物在不同ｐＨ值的生成常数，结果表明疏水作用和氢键对包结物的形成起重要作用。     

(Me_4N)[Mo_3(μ_3-O)(μ-Cl)_3(μ-O_2CCH_2Cl)_3Cl_3]三核钼簇合物的合成、结构及电化学研究

本文测定了三核钼簇合物（Ｍｅ４Ｎ）［Ｍｏ３（μ３Ｏ）（μＣｌ）３（μＯ２ＣＣＨ２Ｃｌ）３Ｃｌ３］的晶体结构，该晶体属于正交晶系，空间群Ｐ２１２１２１，晶胞参数：ａ＝１２．６３７５（９），ｂ＝１８．８９４（４），ｃ＝１０．７３３（４），Ｍｒ＝８７１．１５，Ｚ＝４，Ｄｏ＝２．２６ｇ／ｃｍ３。晶体属离子型，其簇阴离子是由一个μ３Ｏ原子桥连于准等边三角形排布的三核钼簇骼构成，具有接近Ｃ３Ｖ的对称性。其中ＭｏＭｏ和Ｍｏ（μ３Ｏ）平均键长分别为２５７７和１９８０。同时利用循环伏安法测定了该簇合物在ＣＨ３ＣＮ溶剂中的氧化还原电位。     

二氰基二硫纶和邻菲罗啉二酮的镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成与性质

二氰基二硫纶和邻菲罗啉二酮的镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物的合成与性质彭正合＊潘庆才ａ任小明ｂ张克立秦子斌（武汉大学化学系，武汉４３００７２；ａ南京大学配位化学国家重点实验室，南京２１００９３）关键词：二硫纶邻菲罗啉二酮镍铜锌二硫纶（ｄｉｔｈｉｏ...     

( )-12-乙基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷与镧系硝酸盐、硫氰酸盐配合物的合成表征和CD谱

合成了共１５个未见文献报道的三价镧系离子与手性氮杂冠醚（＋）－１２－乙基－１，４，７，１０－四氧杂－１３－氮杂环十五烷（以下以Ｌ（＋）表示）的配合物Ｌｎ（ＮＯ３）３·Ｌ（＋）·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ）；Ｌｎ（ＳＣＮ）３·Ｌ（＋）·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ－Ｅｒ、Ｙｂ）。对所合成配合物进行了元素分析、电导、红外、可见吸收光谱、比旋光度和圆二色谱（ＣＤ谱）的测试，并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论。     

三甲基镓与氮杂冠醚配合物的合成与表征(Ⅰ)

合成了八个新型的三甲基镓与侧链含酚羟基的氮杂冠醚所生成的配合物,用元素分析、红外、核磁共振和质谱的方法进行了表征,推断了它们的结构。配合物结构的研究对于探讨ＭＯ新源的ＭＯＣＶＤ技术研究具有重要意义     

希土(Ⅲ)噻吩甲酰三氟丙酮和BipyO_2/PhenNO三元配合物的合成和表征

希土（Ⅲ）噻吩甲酰三氟丙酮和ＢｉｐｙＯ２／ＰｈｅｎＮＯ三元配合物的合成和表征成义祥徐端钧徐元植（浙江大学化学系，杭州３１００２７）关键词：希土三元配合物噻吩甲酰三氟丙酮荧光光谱希土与氟代β二酮配合物不仅能提高配合物的分子内能量传递量子产额，同时也...     

一种新型β-二亚胺镍（Ⅱ）配合物的合成及其结构研究

共轭的含氮配体,特别是其过渡金属配合物作为模拟生命体系中的一些现象而被人们广泛研究和重视［１］。我们在用二（三甲基硅基）甲基锂与两摩尔的不含α－Ｈ的腈进行加成反应时,由于三甲基硅基的１,３－迁移反应得到了一类非常有趣的五元共轭二亚胺配合物［２］。在本...     

固相配位化学反应研究 LXXⅣ.固相化学反应中的晶态┐非晶态┐晶态的变化

本文用近室温固相化学反应方法合成了一个新化合物Ｃｏ（ａｃａｃ）Ｑ（ｂｉｐｙ）（Ｈａｃａｃ＝乙酰丙酮，ｂｉｐｙ＝２，２′－联吡啶，８－ＨＱ＝８－羟基喹啉）。发现了化学反应中晶态－非晶态－晶态的变化过程，用扩散－反应－成核及成长机理的三步过程阐明了固相化学反应机理。