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在RHF/6-311 G(3d)水平上,优化分子的几何构型,以高精度积分网格,计算MPW1PW91/6-311 G(3d)总能和相对稳定能.通过相对能量值的对比,系统地研究了3种硫化磷分子β-P4S4,β-P4S5和γ-P4S6,以及结合端点硫(μ1-S)原子形成的系列同分异构体的稳定性,从中找到实验分子构型与稳定性的联系.同时,根据分子的总能、稳定化能和P—(μ1-S)键能的相对大小,对系列同分异构体中相对稳定的、而又未知的分子构型进行理论推测.通过对比理论上稳定的分子和实验已发现的分子,结果是实验分子的稳定性无一例外地得到理论计算的证实,预测了可能合成的其它稳定分子构型α1-P4S6,α1-P4S7,γ-P4S7,γ-P4S8和γ-P4S9,并讨论了结构因素对分子构型稳定性的影响和成键规律. 相似文献
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两种C~6~0双炔衍生物的结构、光谱和二阶非线性光学性质的 理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用INDO/2和INDO/SCI方法,计算了C~6~0C(C=CH)~2基态电子结构和电子光谱,所得结果与实验结果基本一致.在此基础上,设计了C60(C=CH)~2,并用同样方法计算了电子结构和光谱.在正确的电子光谱基础上,用ZINDO-SOS方法计算了2个分子的二阶非线性光学系数β~i~j~k和β~μ,并对其结果进行了分析和讨论.结论是,乙炔基与C~6~0(C=CH)~2有更大的非线性光学系数,是有希望的非线性光学备选材料分子。 相似文献
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螺旋共轭分子2,2‘—螺二茚—1,1’,3,3‘—四酮及其衍生物的二阶非线性光学性质与分子结构关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用AM1和ZINDO系列方法研究了螺旋共轭分子2,2‘-螺二茚-1,1‘,3,3‘-四酮及其含氮衍生物的几何构型和各分子的稳定构型,并以稳定构型为基础,计算了这些分子的电子光谱、二阶非线性光学系数βμ,β0为电荷转移,考察了取代堪变化对βμ的影响。计算结果表明,所设计分子兼具较大的二阶非线性光学系数和较高的透过率,有希望成为一类新型的二阶非线性光学材料。 相似文献
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新型双重电荷转移分子的二阶非线性光学性质的 理论研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以INDO/SCI方法为基础,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β~i~j~k和β~μ的程序。研究了1,2-二氨基-4,5-二硝基苯1和其异构体1,3-二氨基-4,6-二硝基苯2的电子光谱和二阶非线性光学性质。计算表明分子1具有与分子2几乎相等的二阶非线性极化率。但由于分子1的偶极矩明显大于分子2的,故分子1的μβ值比分子2的μβ值大的多。在此基础上,研究了2,3-二(β-苯乙烯基)-5,6-二氰基吡嗪和2,3-二(β-噻吩乙烯基)-5,6-二氰基吡嗪和2,3-二(β-噻吩乙烯基)-5,6二氰基吡嗪衍生物的电子光谱和二阶非线性光学性质。结果表明,这些化合物均具有两个相距很近的强吸收峰,它们对β值的呈加和模式。由于这类化合物特征吸收峰均位于413nm以下且具有大的μβ值,所以,它们是一类很有前途的二阶非线性光学候选材料。 相似文献
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含长链β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在B3LYP/LanL2DZ(6-31++G**)理论水平对标题化合物进行结构优化和电子光谱与二阶非线性光学性质计算. 结果显示, 重金属的配合导致Pt原子与苯环, 吡啶环, β-二酮羰基环构成较大的共轭体系, 使得分子由基态到第一激发态的p→p*和n→p*跃迁伴随MLCT电荷转移, 对应的最大吸收波长在406 nm左右, 属于近紫外区, β-二酮碳链的长度对结构和电子光谱影响很小, 与实验结果一致. 长链β-二酮环金属铂配合物分子具有较好的非线性光学性质. 相似文献
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在密度泛函理论B3LYP/6-31G*水平上计算对苯二甲酸二苯酯类液晶化合物分子的几何结构、振动光谱、电子光谱和非线性光学性质, 分析讨论端接基对其光谱与非线性光学性质的影响. 结果表明, 端接基的引入对该类分子的几何结构影响不大. 烷氧基的链长对分子振动光谱的影响很小, 端基引入CN时, C=O的伸缩振动频率蓝移9 cm-1. TD-DFT计算表明, 最大吸收光谱源于分子中HOMO→LUMO的p→p*跃迁, 对应的最大吸收波长值在313~375 nm之间, 属于紫外区. 端接强供电子基团可以提高分子的二阶非线性光学性质. 相似文献