东北泥炭亚临界—超临界萃取研究

在半连续装置上进行了中国东北几种泥炭非等温亚临界-超临界萃取研究。以甲苯作溶剂时最佳条件是:压力10MPa,温度330—350℃;以甲醇、乙醇作溶剂时最佳条件是:压力10MPa,温度300—320℃。萃取结果表明,生成萃取物的温度范围宽(180—420℃),主要集中在250—320℃温度区。选用灰分低、(H+N-O)/C原子比高的泥炭对萃取有利。动力学处理表明,主要萃取过程可用三级动力学方程描述,表观活化能为50—185KJ/mol。     

聚碳酸亚丙亚乙酯的合成和生物降解

由ＣＯ２和环氧丙烷的催化共聚制备了聚碳酸亚雨酯（ＰＰＣ），向ＰＰＣ引入环氧乙烷结构单元得到聚碳酸亚西亚乙酯（ＰＰＥＣ），用１ＨＮＭＲ等进行了结构表征，并用土埋法进行了生物降解性能的测定，结果表明ＰＰＣ仅在分子量很低时才具备显著的生物降解性能；而ＰＰＥＣ的生物降解速度高于分子量相近的ＰＰＣ．此外，土埋三月后共聚物的组成和分子量都保持基本不变，表明实验条件下生物降解主要在聚合物的表面进行．     

多亚甲基桥连双（5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑）的合成与鉴定

通过多亚甲基二溴化物桥连双合成了４个新配体合物，并通过元素分析，ＩＲ，ＵＶ和＾１ＨＮＭＲ确定了它们的结构。     

微波作用下亚烃基丙二酸亚异丙酯的合成

报导了微波辐射下丙二酸亚异丙酯与羧基化合物进行了Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应，高产率地合成了亚烃基丙二酸亚异丙酯。     

2—甲基—6,7—亚甲二氧基—3—喹啉酸乙酯的合成

以胡椒醛为原料，经硝化、还原、缩合、制备了标题化合物，产率８０％。     

超声波作用下芳亚甲基丙二酸亚异丙酯的合成

在超声波辐射下，以芳香醛、丙二酸亚异丙酯为原料，乙醇作溶剂，无催化剂 作用下合成了芳亚甲基丙二酸亚异丙酯。该方法操作简便，不污染环境，产率较高 ，为该类化合的合成提供了一种有效的新方法。     

聚间亚苯亚乙烯的性能研究

自1990年Burroughes等首次报道聚对亚苯亚乙烯的电致发光以来,由于电致发光高分子材料在平面显示(特别是大面积显示)方面具有其他显示材料难以比拟的优势,因而近年来受到人们的广泛关注,在合成方法、加工性能、发光颜色的调控以及器件性能等多方面取得显著进展,不     

3,3‘—四亚甲基—双—（1—苯基—5—吡啶酮—4—羟酸酯）极谱行为研究

ＴＰＰＣ在０．０８ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＮａ和０．４ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ（ＮａＡｃ－ＨＡｃ下同）底液条件下，在电位－１．５７Ｖ附近产生一尖锐的导数波，峰高在３．７×１０＾－６－５．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，同时，讨论了极谱波的性质及电极反应机理。     

珠状N—亚甲基壳聚糖凝胶的制备及其性质研究

从虾、蟹壳制得壳聚糖,再将其与甲醛反应,制成珠状N-亚甲基壳聚糖凝胶,探讨了不同反应条件对微珠形成的影响,并测定了这种珠状凝胶的物理化学性质。实验结果表明:反应在40～60℃能顺利进行;壳聚糖的浓度、甲醛与葡胺糖残基的摩尔比等因素对微珠的形成有直接的影响;该微珠对热和有机溶剂有很高的化学稳定性,但在强酸性介质中会发生降解。     

亚氨基二苄在含铁氧化物上催化脱氢制亚氨茋

在自制的含铁氧化物催化剂上考察了亚氨基二苄(IDB)合成亚氨芪(IS)的催化脱氢反应．该反应在水蒸气气氛中进行，反应温度500℃～560℃，水蒸气与IDB的摩尔数之比为200～300．在此条件下，当亚氨基二苄的转化率达到90．4％时，生成亚氨芪的选择性可达94.9％，超越了同类文献报道的水平．反应过程中水蒸气起了重要作用，多相反应(催化)和均相反应(非催化)对该催化过程都有贡献．通过TG—DTA和XRD测试，对催化剂的形成过程和晶相变化进行了讨论.     

亚磺化脱卤反应

本文综述了亚磺化脱卤反应的发现、发展及最新进展。     

2—亚甲基丁二酯酐和甲基丙烯酸甲酯的共聚反应研究

２－亚甲基－丁二酯酐和甲基丙烯酸甲酯在四氢呋喃中以过氧化二苯甲酰作引发剂进行自由基共聚合。由作图法求得这两种单体在６６℃的共聚竞聚率：ｒ１＝４．２２，ｒ２＝０．６４，表明它们趋于嵌均共聚。用粘度法和ＧＰＣ测量了共聚物的分子量和分子量分布。     

三苯基锡N—亚水杨基氨基酸酯的合成及表征

合成了７种三苯基锡Ｎ－亚水杨基氨基酸酯，通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、＾１Ｈ ＮＭＲ和＾１３Ｃ ＮＭＲ测定，对其结构进行了表征。结果表明，合成的化合物具有醇亚胺和酮胺互变异构体结构，锡原子是五配位的，存在着分子间酚羟基（酮羰基）氧原子同锡原子的配键。测定了具有光学活性化合物的比旋光度。