铕-β-二酮螯合物有机电致发光器件研究

A series of OELD with emission layers consisting of Eu^3 complex were designed and studied. Results indicated that the thickness of emission layer should be 10nm in order to obtain good electroluminescene properties. When increasing the voltage, the electroluminscence spectra appears TPD/Mq3's disturbing signal.     

新型双β-二酮配体的合成

没食子酸甲酯与乙酰丙酮反应合成了一种新型双β-二酮配体--1,5-二(3,4,5-三羟基)苯甲酰基乙酰丙酮(L),收率84.3%,其结构经1H NMR,FT-IR,TG-DTA和元素分析表征.L具有较好的热稳定性,分解温度高于200 ℃.     

β-二酮钛非茂催化剂催化降冰片烯聚合

用 (dibenzoylmethanato) 2 Ti(OPh) 2 [(dbm) 2 Ti(OPh) 2 ]/甲基铝氧烷 (MAO)为代表的新型 β 二酮钛非茂催化剂实现了降冰片烯的聚合 ,得到加成聚合和开环易位聚合的混合物 ,研究了实现高聚合活性所需的特殊条件及所得的聚合物结构 ,主要应用傅立叶转变红外技术 (FTIR)对聚合物结构进行了表征和分析     

两种芳香β-二酮化合物的合成及表征

β-二酮化合物是一类重要的有机合成中间体,β-二酮化合物分子内酮式-烯醇式之间的异构化转变赋予其许多独特的光化学和配位化学性质。关于酮式-烯醇式之间的互变关系有许多研究[1,2,3],借助于其光致互变异构的光化学性质,β-二酮化合物可广泛地用作光稳定等功能材料[4]。同时,     

钇对铕—β—二酮螯合物的荧光增强作用

应用荧光光谱、吸收光谱及荧光寿命测量研究了TritonX-100中,Eu(Ⅲ)-Y-TTA-phen的发光增强现象及可能的增强机理,认为这种发光增强是由于钇络合物的“包围”作用和从钇络合物到铕络合物分子之间经三重态-三重的能量传递。     

具抗癌活性的茂环及β-二酮钛、锆和铪配合物的研究进展

金属药物具有易制备、多价态、空间灵活及与生物靶标作用等优点,在抗癌药物的研究领域具有独特的优势。IVB族（：放射性元素,本文不予讨论）金属配合物中的二氯二茂钛和布度钛作为抗癌潜力分子成功进入了临床试验,开创了药物化学的一个新篇章。虽然它们由于稳定性不足在临床试验中失败,但钛、锆和铪配合物因其优异的抗癌活性和低毒性仍得到了广泛的关注与研究。本文主要综述了茂环和β-二酮配位的钛、锆和铪及其衍生物的抗癌活性及结构-活性关系研究成果,尤其关注了近10年的进展,并对这两类配位体系下的钛、锆及铪配合物的未来发展方向做出了展望。     

重氮苯基β-二酮的合成及互变异构体研究

在NaOAc弱碱性条件下,进行偶合反应把重氮基引入到β-二酮分子中,合成了一种新的含重氮苯基β-二酮化合物——重氮苯基[1-(4-对苄氧基苯基)-1,3-二酮],通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对其结构进行了确证.结构分析表明,这种β-二酮化合物(Ⅰ)在氯仿溶液中是以腙式结构存在,同时存在互变异构,且腙式结构(Ⅲ)与腙式结构(Ⅱ)的物质的量比n(Ⅲ)∶n(Ⅱ)=1∶2.     

三氯化铟催化合成β-二酮亚胺

三氯化铟(InCl3)催化β-二酮和胺的缩合反应,合成了β-二酮亚胺配体及其配合物,其结构经1HNMR和MS表征。     

γ-取代-β-二酮二羧基合铑的合成与介晶性

合成了体系中含一个苯环、二个苯环的γ-取代-β二酮二羰基合铑棒状金属有机化合物,并对其介晶性进行了表征.探讨了分子长宽比、刚性实和结构对液晶性质的影响.同时表明了向列相有机液晶分子的模型设计同样能很好地指导金属有机液晶分子的设计、合成及介晶性行为的研究.     

