锌金属硫蛋白预防甲基汞对细胞膜损伤作用的实验研究

不同剂量的Ｚｎ可以诱导小鼠肝脏产生ＺｎＭＴ,随着实验组Ｚｎ剂量的增加,肝脏内ＺｎＭＴ的含量也相应增加,呈剂量效应增加（ｒ＝０．９９６）。ＺｎＭＴ具有保护膜构象、膜ＳＨ基、拮抗ＭｅＨｇ对膜流动性及膜通透性的损伤作用。本实验结果为ＺｎＭＴ预防甲基汞中毒提供了科学依据,同时显示了诱导ＺｎＭＴ的锌剂量要适当,过高则有毒性作用。     

稀土元素与金属硫蛋白作用的研究

稀土元素与金属硫蛋白作用的研究黄仲贤，郑起，高红英，顾伟强，刘芳（复旦大学化学系，上海，２００４３３）关键词稀土元素，金属硫蛋白，运铁蛋白金属硫蛋白（Ｍｅｔａｌｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，ＭＴ）是广泛存在于动、植物体内的一类重要的重金属结合蛋白，它能结合Ｃ...     

金属硫蛋白的聚合反应动力学

金属硫蛋白(Metallothionein,简称MT)是一类低分子量(哺乳动物MT的分子量为6500)、富含半胱氨酸(一般占氨基酸残量的30％)且具有高度可诱导性的金属结合蛋白。关于其结构与功能的研究是当今化学、生物学和临床医学等领域的重要课题之一。但是,有关各种生物MTs水溶液的热力学稳定性的研究尚未见报道。本文通过对在pH 7.40、4℃下放置不同时间的家兔肝脏(Cd,zn)_7MT水溶液进行HPLC分离,首次观察到MT在水溶液中的缓慢聚合现象,得到聚合反应的表观二级反应速率常数,发现MT-2比MT-1更易聚合。     

银诱导大鼠肝脏金属硫蛋白的提纯与鉴定

Ｗｉｓｔａｒ公鼠经腹腔注射ＡｇＮＯ３后可诱导肝脏合成ＭＴ。经匀浆、乙醇沉降、Ｓｅｐｈａｄｅｘ－７５、ＤＥＡＥ－５２两次柱层析，可得到两个亚型。原子吸收测定结果表明：该蛋白分别含７份Ａｇ、２份Ｚｎ和２份Ｃｕ，具有与Ｃｄ５Ｚｎ２－ＭＴ并不相同的二级、三级结构。进一步研究表明，蛋白中伴随Ｃｕ和Ｚｎ的含量与所用诱发剂的种类、数量均有关，且Ｃｕ和Ｚｎ（通过ＭＴ）具有某种微妙的联系。     

模拟胃肠道消化液中小球藻类金属硫蛋白对镉离子的结合作用研究

利用锌诱导小球藻,通过提取分离和纯化,获得锌结合类金属硫蛋白(MT-like蛋白).通过透析过程,研究模拟胃、肠道消化液中MT-like蛋白对Cd2+的结合作用.结果表明,在模拟胃液中MT-like蛋白处于脱金属状态,与Cd2+的结合能力弱.而在肠消化液中,MT-like蛋白能与Cd2+结合,20 mg·L-1 MT-...     

大鼠肝脏金属硫蛋白的分离纯化和金属硫蛋白亚型-Ⅱα结构域片段的制备及其核磁共振鉴定

Wistar雄性大鼠经腹腔注射CdCl_2诱导其肝脏合成金属硫蛋白。取鼠肝,先经匀浆、热变性、乙醇-氯仿萃取、丙酮沉淀等步骤,后由Sephadex G-75、DEAE-52柱层析,得金属硫蛋白的两亚型Ⅰ和Ⅱ。经原子吸收光谱测定每蛋白分子含有5个镉和2个锌。用枯草杆菌酶割法制备并分离了金属硫蛋白亚型Ⅱ的α结构域片段。还用NMR研究了金属硫蛋白的两个亚型及所得的α结构域片段。     

金属硫蛋白溶液聚合状态的研究

通过动态光散射实验首次证明了兔肝金属硫蛋白亚型 和 在不同的缓冲体系中不仅仅是以二聚体的形式 ,而且是以多种聚合形式存在[1] .深入考察金属硫蛋白在溶液中的聚合形式对于研究金属硫蛋白的结构和功能都具有非常重要的意义 .我们通过计算机模拟 [1] 比较系统地研究了各种因素对金属硫蛋白聚合的影响 .结果表明 ,在溶液聚合的分子识别过程中可由多种因素共同调控金属硫蛋白 ,这些因素主要包括静电相互作用、疏水性相互作用和溶液中阴阳离子等 .通过这些因素的综合分析 ,首次对兔肝金属硫蛋白在溶液中多种聚合形式的形成机制及相应的分子…     

