Tagung der Arbeitsgemeinschaft für Schwebstofftechnik im Physikalischen Institut der Universität Mainz vom 17. bis 19.10.1953

Die im vorigen Jahr gegründete Arbeitsgemeinschaft hielt unter der Leitung von H. Klumb, Mainz (Dir. des Physikal. Inst.) ihre zweite Arbeitstagung ab. In Vorträgen und Diskussionen trafen sieh Physiker, Chemiker, Meteorologen, Zerstäubungs- und Staubingenieure, Bergleute, Mediziner und Landwirte unter dem Zeichen der ?Aerosologie“ 1). Im folgenden sind die behandelten Themen gruppenweise zusammengefaßt, unter den Begriffen ?Herstellung und Messung“, ?AllgemeineEigenschaften“, ?Anwendung und Vorkommen“ von Aerosolen.     

Zur Lage,Intensität und Polarisation der Elektronenübergänge im Stilben

Zusammenfassung Mit Hilfe des verzweigten Elektronengasmodells werden für Stilben die Elektronenübergänge, ihre Polarisation und die zugehörigen Oszillatorenstärken berechnet. Die Ergebnisse bestärken die Annahme, daß die langwellige Bande des Stilbenspektrums durch die Überlagerung zweier Banden unterschiedlicher Intensität zu erklären ist. Die berechneten Oszillatorenstärken stimmen mit den experimentellen Werten gut überein, was besonders für die trans- und cis-Konfiguration gilt. Die theoretisch gefolgerte Polarisation des Elektronenüberganges der langwelligen Bande in der Längsrichtung des Moleküls steht in Einklang mit experimentellen Befunden.

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The electron transitions in the stilbene molecule, their polarizations and oscillator-strenghts are calculated by means of the electron-gas model with ramification. The results confirm the supposition, that the first band of the stilbene-spectrum is a superposition of two bands of different intensity. The calculated oscillator-strengths agree well with the experimental values, especially for the trans- and cis-configuration. The theoretical polarization of the first electron transition in the long axis of the molecule agrees with the experimental results.

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Résumé A l'aide du modèle du gaz électronique ramifié les transitions électroniques, leurs polarisations et leurs forces oscillatrices sont calculées pour le stilbène. Les résultats confirment la supposition, que la première bande d'absorption est à expliquer par une superposition de deux bandes à intensités différentes. Les forces oscillatrices calculées sont en bon accord avec les valeurs expérimentales, spécialement pour les configurations trans et cis. La polarisation théorique de la première bande d'absorption s'accorde bien avec les résultats expérimentals.

     

Die Viskosität von Hochpolymeren-Lösungen, 1. Mitt.: Die Scher-Abhängigkeit der Viskosität von verdünnten Lösungen

Zusammenfassung Es werden Viskositätsmessungen an verdünnten Lösungen verschiedener Hochpolymere mit Hilfe von Mehrkugel-Viskosimetern, einer neuen Berücksichtigung derHagenbach-Couette-Korrektur, und einem neuen Extrapolationsverfahren zum Schergefälle Null beschrieben, wobei die Strukturviskosität in die Effekte der Einzelteilchen und der Wechselwirkungen zwischen den Teilchen aufgeteilt wird.Mit 22 Abbildungen     

Die Kapillarität der Korngrenzen der Metalle,ihr Einfluß auf das Kornwachstum und ihre Bedeutung für den Stahl

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von α,β-ungesättigten und aromatischen Carbonylverbindungen sowie von 1,2-Dicarbonylverbindungen in der Tüpfelanalyse

Zusammenfassung Aromatische und, - ungesättigte Carbonylverbindungen sowie 1,2-Dicarbonylverbindungen kondensieren mit p-Nitrophenylhydrazin zu entsprechenden p-Nitrophenylhydrazonen bzw. Di-p-Nitrophenylhydrazonen. Diese werden durch Alkalisierung in farbige Nitronsäuresalze umgelagert. Diese Reaktionen gestatten den selektiven Nachweis aromatischer und,-ungesättigter Carbonylverbindungen, wofür bisher kein chemisches Verfahren bekannt war.

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Summary Aromatic and,-dicarbonyl compounds as well as 1,2-dicarbonyl compounds condense withp-nitrophenylhydrazine to yield the correspondingp-nitrophenyl hydrazones or di-p-nitrophenylhydrazones. By alkalization these products are rearranged into colored nitronic acid salts. These reactions permit the selective detection of aromatic and,-unsaturated carbonyl compounds, for which no chemical procedure has been known previously.

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Résumé Les composés carbonylés,-non saturés et aromatiques ainsi que les composés dicarbonylés-1,2 se condensent par lap-nitrophénylhydrazine enp-nitrophénylhydrazones ou di-p-nitrophénylhydrazones correspondantes. Celles-ci sont transposées par alcalinisation en sels colorés de l'acide nitronique. Ces réactions permettent la recherche sélective des composés,-non saturés et aromatiques pour lesquels on ne connaissait pas de procédé chimique jusqu'à maintenant.