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1.
构造了考虑吸附与偏析相互作用情况下无序二元合金RhxPt1-x(110)吸附氧表面的原子集团模型,其中O的覆盖度为0.5;构造了考虑杂质Ni,Cu,W对合金可能产生影响的吸附表面原子集团模型,杂质的掺入采用替位式.应用recursion方法计算了合金表面的环境敏感镶嵌能和电子结构.环境敏感镶嵌能计算表明杂质Ni,Cu和W均使O吸附RhxPt1-x(110)合金表面
关键词:
化学吸附
表面偏析
recursion方法
态密度 相似文献
2.
应用计算机编程构造出了存在和不存在表面偏析的无序二元合金NixCu1-x(x=0.4)(100)表面及(110)表面的原子集团模型,然后按覆盖度θ=0.5,构造出了O吸附后的原子集团模型,应用Recursion方法计算了O在NixCu1-x(存在偏析和不存在偏析时)无序二元合金(100)和(110)表面吸附的电子结构.由此得出:1)O吸附使合金表面态密度峰降低,带宽加宽,并且表面Ni原子的d电子与吸附质O原子的s,p电子的共价作用比Cu更强烈;2)O吸附在NixCu1-x(x=0.4)(110)表面比(100)表面更稳定;3)O的吸附抑制了Cu在表面富集,且这种作用主要表现在表面一层. 相似文献
3.
通过构造无序二元合金NixCu1-x(x=0.4)(110)表面的原子集团模型用来研究表面偏析. 根据这个模型,按覆盖度μ=0.33,应用Recursion方法计算了甘氨酸在NixCu1-x无序二元合金(110)表面吸附的电子结构. 结果表明,Ni0:4Cu0:6合金表面存在着Cu的偏析,甘氨酸的吸附抑制了Cu在表面的偏析,并使得合金表面的态密度在费米能级附近发生了很大变化,吸附时合金表面与甘氨酸之间发生了电荷转移. 相似文献
4.
应用计算机编程构造出了存在和不存在表面偏析的无序二元合金NixCu1-x (x=0.4)(100)表面及(110)表面的原子集团模型,然后按覆盖度θ=0.5,构造 出了O吸附后的原子集团模型,应用Recursion方法计算了O在NixCu1-x(存在偏析和不存在偏析时)无序二元合金(100)和(110)表面吸附的电子结构.由此 得出:1)O吸附使合金表面态密度峰降低,带宽加宽,并且表面Ni原子的d电子与吸附质O原 子的s,p电子的共价作用比Cu更强烈;2)O吸附在NixCu1-x(x=0.4) (110)表面比(100)表面更稳定;3)O的吸附抑制了Cu在表面富集,且这种作用主要表 现在表面一层.
关键词:
化学吸附
表面偏析
Recursion方法
态密度 相似文献
5.
根据计算机编程构造出了存在和不存在表面偏析的无序二元合金NixCu1 -x(x =0 4 )的原子集团模型 ,然后按覆盖度θ=0 5 ,构造出了CO表面吸附的模型 ,应用Recursion方法计算了CO在NixCu1 -x(存在偏析和不存在偏析时 )合金表面不同位置 (顶位和芯位 )吸附的电子结构 .由此得出 :1 )CO在顶位吸附时较稳定 ;2 )CO吸附使合金表面态密度峰降低 ,带宽加宽 ,使d轨道的局域性变弱 ;3)CO的吸附抑制了Cu在表面富集 ,从电子层次上解释了CO吸附于NixCu1 -x对合金表面偏析的影响机理 相似文献
6.
根据计算机编程构造出了存在和不存在表面偏析的无序二元合金NixCu1-x(x=0.4)的原子集团模型,然后按覆盖度θ=0.5,构造出了CO表面吸附的模型 ,应用Recursion方法计算了CO在(NixCu1-x)(存在偏析和不存在偏析时)合金表面不同位置(顶位和芯位)吸附的电子结构 .由此得出:1)CO在顶位吸附时较稳定;2)CO吸附使合金表面态密度峰降低,带宽加宽,使d轨道的局域性变弱;3)CO的吸附抑制了Cu
关键词:
化学吸附
表面偏析
Recursion方法
态密度 相似文献
7.
采用嵌入原子方法的原子间相互作用势,通过分子动力学方法研究了过渡族金属Cu,Ag,Au,Ni,Pd,Pt(111)表面的相互替位掺杂对表面稳定性的影响,计算了替位掺杂体系的表面能与表面空位形成能,探讨了影响表面稳定性的因素及其变化规律. 计算表明:替位杂质对表面能变化的影响主要是替位杂质的凝聚能和原子半径,而影响空位形成能变化的原因除凝聚能和原子半径外,合金溶解热具有重要的作用. 此外,通过替位杂质导致的体系表面能变化对合金体系的偏析行为进行了预测,理论预测与实验结果符合很好.
关键词:
替位杂质
贵金属
表面能
表面空位形成能 相似文献
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10.
采用第一性原理研究了H2O分子在Fe(100),Fe(110),Fe(111)三个高对称晶面上的表面吸附.结果表明,H2O分子在三个晶面上的最稳定结构皆为平行于基底表面的顶位吸附结构.H2O分子与三个晶面相互作用的吸附能及几何结构计算结果表明H2O分子与三个晶面的相互作用程度不同,H2O分子与Fe(111)晶面的相互作用最强,其次是Fe(100),相互作用最弱的是Fe(110)表面,而这与晶面原子的排列密度相关.吸附体系的电子结构计算结果也得出了相似的结论.同时电荷布居分析表明,H2O分子与Fe表面相互作用时,O原子与基底原子之间的电荷交换使基底Fe原子表面带负电,导致表面电位降低,也促使Fe表面更易于发生电化学腐蚀反应. 相似文献
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