不对称β-二酮分子内氢键及酮-烯醇互变异构的~1H NMR研究

研究了一系列二芳甲酰甲烷化合物在不同溶剂中的分子内氢键及酮-烯醇互变异构平衡。δ_(OH)和lgK与取代基常数(σ)之间均有良好的线性关系存在。+I和+R取代基使分子内氢键增强,而使烯醇式含量降低。     

中孔二氧化钛的合成和表征

以长链 烷基胺 表面活性 剂为模板 剂,在室 温下直 接水解 钛酸 四丁 酯制 备中 孔 Ｔｉ Ｏ２ , 并以 Ｔ Ｇ Ｄ Ｔ Ａ, Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ, Ｘ Ｒ Ｄ, Ｔ Ｅ Ｍ 和 Ｂ Ｅ Ｔ 等 方法对它 进行了 表征． Ｘ Ｒ Ｄ 分析 表明 , 以 十二 烷基 胺和十八烷 基胺为模 板剂制 得的中孔 Ｔｉ Ｏ２ , 其孔 径分别 为２９ ｎ ｍ 和３３ ｎ ｍ ． 经３５０ ℃热处 理的 Ｔｉ Ｏ２样品的 比表面积 为２３０ ｍ ２／ ｇ , 而 经５００ ℃热处 理的 Ｔｉ Ｏ２ 样品的中 孔结构 被破坏,由 六边 形相 转变成锐钛 矿型, 经７００ ℃热处 理时转变 成金红 石型结构     

二氧化钛、二氧化锆的合成及其催化酯化反应

M.Hino和K.Arata于1979-1980年曾报道将四氯化钛、二氯氧锆分别用氨水水解,用0.5mol硫酸处理,然后在空气中煅烧所得的二氧化钛、二氧化锆,可以催化烷烃的异构化反应。我们参考文献合成了TiO_2和ZrO_2,并发现当热处理温度为425℃(TiO_2),575℃(ZrO_2)时,它们对醋酸和脂肪醇的酯化反应,具有催化作用。     

钛硅沸石合成中各组分作用研究

1983年Ｔａｒａｍａｓｓｏ等[1]报导了钛硅沸石ＴＳ-1的合成。由于在用稀Ｈ2Ｏ2为氧化剂的低温氧化反应中ＴＳ-1的突出催化性能,所以近年来钛硅沸石的合成、表征及催化应用研究一直是热点课题。经典的钛硅沸石合成需要采用昂贵的模板剂-不含碱金属离子的四丙基氢氧化铵(Ｔ...     

低价钛条件下的多取代2-亚胺基-1，3-噻吖丁啶的合成

在四氯化钛和锌粉制成的低价钛试剂作用下,二芳基硫脲和芳酮通过分子间交叉偶联反应生成多取代的2-亚胺基-1,3-噻吖丁啶。     

负载钛系催化剂催化合成高反式丁二烯-异戊二烯共聚物

采用负载钛系催化剂 [TiCl4 MgCl2 (i Bu) 3Al]催化丁二烯 (Bd) 异戊二烯 (Ip)共聚合 ,研究了单体配比、聚合温度、烷基铝浓度和催化剂浓度及单体浓度等对共聚合速率及共聚物特性粘数的影响 .结果表明 ,当单体配比中Bd (Bd +Ip)摩尔百分比≤ 2 0 % ,可制得高分子量的共聚物 .IR光谱分析及1 H NMR分析表明所得共聚物为高反式 1,4 结构 ,丁二烯单体单元的反式 1,4 含量大于 90 % ,异戊二烯单体单元的反式 1,4 含量大于 98% ,共聚物中丁二烯含量高于单体初始配比中的含量 .在一定的载钛量下 ,聚合条件对共聚物的微观结构影响不大     

钛硅沸石中的一种非活性钛物种

Synthesis of the titanium silicalite TS-1 was first reported by Taramasso et al[1]in 1983. TS-1 has received considerable interest during the last decade because of its unique catalytic properties in oxidation reactions involving H2O2 as the oxidant. It is accepted that the extraframework Ti species in TS-1 favor the decomposition of H2O2and should be avoided. But in the present study, it was observed that there was a kind of Ti species inactive in both the oxidation reaction and the decomposition of H2O2.     

THE ESR STUDY OF SOME DICYCLOPENTA-DIENYL TITANIUM HALIDE COMPLEXES

The ESR spectra of some [Cp_2Ti(L)X] complexes (Cp: C_5H_5, MeC_5H_4; L: phosphane,isocyanide, pyridine, amine and carbon monoxide; X: F, Cl, Br, I) have been obtained.When X is Cl, Br or I, the linear relationships between the g value and hyperfine couplingcoustant a(Ti) are explained in terms of the electron character of the L ligand and the ESRspectral trends of the complexes are studied.     

戊二酸钛（Ⅲ）的热分解动力学研究

研究了戊二酸钛（Ⅲ）在空气、氮气下的热分解反应，从ＴＧ曲线求出热分解反应的表观动力学参数反应级数ｎ，活化能Ｅａ，频率因子Ａ     

四氯化钛存在下芳香环氧化合物与β-萘酚的反应

在四氯化钛存在下,芳香环氧化合物和β-萘酚发生反应,生成萘并二氢呋喃和1-芳乙烯基萘酚-2。