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Fe(Ⅲ)-KIO4-胭脂红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化胭脂红的褪色反应;提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的一种新方法。在1.6×10-3mol/LH2SO4介质中,胭脂红在汞电极上产生一个还原峰,峰电位为-0.102 V(vs.SCE)。当氧化剂KIO4存在时,在-0.102 V处的峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)的含量在0~0.025μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限可达1.05×10-10g/mL。应用本法测定了蕨菜、黄芪中铁的含量,结果令人满意。 相似文献
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Fe(Ⅲ)-KIO4-苋菜红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化苋菜红的褪色反应.提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法.在1.6×10-3mol/L H2SO4介质中,苋菜红在汞电极上产生1个还原峰,峰电位为-0.186 V(vs.SCE)左右.氧化剂KIO4存在时,在-0.186 V处的峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)离子在0~0.04μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限4.2×10-9g/mL.同时研究了该方法适宜的反应条件,应用本方法测定中草药和水中铁的含量,回收率在98%~101%之间,结果满意. 相似文献
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酸性铬兰K褪色分光光度法测定罐头中的铅 总被引:3,自引:0,他引:3
在H2SO4介质中,以2,2'联吡啶为活化剂,铅能灵敏地催化KIO4氧化酸性铬兰K的褪色反应,据此建立了测定痕量铅的催化动力学分光光度法.最大吸收波长位于526 nm,线性范围为0.002~0.006 μg/mL,检出限为2.0×10-4μg/mL.且大多数常见离子不干扰测定,可用于罐头中痕量Pb(Ⅱ)的测定. 相似文献
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双波长双指示剂催化光度法同时测定Fe和Cu 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在Na2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化次甲基蓝和甲基橙褪色的指示反应,通过测量440和664 nm波长下,催化反应体系和非催化反应体系的吸光度,建立了双波长、双指示剂催化动力学光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的新方法.同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的线性范围分别为0.0050~0.50 μg/25 mL和0.0025~0.75 μg/25 mL,检出限分别为6.9×10-8 g/L和8.7×10-8 g/L.用于水样中痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的测定. 相似文献
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钌催化高碘酸钾氧化丽春红G动力学光度法测定微量钌 总被引:4,自引:1,他引:3
在硫酸介质和热水浴中,Ru(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化丽春红G(间-二甲苯-4,1-偶氮-2-萘酚-3,6-二磺酸基钠盐)褪色,由此建立了测定痕量钌的新催化光度法。钌的质量浓度在0-0.012μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为lg(A0/A)=-0.02798 45.7871c(μg/mL),r=0.9977。对0.01μg/mL Ru(Ⅲ)测定的相对标准偏差为2.5%(n=11)。催化反应的表观活化能为58.55kJ/mol。催化反应对丽春红G和钌(Ⅲ)分别为一级反应。试验了40多种共存离子的影响。该方法已用于岩矿和冶金产品中痕量钌的测定,相对标准偏差为1.2%-2.2%,标准加入回收率为96.0%-106.1%。 相似文献
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研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008~0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。 相似文献
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在H2SO4介质中,KIO3可氧化吖啶红使之褪色并伴随着吖啶红荧光强度的减弱,但其反应速率较慢。当加入痕量钴(Ⅱ)时,氧化反应明显加快,体系荧光猝灭程度加强,钴(Ⅱ)对该氧化反应具有显著的催化作用。据此建立了一种灵敏度高、选择性好的测定痕量钴(Ⅱ)的催化荧光分析新方法,并研究了该方法的动力学条件。反应体系的激发波长和发射波长分别为530和550nm,催化体系可允许较大量的多种常见离子同时存在。测定钴(Ⅱ)的线性范围为0.3~4.8μg/L,检出限为2.5×10-11g/mL。方法可用于茶叶、人发和面粉等实际样品中痕量钴(Ⅱ)的测定。 相似文献
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在H2SO4介质中及80 ℃的条件下, 钌对KIO4氧化孔雀石绿的褪色反应有明显催化作用, 探讨了反应的最佳条件, 据此建立了催化动力学光度法测定钌的新方法. 非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与Ru(Ⅲ)质量浓度在0.1~1.5 μg/25 mL范围内具有良好的线性关系, 检出限为4.31×10-10 g/mL. 测定了动力学参数, 反应为准一级反应, 表观速率常数为3.52×10-4 s, 表观活化能为46.97 kJ/mol. 该方法用于分子筛样品及活性炭样品中痕量钌的测定, 其回率在98.6%~104.8%之间, 符合痕量分析的要求. 相似文献
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催化动力学褪色光度法测定痕量钍(Ⅳ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在HNO3介质中,H2O2和KIO4能共同氧化二甲苯蓝FF褪色,而痕量钍(Ⅳ)又能灵敏地催化该反应。研究了该指示反应的最佳反应条件及动力学参数,建立了一种测定痕量钍(Ⅳ)的新方法。本测定方法的线性范围为0~0.0040μg/mLTh4 ,检测限为7.9×10-11g/mL。方法已用于土壤样品中钍(Ⅳ)的测定。 相似文献
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高碘酸钾氧化中性红褪色催化动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ) 总被引:1,自引:0,他引:1
基于3.2×10-4mol/LH2SO4介质中,痕量硒(Ⅳ)催化KIO4氧化中性红的褪色反应,建立了测定痕量硒(Ⅳ)的动力学光度法。在固定加热时间段(6min)后,于530nm处测定中性红的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.36μg/L,校准曲线的质量浓度线性范围为0~8.0μg/L。实验了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为81.60kJ/mol。11次重复测定0.1μg/25mL和0.2μg/25mLSe(Ⅳ)的相对标准偏差分别为2.1%和1.9%。方法用于食品和人发样品中痕量硒(Ⅳ)的测定,相对标准偏差为0.33%~3.8%,加标回收率为96.0%~103.0%。 相似文献
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丽春红2R-溴酸钾催化光度法测定痕量钒 总被引:5,自引:0,他引:5
在硫酸介质和有抗坏血酸作活化剂的条件下,痕量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了测定中草药及食品中痕量钒的催化动力学方法。线性范围为2.0~80ng/25mL,检出限为8.7×10-8g.L-1。 相似文献
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