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合成了三种与咪唑配体键合的新型载体,并通过其与四苯基卟啉铁卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。讨论了它们在催化氧化环己烷反应中的稳定性,活性等,结果表明本位负载方式明显提高了金属卟啉的稳定性,其中硅胶配置负载锰卟啉还具有较高的活性。 相似文献
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不同金属四苯基卟啉(TPPM)催化氧化苯甲醛时,TPPMnOAc催化活性最高,TPPFeCl次之,TPPCo和TPPNi几乎无活性;TPPMnOAc苯环上吸电子取代基的存在有利于提高其催化活性和稳定性,苯环上邻位吸电子取代基能明显提高四苯基锰卟啉的稳定性,但由于空间位阻的原因,使其催化活性降低.在本模拟体系中,T(2,6 di Cl)PPMnOAc是一个较理想的催化剂. 相似文献
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高分子负载Mn(Ⅲ)卟啉/PhIO体系催化烯烃五氧化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了负载化金属卟啉催化烯烃环氧化反应的催化活性,探索了催化反应体系中轴向配体,溶剂,锰卟啉在高分子上的担载量及反庆温度等对催化反应的影响。结果表明,金属卟啉负载化后,增大了催化剂的稳定性。 相似文献
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合成了以乙基、丙基、丁基在卟啉5,5′-苯基邻位通过醚键联结的不同链长的双核金属铁(Ⅲ)、锰(Ⅲ)卟啉,并用NMR、元素分析和UV-Vis光谱进行了验证。以它们为催化剂,亚碘酰苯为氧化剂获得氧化环己烷的最好产率,环己醇为35.83%,环己酮为23.41%。通过产率比较,初步定性地获得了双核金属卟啉的活性和稳定性的规律,即双铁亚乙基卟啉>双铁亚丙基卟啉>双铁亚丁基卟啉>单铁卟啉和单锰卟啉>双锰亚丁基卟啉>双锰双丙基卟啉>双锰亚乙基卟啉,由于相同的条件下铁和锰的规律相反,推测在以双卟啉模型中存在着金属之间的相互作用,铁的作用和锰的作用对双卟啉的催化性能影响相反。 相似文献
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沸石和活性炭为载体的Fe3+和Cu2+型催化剂催化氧化苯酚的比较 总被引:18,自引:0,他引:18
以沸石和活性炭为载体,制备了Fe3 和Cu2 型沸石和活性炭催化荆,研究了非均相Fe和Cu催化剂催化氧化高浓度含酚废水.在Fenton反应机理的基础上,探讨了Cu2 的均相和非均相催化氧化机理,以人造沸石和活性炭为栽体制备了相应的4种非均相催化剂,进行了均相、非均相Fe和Cu催化剂催化氧化高浓度含酚废水的对比试验,分析了这两种载体的比表面积、孔径分布和中孔孔容,比较了4种非均相催化剂对苯酚降解率的影响.结果发现Cu2 不仅能大大提高反应速率,而且其均相、非均相反应体系的苯酚降解率均可达到约97%. 相似文献
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《高分子科学杂志,A辑:纯化学与应用化学》2013,50(9):1337-1348
Polystyrene-bound-2,2′-bipyridine-nickel-L (where L = 2,2′-bi-pyridine, oxine and 1,10-phenanthroline) complexes were synthesized and characterized by IR, X-ray photoelectron spectroscopy, TG-DTA, ICP and routine elemental analysis. The complexes have been shown to catalytically oxidize cyclohexene in the presence of molecular oxygen and in the absence of solvent at 70°C, without the use of any special oxidant or coreductant. When cyclohexene is oxidized, 2-cyclohexen-1-ol, 2-cyclohex-en-1-one and 2-oxygen-heterodicyclo[4.1.0]heptane were produced. 相似文献
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电化学聚合漆酚钴膜配位结构与催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
电化学方法合成的聚合漆酚 (EPU)通过与氯化钴的异丙醇溶液作用 ,生成聚合漆酚钴配合物膜(EPU Co3+ ) .采用红外光谱、XPS光电子能谱、DTA TG、动态机械热分析 (DMTA)以及原子发射光谱 (AES)等手段进行表征 ,确定其配位结构 ,即每个钴离子与EPU中两个链节单元的羟基发生配位而交联 ,因此玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高 .实验表明 ,此配合物膜在室温下的Na2 SO3水体系 (pH =7)中能催化引发VAc的聚合 相似文献
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通过固相合成方法将聚酰胺-胺树状分子担载于氯球上,对其外围分别用2,4-二羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛进行修饰,再与SnCl2.2H2O反应,形成配体不同的两类树状高分子锡配合物.将此类配合物用作30%的双氧水氧化酮的Baeyer-Villiger反应的非均相催化剂,具有较好的催化活性.2-金刚烷酮、环己酮、3-甲基-2-戊酮等都转化为相应的酯和内酯,底物的转化率和产物选择性均较高.对2-羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛修饰的不同类型催化剂催化下的反应进行比较,发现配体对锡的担载量和催化活性均有不同程度的影响.其中邻羟基苯甲醛修饰的配合物因具有较高的锡担载量而具有了最佳的催化活性.此催化体系使用环境友好的低浓度双氧水为氧化剂,催化剂制备方法简单、催化反应完成时间短、催化剂在多次重复利用后活性没有明显降低,可回收和重复利用. 相似文献
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llltcractlOllIntroductionNaturalgas.oft"hichthemajorconstituentismethane.hasbeenusedtoproduces'.nthcsisgasonalargeindustrialscaleforseveraldecades-mostl}'insteamreformingreaction(SR)t'.hichsuffersfromthedisadvantageofhighHZ/COratio(>4-whichis11otsuitablef… 相似文献
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The polystyrene supported phenylalanine Schiff base complex of Mn(Ⅱ)(PS-Sal-Phe-Mn)was prepared with chloromethylated styrene polymer beads, 2,4-dihydroxybenzaldehyde,L-phenylalanine and manganese(Ⅱ)acetate tetrahyrate., The polymeric ligand and the complex were characterized by FT-IR,, small area X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), and ICP-AES. In the presence of the manganese complex, cyclohexene(1)was effectively oxidized by molecular oxygen without reductant. The major products of the reaction were 2-cyclohexen-1-ol(2),2-cyclohexen-1-one(3)and 2-cyclohexen-1- hydroperoxide(4), which was different with typical oxidation of cyclohexene. The influence of reaction temperature and additive for oxidation had been studied. The selectivity of 2-cyclohexen-l-hydroperoxide varied with reaction time and different additives. The mechanism of cyclohexene oxidation had also been discussed. 相似文献