锌诱导对香菇菌丝生长速度及金属硫蛋白含量影响

金属硫蛋白(Metallothionein)对镉、铜和锌等多种元素有高度亲和性,具有重金属解毒的功能。选取食用菌中的香菇(Mushrooms)作为代表菌种,在固体培养基中添加了不同浓度梯度的元素锌盐溶液,每天测定不同锌浓度作用下香菇的生长速度;培养结束,测定菌丝体内锌含量和金属硫蛋白含量。结果表明,培养环境中锌浓度越高,菌丝体内富锌量越多。通过一系列元素吸附和金属硫蛋白含量相关性分析,发现元素锌含量与香菇中金属硫蛋白含量呈正相关性,锌含量越高,金属硫蛋白含量也越高。实验结果为香菇及其他食用菌富集元素锌机理提供参考,还为食用菌安全问题的解决提供一定参考依据。     

金属硫蛋白的分离与纯化

金属硫蛋白(MT)是一类低分子量、高巯基含量,能大量结合重金属离子的蛋白质.本文从诱导剂的注射次数、家兔体重以及不同诱导剂等因素对家兔体内金属硫蛋白含量的影响进行了分析.金属硫蛋白氨基酸组分分析结果与文献报道一致.利用精品生产工艺对金属硫蛋白粗品进行纯化,结果令人满意.     

以四(对羟基苯基)卟啉作显色剂组合导数分光光度法同时测定锌、镉的研究

本文利用“组合导数分光光度法”,在碱性介质中,以四(对-羟基苯基)卟啉作显色剂,以咪唑作催化剂,对锌、镉的同时测定进行了详细研究。该法使测定锌的表观摩尔吸光系数提高到10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),同时解决了重叠谱带相互干扰的问题。对合成样品进行分析,结果令人满意。     

肝炎患儿发锌,铜,铅,镉含量的分析

采用闰溶出法测定８２例肝炎患儿的头发中锌,铜,铅,镉含量。结果显示,大多数急,慢性肝炎患儿发锌含量降低;发铜增高者仅占１／４和１／８,肝慢性肝炎中发铜降低者红占１／３,为急性肝炎的３倍;     

不同年龄阶段儿童头发锌、铜、铅、镉含量比较

采用电位溶出法检测了９５３例正常儿童发锌,铜,铅,镉含量,得出深圳地区不同年龄组男,女儿童的正常参考值,同时对各元素进行了年龄组间及性别间的比较。结果显示,除发锌无显著性别差异外,男童发铜,铅,镉含量显著高于女童（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,随着年龄的增长,儿童发锌含量逐渐上升,而发铜,铅,镉水平逐渐下降。     

Sonoelectroanalysis in Acoustically Emulsified Media: Zinc and Cadmium

Dithizone (diphenylthiocarbazone) dissolved in chloroform was employed as a ligand for the solvent extraction of either cadmium or zinc from aqueous media. Acoustic emulsification was shown to be effective both in extraction and recovery or ‘back extraction’ with a fresh clean aqueous solution. Quantitative analysis of cadmium or zinc removed via double sono‐extraction from aqueous media hostile to voltammetric analysis proceeded via sono‐square wave anodic stripping voltammetry (sono‐SWASV), resulting in high sensitivity in the relatively clean medium. This technique was shown to be viable for the quantification of cadmium from surfactant containing media where direct electroanalytical techniques fail. The method was also applied to the analysis of zinc in commercial shampoo and toothpaste, giving results in close agreement with those obtained from independent analysis. Biphasic sono‐extraction synergistically coupled with sono‐SWASV therefore presents an attractive technique for cadmium or zinc analysis in electrode passsivating media. The technique likely removes contaminants present in the test solution since these will ‘prefer’ to remain in the initial aqueous phase, or will transfer to the extracting organic phase, but are unlikely to be doubly transferred into the clean final aqueous phase.     

