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痕量银的催化光度测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
本法基于银(Ⅰ)催化过硫酸铵氧化二苯胺磺酸钠和苯胺盐酸盐的反应以测定痕量银(Ⅰ)。反应在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中进行,并以α,a~1-联吡啶为活化剂。测定银(Ⅰ)的线性范围为0.01—0.09μg/mL,ε=8.6×10~5mol~(-1)·L·Cm~(-1)。 相似文献
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催化动力学光度法测定超痕量银的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
催化动力学光度法测定超痕量银的研究张志琪,陈世荣,陈党教,张根绪(陕西师范大学化学系,西安,710062)关键词银,罗丹明B,催化褪色反应,动力学分析法,催化光度法在催化动力学分析法研究领域,新的高灵敏度的指示反应的研究具有重要的现实意义[1]。前文... 相似文献
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催化动力学吸光光度法测定痕量银 总被引:13,自引:2,他引:13
在碱性介质中,银离子对过氧化氢氧化还原型罗丹明B的反应有较强的催化活性,利用此性质,研究了银离子的催化动力学性质,确定了反应条件及共存离子的影响,从而确立了测定痕量银的新催化光度法。测定银量在0.08μg·ml~(-1)以内,灵敏度为1.16×10~(-7)g·ml~(-1)。 相似文献
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本文研究了Kawashima,Kai and Takashima制定的痕量硒催化测定法的反应机理。提出在这类反应中由芳肼氧化生成的重氮盐只有一小部分和偶联剂生成可测的染料,催化反应中ClO_3~-与Se之间的氧还原反应需有Cl~-参加,并提出可能的反应历程。建议在芳肼和偶联剂的选择以及反应条件的控制上作进一步研究,有可能找到更为灵敏可靠的方法。 相似文献
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本文基于银催化过硫酸铵氧化二价锰离子为高锰酸根的反应,催化动力学法测定银。选用磷酸介质,考察了30种共存离子对测定的影响。拟定了高纯碳酸锂中痕量银的分析方法,操作简便,结果令人满意。 相似文献
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痕量银的催化动力学—离子选择电极法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 催化动力学分光光度法测定痕量银已有很多报道,但应用催化动力学-离子选择电极法测定尚属少见。本文利用下列指示反应:选用0.02mol/LCe(Ⅳ)-4×10~(-5)mol/L KCl-0.02mol/L H_2SO_4体系,采用氯离子选择电极作监测器,进行了痕量银的催化动力学-离子选择电极法测定。试验证明,本方法仪器简单,操作方便,线性范围为0~0.8μg/50ml,检出限量为5×10~(-4)μg/ml,用于矿物标样分析,取得令人满意结果。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钼的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
研究了在氨水介质中钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化噻嗪红R的褪色反应其动力学条件,建立了一种高灵敏,高选择性测定食品和水中痕量钼(Ⅵ)的新方法,可测定0.01-1.0μg/25ml范围内的钼(Ⅵ),方法当敏度为6.4×10^-^1^0g/ml。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本研究了在氨水介质中铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件,建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法,可测定0.004~0.5μg/25mL范围内的铜(Ⅱ)。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了在Na2HPO4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化镁试剂1[4-(对硝基苯偶氮)间苯二酚]的反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01-2.5μg/25mL范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为6.43×10^-11gm/mL。 相似文献
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利用氨三乙酸为活化剂,锌催化过氧化氢氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌。方法具有一定的选择性。测量的线性范围为0.05~5.50μg.L-1,检出限为2.6×10-11g.mL-1,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意。 相似文献
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利用新的指示反应催化光度测定痕量银 总被引:1,自引:0,他引:1
催化动力学分析法测定痕量银的报导相对较少,至今仅二十多篇[1-4],其中大多数是以过硫酸盐作氧化剂。用H2O2作氧化剂的体系文献报导很少[5]。本文在实验基础上,发现在Na3PO4-Na2PO4介质中,银能催化H2O2氧化硫酸对氨基二乙基苯胺,得紫红色产物,其颜色随时间延长而加深,反应速度在一定范围内随银用量增大而加速。本文研究了一系列反应条件之后,拟定出了催化光度测定痕量银的分析方法。 相似文献
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光度法测定某些金属离子催化K_4Fe(CN)_6与水的取代反应的动力学分析已有报道,但干扰较多,灵敏度低。用氰离子选择电极的电位动力学法测定Hg~(2+)、Au~(3+)已有研究。本文探讨了对银离子的测定,发现在一定条件下银离子浓度与电位值的变化有线性关系,线性范围在2.5×10~(19)~8.0×10~(-8)mol/L。此法干扰较少,灵敏度高。同时对该反应的机理也进行了初步探讨。 相似文献
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催化动力学光度法测定微量钴的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH=4.0的HAc-NaAc介质中,在避光条件下,钴对无色的Fe(Ⅲ)-联吡啶配合物还原成红色的Fe(Ⅱ)-联吡啶配合物有较强的催化作用。据此本文建立了微量钴的新催化动力学光度法,对钴的线性范围为0~1.0μg/mL Co,检测限为0.018μg/mL。本法选择性较好,多数离子均允许大量存在。本法测定了维生素B12及分子筛中的钴,获得满意的分析结果。并对钴的催化机理作了初步探讨。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量NO2^—的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
本文研究了在稀硫酸介质中,NO2^-对KBrO3氧化甲基橙褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量NO2的新方法,该方法的检出限为1.3×10^-10μg/mL,线性范围为0.-1.4×g/10mLNO2,方法简便、灵敏、选择性好,于水及蔬菜中痕量NO2的测定,结果满意。 相似文献
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催化褪色光度法测定痕量钴的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
研究了在PH10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,痕量钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为0-1.2μ/mL检出限为4.4*10^-18g/L。用于水和维生素B12中钴的测定,结果满意。 相似文献