Study of Metallothionein Modified Electrode Surface Behavior in the Presence of Heavy Metal Ions‐Biosensor

An increasing concentration of heavy metals in the environment is a serious problem for human and animal health protection and production of foodstuffs in many countries around the world. The aim of this paper was to suggest a new heavy metal biosensor based on interaction of metals (cadmium and zinc) with metallothionein, which belongs to group of intracellular, high molecular and cysteine‐rich proteins binding heavy metals, using adsorptive transfer stripping (AdTS) differential pulse voltammetry (DPV). Primarily, we studied the electrochemical behavior of MT on the surface of hanging mercury drop electrode by AdTS DPV. Perfect coverage of the electrode surface – forming of the surface assembled monolayer – was probably reached in about 240 s for 10 μM protein concentration. The detection limits of the selected heavy metals (cadmium and zinc), which were analyzed in the presence of the basic electrolyte – 0.5 M NaCl (pH 6.4), were 250 fmol and 350 fmol in 5 μL drop, respectively. In addition, we applied the biosensor to analyze heavy metals in human body liquids (human blood serum and human urine) and to compare with differential pulse anodic stripping voltammetry.     

氧化电位溶出法测定水质和生物样品中的铜、铅、镉、锌、锰

在潭石酸-NaOH(pH=9)底液中,用银基汞膜电极作工作电极,以底液中的溶解氧作氧化剂,Cu~(2+)、pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)分别能产生灵敏的溶出峰。峰电流对浓度的线性范围依次为0.2～2800ng/ml、0.1～3400ng/ml、0.05～1400ng/ml、0.2～6100ng/ml。往上述底液中再加入适量的对氨基苯磺酸,Mn~(2+)亦可产生灵敏的电位溶出峰,线性范围为0.5～4800ng/ml。     

电热蒸发进样低功率MPT—AES测定铜,锌,镉的研究

微波等离子体炬(MPT)是一种具有类似ICP炬管结构的新型等离子体光源,该光源的基本性质已进行了详细的研究。本文采用自制的低功率MPT为激发光源,以氧为工作气体,用微型电热蒸发装置进样,测得铜、锌和镉的检出限分别为3.3、1.4和1.7ng/mL。考察了碱金属元素对铜、锌和镉发射信号的影响,该方法应用于钢样中铜的测定,结果较好。     

Zinc and Cadmium Diphenate Coordination Polymers with Conformationally Flexible Dipyridylamide Ligands

Zinc and cadmium diphenate (dip, biphenyl‐2,2′‐dicarboxylate) coordination polymers containing conformationally flexible dipyridylamide ligands show diverse chain and layer topologies as determined by single‐crystal X‐ray diffraction. [Cd(dipH)₂(bdin)]_n ( 1 ) [bdin = N,N′‐(butane‐1,3‐diyl)diisonicotinamide] shows a simple 1D zigzag chain structure. {[Cd(dip)(pdin)(H₂O)] · 1.25H₂O}_n ( 2 ) [pdin = N,N′‐(propane‐1,3‐diyl)diisonicotinamide] shows bilayer slabs formed by interleaving of (4,4) rectangular grid layers. {[Zn₂(dip)₂(3‐pna)₂] · 3H₂O}_n ( 3 ) (3‐pna = 3‐pyridylnicotinamide) manifests a rare 4‐connected 1D ribbon topology. {[Cd(dip)(4‐ppbp)] · 2H₂O}_n ( 4 ) [4‐ppbp = propane‐1,3‐diylbis(piperidine‐4,1‐diyl)bis(pyridin‐4‐ylmethanone)] shows a 3,5‐connected layer with (4²6)(4²6⁷8) 3,5L2 topology. {[Zn₄(dip)₄(H₂O)₂(4‐ppbp)₂] · 12H₂O}_n ( 5 ) exhibits 2D 3,6‐connected layers with (4³)₂(4⁶6⁶8³) kgd topology featuring embedded R(8)A(2) classification 10‐membered water clusters. Compounds 1 , 4 , and 5 undergo violet or blue‐violet fluorescence upon ultraviolet irradiation. Thermal decomposition behavior of the new phases is also discussed.     

微分电位溶出法连续测定饮料中的铜铅镉锌

建立了微分电位溶出法连续测定饮料中痕量铜、铅、镉、锌的新方法。在HAc- Na Ac( p H4 .5)～ 3.5× 1 0 -2 mol·L-1KCl～ 2 .6× 1 0 -5 mol· L-1Hg2 +介质中测定锌 ,然后调节底液为 0 .0 1 mol·L-1HCl,连续测定铜、铅、镉。铜、铅、镉、锌 ,检出限分别为 4 ,0 .1 ,2 ,4 μg· L-1,线性测定范围 Zn2 +:0～ 30 0 μg·L-1,Cu2 +、Pb2 +、Cd2 +:0～ 2 2 0μg· L-1,回收率为 83.4 %～ 1 0 3.3% ,RSD<3.4 % ( n=7)。该法较好解决了金属互化物的影响 ,样品不需消化便可直接测定。